Überblick über die Statistik des Gehaltsniveaus für "Wissenschaftler in Deutschland"

Ihre AufgabenZentrale Aufgaben der Position des Wissenschaftlers/der Wissenschaftlerin sind die Entwicklung und Optimierung von Diagnostika und Pharmazeutika auf Basis neuer und bestehender Methodiken zur Kontrolle von Rohstoffen, Produktionszwischenprodukten und EndproduktenInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit unterschiedlichsten, am Entwicklungsprozess beteiligten AbteilungenEigenständige Selektion und Anwendung analytischer MethodenValidierung und Dokumentation der Testmethodik sowie kontinuierliche Analyse und Bewertung von Methodik, Material und Produkten in allen Phasen des EntwicklungsprozessesAuswertung, Zusammenfassung und Präsentation der VersuchsergebnisseDokumentation entsprechend der gültigen QVA’s und SOP’s und GMPEinhaltung von QM-Vorgaben und Vorgaben der Arbeitssicherheit und UmweltschutzIhre QualifikationenAbsolviertes naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder Promotion in der Biologie, Chemie, Biochemie, oder in einem vergleichbaren StudiengangVorhandene Expertise in Forschung und Entwicklung; Kenntnisse gängiger, naturwissenschaftlicher MethodenErfahrung in diversen analytischen Methoden, ebenso Fähigkeit zur breitgefächerten, eigenständigen Anwendung dieser MethodikFreude an interdisziplinärer, enger TeamzusammenarbeitSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseGute IT-Kenntnisse, hohe digitale AffinitätBegeisterung für den Bereich PharmaIhre VorteileDen Einstieg in ein global führendes GroßunternehmenEine umfangreiche und verantwortungsvolle HerausforderungÜbertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge ChemiePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder GeschäftsstelleExklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc.Gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften KundenUrlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten BetriebszugehörigkeitEinarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines PatensystemsZusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto

Ihre AufgabenDurchführen von Compliance-Aufgaben mit Fokus auf die Einheit Biosubstanzen & NucleotideAktive Teilnahme an Audits und Behördeninspektionen sowie Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung der aus Audits resultierenden Maßnahmen und AktionenErstellung und Pflege QS-relevanter Dokumente, z.B. MaVP, Risikoanalysen, Jahresberichte, Periodische Reviews, AbweichungsberichteErstellung und Überarbeitung von SOP´s incl. Erstellung von WorkflowsDurchführung und Dokumentation (incl. Erstellung von Plänen und Berichten) von Validierungsarbeiten (Herstellprozesse, Methoden, Reinigungsverfahren, Standzeiten)Durchführung von QS-Rundgängen nach aktuellen QM-VorgabenAufrechterhaltung des Q-Status unter Einhaltung der Vorgaben aus DIN EN ISO 13485, GMP und weiterer Sicherheitsvorschriften (incl. Erstellung spezifischer Übersichten zum Nachhalten von Aktionen und Durchführung Status Reviews)GMP Review von Batch Records (HV und IPK),Aufrechterhalten der Labor- und Betriebshygiene sowie Erfassung / Trending von Hygienemonitoring Daten, Einleiten von Maßnahmen bei nicht normgemäßen EreignissenSchulung von Mitarbeitern in allgemeinen QS-Belangen und spezifischen SOP´s zur Aufrechterhaltung des Q-StatusMitarbeit bei Erstellung, Verwaltung und Nachhalten von ECC´sBearbeitung des Deviation-Managements (incl. Vertretung des BL), Bearbeitung von Aufgaben im Rahmen von Changes und CAPA-FällenUnterstützung der Führungskräfte in QS-Aufgaben.Enge Zusammenarbeit mit QA für Q-relevante Aufgaben, BRR und periodische Reviews (CSV und Prozesse)Schnittstelle zu MSAT bei ValidierungsangelegenheitenProaktive Kommunikation mit den Kollegen und SchnittstellenIhre QualifikationenAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung, vorzugsweise mit einer Weiterbildung zum Techniker (m/w/d)Begeisterung und Leidenschaft für eine produktionsnahe TätigkeitGute Kenntnisse in Abläufen der Produktion und QS-Aufgaben sowie von generellen Geschäftspraktiken innerhalb der diagnostischen / pharmazeutischen IndustrieAufgeschlossenheit gegenüber Veränderungen, neuen Konzepten und dem bevorstehenden neue mQMSGute Kenntnisse in den Richtlinien der FDA, USDA und der DIN/ISO-Normen z.B. 13485 sowie erforderliche Kenntnisse im Umfeld der Qualitätssicherung und GMPFreude an kontinuierlicher Verbesserung und Weiterentwicklung von ProzessenHoher Qualitätsanspruch und zielorientiertes ArbeitenEin hohes Maß an Eigeninitiative, Selbstständigkeit, Durchsetzungsvermögen und eine verantwortungsvolle ArbeitsweiseSehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und EnglischFreude an enger Teamzusammenarbeit, stark ausgesprägte kommunikative und kollegiale KompetenzenIhre VorteileDen Einstieg in ein global führendes GroßunternehmenEine umfangreiche und verantwortungsvolle HerausforderungÜbertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge ChemiePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder GeschäftsstelleExklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc.Gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften KundenUrlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten BetriebszugehörigkeitEinarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines PatensystemsZusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles ArbeitszeitkontoProfitieren Sie von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m.

Career Category Scientific Job Description Die Position kann entsprechend der Qualifikation und Erfahrung entweder als Senior Associate oder Associate Scientist besetzt werden. AUFGABENSTELLUNG Generierung von Antikörperkandidaten mit molekularbiologischen Standardtechniken Kultivierung von Säugerzellen unter sterilen Bedingungen inklusive Transfektion und Produktion der Antikörperkandidaten Protein-Charakterisierung durch verschiedene funktionelle Assays oder Durchflusszytometrie Arbeiten an automatisierten Liquid Handling Anlagen (u.a. Tecan Fluent und Evo) Selbstständige Einteilung und Durchführung der Labor-Experimente Analyse, Auswertung, graphische Darstellung und Dokumentation der Ergebnisse Übernahme von Aufgaben der allgemeinen Labororganisation VORAUSSETZUNGEN Wissenschaftlich-technischer Assistent (BTA, CTA, MTA) oder Bachelor of Science mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung Sichere Anwendung von zellkulturtechnischen und molekularbiologischen Methoden Erfahrung in der Laborautomatisierung, idealerweise Tecan Plattformen Erfahrungen in der Arbeit mit Antikörpern sind ein Plus Schnelle Auffassungsgabe, Sorgfalt und Eigenständigkeit in der täglichen Arbeit Freude, Engagement und Flexibilität bei der Bearbeitung angewandter und forschungsspezifischer Fragestellungen im Team Gute Englisch- und Deutschkenntnisse und ein sicherer Umgang mit gängiger Laborsoftware sowie MS-Office sind notwendig Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung zu besetzen und auf zwei Jahre befristet. . Amgen is committed to unlocking the potential of biology for patients suffering from serious illnesses by discovering, developing, manufacturing and delivering innovative human therapeutics. This approach begins by using tools like advanced human genetics to unravel the complexities of disease and understand the fundamentals of human biology. Amgen focuses on areas of high unmet medical need and leverages its biologics manufacturing expertise to strive for solutions that improve health outcomes and dramatically improve people's lives. A biotechnology pioneer since 1980, Amgen has grown to be one of the world's leading independent biotechnology companies, has reached millions of patients around the world and is developing a pipeline of medicines with breakaway potential. For more information, visit www.amgen.com and follow us on www.twitter.com/amgenÜber das Unternehmen:1100 Amgen Research (Munich) GmbH

Nanogami is a highly innovative and rapidly growing startup in the field of DNA Origami-based nanotechnology (check out our DLD Talk or this article to learn more). Our international team is driven by a shared vision: to pioneer a novel generation of biochips set to unlock applications in research and diagnostics and thereby pushing the boundaries of personalised medicine to new heights. We recently secured significant funding by SPRIND - Germany’s Federal Agency for Disruptive Innovation to realize our ambitious growth trajectory and now aim to significantly expand our current team to support the at-scale commercialisation of our nanotechnology.Role Overview We are seeking a dedicated Laboratory Technician (f/m/d) to join our innovative biotechnology team. This role is pivotal in our lab operations, focusing on microbial culture management and bioreactor operations. Ideal for those passionate about biotechnology, it offers numerous opportunities for professional growth in a supportive, cutting-edge environment.What you will do Operate lab scale bioreactors.Maintain our microbial culture collection.Perform laboratory experiments, assays, and analyses under senior guidance and contribute to large-scale process improvements.Perform molecular cloning procedures, transformation of E. coli, cultivation of E. coli, downstream processingKeep comprehensive and well-organized laboratory records.Collaborate with researchers to troubleshoot experiments and optimize or develop new laboratory techniques and protocols, and participate in team meetings, provide feedback and contribute ideas for protocol optimization and experimental design.Perform routine laboratory maintenance tasks such as cleaning, organizing equipment and workspacesRequirementsTraining as a technical assistant (e.g. BTA or comparable) or Bachelor’s degree in biotechnology, molecular biology or in a related field1-2 years of experience working in a laboratory setting, preferably in the biotech industryComprehensive knowledge of biotechnological techniques and standard laboratory procedures - Experience with lab scale bioreactors, cultivating E. coli, molecular cloningFocused and reliable in executing laboratory tasks and standardized protocolsExcellent organisational and time management skills, with a positive and open attitude combined with the willingness to learn new thingsFlexible and responsive to dynamic work requirements.Effective in interdisciplinary team collaboration with a self-motivated and independent work ethic.Fluent in EnglishPreferred:Good understanding of German.Experience with M13 phages / Filamentous bacteriophagesExperience with Lambda phage handling/ cultivationExperience with pilot scale bioreactors (up to 200 L)BenefitsOpportunity to be part of a cutting-edge nanotechnology startup, and to make a lasting impact on the company and societyCompetitive compensation and benefits structure.An international, collaborative, and supportive work culture.Flexible working models.Über das Unternehmen:Nanogami

Festanstellung, Voll- oder Teilzeit, MartinsriedZur Unterstützung unserer Abteilung Scientific Services suchen wir Sie für den Bereich Hämatoonkologie zum nächstmöglichen Zeitpunkt mit der Passion für Innovation und Weiterentwicklung unserer hämatoonkologischen Diagnostik und Befundung.AufgabenSie werten molekulargenetische Untersuchungen mit hämatoonkologischer Fragestellung wissenschaftlich aus und interpretieren diese (NGS, qualitative und quantitative RNA-/cDNA-Analysen, Fragmentlängenanalysen).Außerdem übernehmen Sie die Auswertung sowie die Interpretation von tumorzytogenetischen Untersuchungen (Chromosomen-, FISH-Analysen).Anschließend beurteilen Sie die Ergebnisse im klinischen Kontext.Ergänzend kümmern Sie sich um die kontinuierliche Aktualisierung unseres Portfolios sowie der Informationsmaterialien.Neue Untersuchungsmethoden-/techniken werden Sie in die Routinediagnostik etablieren, validieren und inkorporieren.Die Teilnahme an nationalen und internationalen Fachkongressen nutzen Sie zur Veröffentlichung und/oder Präsentation medizinisch-wissenschaftlicher Beiträge.QualifikationSie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Life Science (Biologie, Humanbiologie, Molekulare Medizin, etc.) Erstes Fachwissen in der Hämatoonkologie sowie Erfahrung in molekulargenetischer und zytogenetischer Diagnostik ist wünschenswertKommunikation auf Deutsch und Englisch beherrschen Sie sicher in Wort und Schrift. Sie sind motiviert, sich in neue Fachgebiete und Technologien einzuarbeiten.BenefitsWir bieten Ihnen einen ebenso spannenden wie sicheren Arbeitsplatz mit einem verantwortungsvollen Aufgabengebiet in einem zukunftsorientierten Unternehmen.Sie brauchen Urlaub? Bei uns erhalten Sie 30 Urlaubstage für Ihre Erholung.Wir bieten flexible Arbeitszeit-Modelle, mit der Möglichkeit teilweise mobil zu Arbeiten.Ein offen-kollegiales Team unterstützt Sie bei Ihren Aufgaben und steht Ihnen auch über die Einarbeitungsphase hinaus gern zur Seite.Wir geben Ihnen Freiraum für eigene Ideen und lassen Sie selbstständig und eigenverantwortlich arbeiten. Ein freundliches und respektvolles Abteilungs- und Betriebsklima sowie eine offene Kommunikationskultur sorgen für Ihren Wohlfühlfaktor. Umfangreiche Fortbildungsmöglichkeiten fördern Ihre Entwicklung und sichern Ihre langfristige Perspektive imWir fördern Ihre Gesundheit durch Firmenfitness mit WellPass und bieten Ihnen Vergünstigungen, z.B. bei Reisen, Mode, Elektronik und vieles mehr über Corporate Benefits.Gemeinsame Unternehmungen und Team-Events sorgen für einen guten Zusammenhalt.Voll ausgestattete Küchen und kostenlose Getränke garantieren angenehme Pausenzeiten.Unser Standort bietet eine gute Anbindung an den Öffentlichen Nahverkehr.Wir sind davon überzeugt, dass Vielfalt dazu beiträgt, unsere Organisation leistungsfähiger und attraktiver zu machen. Bewerbungen von Personen jeglichen Alters, geschlechtlicher Identität, ethnisch-kulturellen Hintergrunds sind herzlich willkommen. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher fachlicher Eignung besonders berücksichtigt.Über unser MVZ Martinsried: Das MVZ Martinsried mit seinen derzeit circa 300 Mitarbeitern hat sich in den über zwanzig Jahren seines Bestehens zu einem interdisziplinären Medizinischen Versorgungszentrum entwickelt, dessen Dienstleistungsportfolio neben zahlreichen Spezialanalysen aus dem Bereich der humangenetischen Diagnostik mittlerweile die komplette Bandbreite der Laboratoriumsdiagnostik inklusive Mikrobiologie und Virologie umfasst und auch Genetische Beratung anbietet. Seit Januar 2019 ist das MVZ Teil der Medicover-Gruppe, welche umfangreiche diagnostische Dienstleistungen erfolgreich im In- und Ausland anbietet. In Deutschland werden an über 40 Standorten zahlreichen Spezialanalysen aus dem Bereich der humangenetischen Diagnostik, sowie der klassischen Laboratoriumsdiagnostik für Patient:innen, niedergelassene Ärzt:innen und andere medizinische Versorgungsunternehmen erbracht. Weltweit arbeiteten im Jahr 2021 bereits über 38.500 Mitarbeiter:innen in 14 Ländern in Kliniken, Praxen, Blutentnahmestellen, Laboratorien und in unterstützenden Bereichen, die alle eines gemeinsam haben: die Leidenschaft gute Medizin zu machen. Das klingt genau nach dem Arbeitsumfeld, das Sie suchen? Dann bewerben Sie sich jetzt! Bei Fragen melden Sie sich gerne bei unserem HR Team.Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!Wir sind ein innovatives fachärztlich geführtes Labor in Martinsried, das ein umfassendes Parameterspektrum aus allen Bereichen der Labordiagnostik anbietet. Standort MVZ Martinsried GmbH, Planegg

In order to continue to grow and take on the challenges of tomorrow, we are looking for you for our Nördlingen location as Innovation Scientist (m/f/d) In the field of Energy Storage Systems We make people more independent. Our customers through our battery technologies. Our employees through more independence. Because as a traditional regional company, VARTA offers you a secure job in a strong team. And as a technology-leading global brand, VARTA offers you creative freedom in exciting projects and tasks in the future market of innovative energy solutions. Your tasks Coordination, planning and monitoring of research projects in the field of renewable energy/energy storage Active collaboration with leading international R&E institutions Evaluation and development of project ideas taking into account technical requirements and feasibility Coordination with research partners and internal specialist departments Presentation of project results at project meetings and conferences What you bring with you Successfully completed studies in electrical engineering, physics, computer science or a comparable qualification Initial experience in technical project management, preferably in the form of a recently completed doctorate Confident communication in German and English High flexibility and team skills, strong communication skills and assertiveness Occasional willingness to travel What we offer Attractive remuneration including vacation pay, Christmas bonus and performance bonus Discounts and benefits in web stores and with regional cooperation partners Factory outlet Sports and fitness offers Team & company events such as summer party, soccer tournaments,... Company restaurants Business Bike If you want to work with us to make people more independent, we look forward to receiving your application! Contact: Stefanie Rosplesch, HR Business Partner (09081 24086-6970) VARTA Storage GmbH | Nu00fcrnberger Strau00dfe 65 | 86720 Nördlingen | Germany | www.varta-ag.com Supplementary information: Requirements for the applicant: Advanced knowledge: Development, electrochemical energy storage, research

For our Research department in Marburg, we are looking for a Principal Scientist - Bioinformatics (m/f/x) Fulltime / permanent/ non-tariff R-224298 The Opportunity CSL Behring’s Bioinformatics is a global function in the Data Science organization, which is part of the Research department. Our mission is to contribute to the company pipeline, by providing state-of-the-art quantitative and computational approaches, working collaboratively with scientists and colleagues of other functions. We are hiring a Principal Scientist, Bioinformatics, based in Marburg, to join the multinational Bioinformatics Europe team, with members also in Bern and Zurich, Switzerland. In this newly created position, you will be responsible for the delivery of Bioinformatics work in drug projects, both in preclinical research and clinical development, addressing questions of study and assay design, mechanism of action, target discovery and validation, biomarker discovery and validation, safety, patient stratification, indication selection, and asset positioning. The Role Your main responsibility will be to provide high-level scientific expertise and carry out hands-on work, with a large level of autonomy, while embedded in project teams with members of several Research functions. You will have a focus on project delivery and getting things done under tight deadlines, without compromising quality and scientific integrity. Another objective will be for you to help to set project objectives and work packages, in collaboration with members of other functions, and to support the definition of procedures for data generation and analysis. You will process and analyze data, will interpret results in the context of the research questions and objectives of the project, will prepare reports and summaries for dissemination, and will present results to different project and leadership teams. As an expert in the field, you will lead and contribute to the development of bioinformatics pipelines and capabilities. You will co-author manuscripts for scientific publications and presentations to scientific conferences. You will lead and support other members in the Bioinformatics function and work alongside CSL Behring’s external partners and collaborators. Your Skills and Experience: Postgraduate degree (preferably PhD) in Bioinformatics, Computational biology, Biotechnology, or similar discipline, with a focus on computational work and a substantial exposure to biomedicine. A minimum of 5 years of relevant experience after the postgraduate degree, preferably in the pharma/biotech industry, or in academic/research institutions with a focus on biomedicine. You have a formal background in at least one of the following disciplines: Biology, Mathematics, or Computer Science, and you have the commitment to learn from the other two as required for your work and your professional development. You have large experience in analyzing data and obtaining insights from two or more of the following assays and experimental technologies: Whole-exome / whole-genome sequencing; Bulk transcriptomics (microarray, RNA-Seq); Single-cell / single-nucleus transcriptomics, targeted (e.g. BD Rhapsody) or untargeted (e.g. 10x Genomics); Spatial transcriptomics; Mass spectrometry-based proteomics, targeted proteomics (e.g. Olink, SomaScan); Flow / Mass cytometry. You have large experience in: R and/or Python programming; Shell programming and Unix-based tools; Source code and project management (Git, Jira/Azure); Cluster computing and/or cloud computing. You have an excellent track record of scientific achievement, supported by publications and contributions to conferences. You have large experience in communicating and discussing scientific results, especially with colleagues of other disciplines. You are fluent in English, and you have a good command of German. What we offer Innovative work environment at our R&D campus CSL-subsidized company bike leasing Childcare “Kita Froschkönig” for up to 14 children (from 6 months till 3 years old) Access to Gym facility on campus 2 Wellness days per year (additional paid time off) Family services such as psychological support, legal advisory, family care services and more for you and your direct family For more information, please check out our global benefits below. We are looking forward to your application. Please apply online with your CV and certifications. Our Benefits We encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring. We want CSL to reflect the world around us As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL. Do work that matters at CSL Behring! CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please click here.Über das Unternehmen:1017 CSL Behring Innovation GmbH

Job Title: Advanced Scientist - Process Technology (w/d/m) Summary: Als Advanced Scientist - Process Technology (w/d/m) wirst Du das Herzstück unseres chemischen Labors sein. Deine Aufgabe ist es, neue Wege in der Entwicklung und Implementierung von organofunktionellen Silanen und Siloxanen zu gehen, von der Idee im Labor bis hin zur großangelegten Produktion. Dabei legst Du großen Wert auf Nachhaltigkeit, Sicherheit und Qualität. Mit Deinem tiefen Verständnis für die Charakterisierung chemischer Substanzen und der Entwicklung neuer Analysemethoden, wirst Du wesentlich zur Effizienzsteigerung unserer Prozesse beitragen. Deine Fähigkeit, Projekte global zu kommunizieren und Ergebnisse professionell zu dokumentieren, macht Dich zum idealen Kandidaten (w/d/m) für diese Position. Responsibilities Include: Präge aktiv ein sicheres Arbeitsumfeld und fördere Sicherheitsbewusstsein. Leite Laboraktivitäten eigenständig und effizient. Führe Projekte mit einem Fokus auf Nachhaltigkeit und Innovation durch. Setze Dich für kontinuierliche Verbesserungen und höchste Qualitätsstandards ein. Nutze Dein Fachwissen, um als Expertin in Deinem Bereich zu glänzen. Kommuniziere klar und effektiv, um Teamarbeit und Projekttransparenz zu fördern. Entwickle innovative Lösungen und trage zum geistigen Eigentum bei. Koordiniere und manage Projekte mit Geschick und einem kontinuierlichen Lernansatz. Qualifications: The following are required for the role Promoviert (technicher PhD) oder Master in einem technischen Bereich mit relevanter Berufserfahrung. Begeisterung für organische Synthese und Analyse, idealerweise mit einem Schwerpunkt in Polymerchemie. Versiert im Umgang mit analytischen Methoden und Laborautomatisierung. Teamplayer mit der Fähigkeit, unabhängig zu agieren und technische Entscheidungen zu treffen. Nachgewiesene Teilnahme an Projekten als Teammitglied mit minimaler Anleitung und Unterstützung. Leistungen, die zu mindestens einem technischen Erfolg beigetragen haben und/oder einen tatsächlichen oder potenziellen finanziellen Wert haben. Erfahrung in der Projektarbeit und Fähigkeit zur parallelen Koordination mehrerer Projekte. Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und Teamgeist. Fließend in Deutsch und Englisch, weitere Sprachen sind ein Plus. Folgende Anforderungen sind für die Rolle bevorzugt: (erste) Erfahrung in der Polymerchemie What We Offer: At Momentive, we value your well-being and offer competitive total rewards and development programs. Our inclusive culture fosters a strong sense of belonging and provides diverse career opportunities to help you unleash your full potential. Together, through innovative problem-solving and collaboration, we strive to create sustainable solutions that make a meaningful impact. Join our Momentive team to open a bright future. #BePartoftheSolution About Us: Momentive is a premier global advanced materials company with a cutting-edge focus on silicones and specialty products. We deliver solutions designed to help propel our customer’s products forward—products that have a profound impact on all aspects of life, around the clock and from living rooms to outer space. With every innovation, Momentive creates a more sustainable future. Our vast product portfolio is made up of advanced silicones and specialty solutions that play an essential role in driving performance across a multitude of industries, including agriculture, automotive, aerospace, electronics, energy, healthcare, personal care, consumer products, building and construction, and more. Momentive believes a diverse workforce empowers our people, strengthens our business, and contributes to a sustainable world. We are proud to be an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, status as a protected veteran, or any characteristic protected by law. To be considered for this position candidates are required to submit an application for employment and be of legal working age as defined by local law. An offer may be conditioned upon the successful completion of pre-employment conditions, as applicable, and subject to applicable laws and regulations. Note to third parties: Momentive is not seeking or accepting any unsolicited assistance from search and selection firms or employment agencies at this time. For translated subtitles and to view other video content, visit our webpage and click on the translation icon at the top right. Join the Momentive Talent Community to receive alerts regarding specific opportunities matching your career interests. Click here to create an account or login to your profile.Über das Unternehmen:MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS GMBH

Um weiter zu wachsen und uns der Herausforderungen von morgen anzunehmen, suchen wir Dich fu00fcr unseren Standort Nördlingen als Innovation Scientist (m/w/d) Im Bereich Energy Storage Systems Wir machen Menschen unabhu00e4ngiger. Unsere Kunden durch unsere Batterietechnologien. Unsere Mitarbeiter durch ein Mehr an Unabhu00e4ngigkeit. Denn als regionales Traditionsunternehmen bietet VARTA Dir einen sicheren Arbeitsplatz in einem starken Miteinander. Und als technologiefu00fchrende Weltmarke öffnet VARTA Dir Gestaltungsspielraum in spannenden Projekten und Aufgaben im Zukunftsmarkt innovativer Energie-Lösungen. Deine Aufgaben Koordination, Planung und u00dcberwachung von Forschungsprojekten im Bereich erneuerbare Energie/Energiespeicher Aktive Zusammenarbeit mit international fu00fchrenden F&E-Einrichtungen Bewertung und Entwicklung von Projektideen unter Beru00fccksichtigung technischer Anforderungen und Machbarkeiten Abstimmung mit Forschungspartnern und internen Fachabteilungen Darstellung der Projektergebnisse bei Projekttreffen und Konferenzen Das bringst Du mit Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Physik, Informatik oder vergleichbare Qualifikation Erste Erfahrung in der technischen Projektleitung, gerne in Form einer ku00fcrzlich abgeschlossenen Promotion Sichere Kommunikation in deutscher und englischer Sprache Hohe Flexibilitu00e4t und Team Fu00e4higkeit, Kommunikationsstu00e4rke und Durchsetzungskraft Gelegentliche Reisebereitschaft Das bieten wir Attraktive Vergu00fctung inkl. Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Leistungszulage Rabatte und Vergu00fcnstigungen in Webshops und bei regionalen Kooperationspartner Werksverkauf Sport- und Fitnessangebote Team- & Firmenevents wie Sommerfest, Fuu00dfballturniere,... Betriebsrestaurants Business Bike Wenn Du mit uns gemeinsam Menschen unabhu00e4ngiger machen willst, freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Kontakt: Stefanie Rosplesch, HR Business Partner (09081 24086-6970) VARTA Storage GmbH | Nu00fcrnberger Strau00dfe 65 | 86720 Nördlingen | Germany | www.varta-ag.com Ergu00e4nzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Entwicklung, Elektrochemische Energiespeicher, Forschung

Kaufmännische Leitung HI-TACDas Helmholtz-Institut für translationale AngioCardioScience (HI-TAC) ist eine Außenstelle des Max Delbrück Centers auf dem Campus der Universität Heidelberg. Das Berliner Max Delbrück Center und die Medizinischen Fakultäten Mannheim und Heidelberg der Universität Heidelberg haben das HI-TAC gemeinsam initiiert. Das HI-TAC verfolgt eine integrierte Forschungsagenda, die die neuesten und drängendsten Bereiche der Gefäßforschung (Angioscience) und der Herzforschung (Cardioscience) im systemischen Ansatz der AngioCardioScience kombiniert. Die translationale Forschung am HI-TAC zielt darauf ab, die Mechanismen aufzuklären, die der Kommunikation von Zellen des Herz-Kreislaufsystems mit ihrer lokalen und systematischen Interorganumgebung in gesunden Menschen, im Laufe der Alterung und im Verlauf von Krankheiten zugrunde liegen.Das HI-TAC befindet sich im Aufbau und wird perspektivisch für etwa 100 Wissenschaftler*innen einen modernen Platz zum Forschen und Arbeiten in Heidelberg und Mannheim bieten. Werden Sie Teil unseres Teams und bauen Sie das HI-TAC gemeinsam mit dem Max Delbrück Center und der Universität Heidelberg auf.Kommen Sie zum 1. August 2024 zu uns an den Standort Mannheim/Heidelberg als Kaufmännische Leitung für das Helmholtz-Institut für translationale AngioCardioScience (HI-TAC).Ihre AufgabenAufbau und Leitung eines administrativen Teams sowie Verantwortung für das Personalmanagement am Standort HI-TACAufbau und Gestaltung der kaufmännischen und administrativen Verwaltungsprozesse sowie Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der Verwaltungsabläufe (insb. der Bereiche Personal, Beschaffung, Finanzplanung, Arbeits- und Gesundheitsschutz, Gebäude- und Flächenmanagement) unter Beachtung der gesetzlichen Rahmenbedingungen und internen Vorgaben in enger Abstimmung mit den administrativen Fachabteilungen am Hauptstandort in BerlinSteuerung des Finanz- und Rechnungswesens, einschließlich Planung und Überwachung des Verwaltungsbudgets des HI-TACs, Aufstellung des finanziellen Teils des WirtschaftsplansBeratung und Unterstützung der wissenschaftlichen Leitung des HI-TAC und des MDC-Vorstands in allen Fragen des Finanz-, Organisations- und Personalwesens zum HI-TACVorbereitung von Beschluss vorlagen für die Gremienentscheidungen der Partner in Bezug auf das HI-TACMitwirkung bei der Entwicklung und Umsetzung der strategischen Ziele des HI-TACs Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Master-Studium (vorzugsweise der Wirtschaftswissenschaften, Verwaltungswissenschaften oder Naturwissenschaften mit einschlägiger betriebswirtschaftlicher Erfahrung); Promotion von VorteilEinschlägige Berufserfahrung als Führungskraft im Wissenschafts- und Projektmanagement oder in vergleichbaren Bereichen der Verwaltung oder WirtschaftKenntnisse im öffentlichen Tarif-, Zuwendungs-, Haushalts-, Vergaberecht von VorteilRoutinierter Umgang mit den Microsoft-Office-Anwendungen (Outlook, Word, Excel, PowerPoint) sowie gute SAP-Kenntnisse von VorteilSehr gutes sprachliches Ausdrucksvermögen in Englisch (in Wort und Schrift für internationale Kommunikation) und DeutschReisebereitschaft nach BerlinAnalytische, prozess- und bereichsübergreifende DenkweiseSouveränes, verbindliches und serviceorientiertes Auftreten sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit sowie Freude und Bereitschaft zum Arbeiten im TeamIhre BenefitsInternationales Arbeitsumfeld mit Kommunikation in englischer und deutscher SpracheInteressante Karrieremöglichkeiten und umfangreiches Qualifizierungs- und Weiterbildungs angebotVereinbarkeit von Familie und Beruf zertifiziert durch das Audit berufundfamilieEiner Vergütung nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst des Bundes (TVöD Bund), inklusive zusätzlicher betrieblicher AltersversorgungFlexible ArbeitszeitenZuschuss zum DeutschlandticketVergütungDie Vergütung erfolgt nach TVöD Bund, je nach Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen bis Entgeltgruppe 15BeschäftigungsumfangVollzeit - Die Anzahl der Wochenstunden beträgt 39 StundenGewünschter Eintrittstermin1. August 2024Befristungbefristet - Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, mit der Option einer EntfristungChancengleichheit, Vielfalt und InklusionChancengleichheit ist uns wichtig. Das Max Delbrück Center schätzt Vielfalt und setzt sich für ein tolerantes, faires und offenes Umfeld ein, in dem sich jeder entwickeln und entfalten kann. Wir berücksichtigen alle qualifizierten Bewerber*innen, unabhängig von Herkunft, Religion, Geschlechts identität, romantischer Orientierung, Behinderung, Alter oder anderen Merkmalen. Wir sind davon überzeugt, dass vielfältige Teams, die ein breites Spektrum an Erfahrungen, Perspektiven und Hintergründen repräsentieren, unsere Forschung und Arbeit bereichern. Wir freuen uns auf Bewerbungen von aufgeschlossenen Menschen, die gemeinsam in einem vielfältigen Umfeld arbeiten möchten. Bewerbungen von schwerbehinderten Menschen werden besonders berücksichtigt. Standort Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC), Karlsruhe

IT Product Manager for Web Applications in Breeding (all gender)Field of Work: Research & Development, Digitales ProduktmanagementLocation: Einbeck, Lower Saxony, DELegal Entity: KWS SAAT SE & Co. KGaA (0001)Contract Type: RegularIs Full Time?: YesOnsite/ Remote: Hybrid Working Within CountryJob ID: 14073Are you passionate about developing innovative web applications that support the digitalization of plant breeding? Do you have the skills and experience to lead an agile development team and deliver value to our internal customers? If yes, then you might be the perfect fit for our IT product manager (all gender) position at KWS Saat SE & Co. KGaA in Einbeck, Lower Saxony.As a product manager, you will be part of the Digital Breeding Applications team and work on web applications that enable the creation, management, and analysis of breeding programs.You will be responsible for:Understanding the needs and challenges of our internal customers from breeding and translating them into user stories and specifications.Prioritizing and defining the scope of the web applications and ensuring alignment with the company’s strategy and vision.Collaborating with process analysts and developers to design, test, launch, and support web applications that provide a seamless user experience and deliver value to our customers.Communicating and engaging with various user groups and stakeholders to collect feedback, generate insights, and drive outcomes.Maintaining and supporting a legacy application while planning and executing a smooth transition to new web applications.Handling customer expectations with empathy and professionalism, providing solutions that meet their needs. To succeed in this role, you should have: A university degree in computer science, agricultural engineering, business informatics, or a related field.Experience in product management, user research, and agile development methodologies.A product mindset and intuition, with the ability to handle ambiguity, identify tradeoffs, and make data-driven decisions.An open-minded, self-motivated, structured, and customer-oriented attitude, with intercultural experience as you will work at KWS with people from different backgrounds and in direct customer relationships to find solutions with & for them.Excellent communication and collaboration skills, with a high level of proficiency in English (spoken and written) as we are using this for all communication within the team and with our internal customers. German is a plus.Ideally knowledge in data analysis and system design.Preferably first experience in replacing legacy applications with modern web applications as this is one of our future goals for the team.KWS can offer you more:As a family-run company we are guided by the values of closeness, reliability, foresight and independence - this culture is lived in practice creating thus an open and friendly working atmosphere.True to our motto Make yourself grow, we support employees’ professional and personal development.We offer excellent work equipment (e.g. ergonomic workstations, several monitors, air conditioning, high-end technical equipment) and a fully-fledged, subsidized canteen.We create the appropriate framework conditions for you: a company pension scheme, capital formation benefits, Christmas and holiday bonuses, special prices for company shares, childcare allowance and a job bike option.Health & Safety are very important for us: our company doctor, company fire brigade / paramedics (with time credit) and company sports create a solid base for this. Standort KWS Group, Salzgitter

Mit rund 8.000 Beschäftigten ist das Universitätsklinikum mit seinen Tochtergesellschaften einer der größten Arbeitgeber Düsseldorfs und entwickelt sich permanent weiter. Durch seine Größe und optimale Ausstattung sowie die Verbindung zu Forschung und Lehre bietet das Universitätsklinikum ein breitgefächertes Aufgabenspektrum, das den Arbeitsalltag äußerst vielfältig gestaltet. Aus diesem Grunde suchen wir motivierte Menschen, die sich den Veränderungsprozessen stellen und darin eine persönliche Herausforderung sehen.Im eigenen IT-Bereich und Rechenzentrum ((Dezernat 05 - Informations- und Kommunikationstechnologie und Medizintechnik/ IKMT) werden alle IT-Aufgaben für klinische und betriebswirtschaftliche Anwendungen von der fachlichen Prozessanalyse über die strategische Planung, Einführung und Entwicklung bis hin zum laufenden Betrieb abgedeckt. Im Zentrum der IT stehen medico für die klinischen Prozesse und SAP für die Betriebswirtschaft.Für den Bereich D05 - IKMT Abteilung SAP / Betriebswirtschaft suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit unbefristet eine/einenSachgebietsleiterin / Sachgebietsleiter (m/w/d)SAP Identity ManagementIhre Aufgaben:Leitung des Sachgebiets und Vertretung des Sachgebiets gegenüber anderen Sachgebieten und anderen klinischen und betriebswirtschaftlichen AbteilungenOrganisation der dem Sachgebiet zugewiesenen Aufgaben, Sicherstellung der Einhaltung der SLAs, aktives Controlling der für die Betreuung eingesetzten Ressourcen und aktive Umsetzung der Anforderungen einer ISO 27001-ZertifizierungPlanung, Leitung und Durchführung komplexer, interdisziplinärerer Projekte im Bereich des SachgebietsBetreuung und Weiterentwicklung des bestehenden Identity Management Systems am UKD (SAP IDM)Planung und Koordination von Eigenentwicklungen und Schnittstellen für den Bereich SAP IDMIntegration weiterer Bereiche inkl. Management der AnwenderanforderungenKoordination mit externen Lieferanten, Herstellern und DienstleisternBerücksichtigung und Umsetzung gesetzlicher AnforderungenPlanung und Leitung von Projekten außerhalb des Sachgebiets (bei Bedarf) Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium der Informatik oder vergleichbarer Fachrichtung (Bachelor) oder erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum IT-Fachinformatiker*in oder mindestens fünfjährige nachgewiesene Berufserfahrung in den oben angegebenen AufgabenbereichenFundierte Erfahrung in der Konzeption und Umsetzung von BerechtigungskonzeptenGute Kenntnisse im Umgang mit SAP IDMFundierte Kenntnisse und Erfahrungen in Projektplanung, Projektumsetzung und ProjektsteuerungIdealerweise Führungs- und ProjektleitungserfahrungKenntnisse der relevanten WebtechnologienDie Fähigkeit, Problemstellungen klar strukturiert, organisiert, selbständig und unter Berücksichtigung aller im Handlungssystem des Krankenhauses relevanten Aspekte zu lösenHohe Eigeninitiative, Engagement, Kooperations- und Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Innovationsfreude und BelastbarkeitSouveränes, kompetentes und freundliches AuftretenWir bieten:38,5 WochenarbeitsstundenEin qualifiziertes Einarbeitungskonzept Innerbetriebliche Fort- und WeiterbildungenPreiswerte VerpflegungsmöglichkeitAlle im Öffentlichen Dienst üblichen LeistungenKindertagesstättePersonalunterkünfteDie Vergütung erfolgt nach EG 13 TV-L unter Anrechnung aller Vorzeiten. Standort Universitätsklinikum Düsseldorf, Cologne

Über Soluvia IT-Services GmbHAls zentraler IT-Business Partner der MVV-Gruppe packen wir mit unseren 190 Mitarbeitenden die Herausforderungen der Digitalisierung konsequent an und leisten einen wesentlichen Beitrag für eine stabile wie nachhaltige Energieversorgung.Gestalten auch Sie unsere digitale Transformation aktiv mit! Wir suchen Sie für unsere Organisationseinheit Commercial Applications am Standort Mannheim, Kiel oder Offenbach alsApplications Expert (m/w/d) SAP ERP FinanceArbeitszeit: Vollzeit | Beginn: ab sofortKennziffer 2024-0077Das erwartet Sie bei uns:Als Applications Expert (m/w/d) SAP ERP Finance fungieren Sie als zentrale IT-Ansprechperson für Ihre Organisationseinheit.Sie sind zentraler IT-Ansprechpartner für die SAP Module FI und COSie verantworten die Konzeption und Umsetzung von Customizing- und EntwicklungsaufgabenSie begleiten spannende SAP-Projekte und bringen Ihre Ideen aktiv ein Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium der Informatik, Wirtschaftsinformatik oder GleichwertigesMehrjährige Berufserfahrung mit Schwerpunkt SAP FinanceHohe Serviceorientierung und gute KommunikationsfähigkeitAnalytische und strukturierte Arbeitsweise sowie EigeninitiativeBereitschaft sich regelmäßig fachlich und technologisch weiterzuentwickelnDarauf können Sie sich freuen:An Dekarbonisierung, Dezentralisierung und Digitalisierung kommt heute kein Energieversorgungsunternehmen vorbei. Energie soll grüner, nachhaltiger und näher bei den Endverbrauchern erzeugt werden. Der Schlüssel dazu sind intelligente IT-Lösungen. Bei uns haben Sie die Chance, an wirklich relevanten Zukunftsthemen zu arbeiten und etwas zu bewegen! Bei uns erwarten Sie abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben und große Gestaltungsmöglichkeiten.Unsere IT-Dienstleistungen reichen von standardisierten Cloud-Services über eigenentwickelte Anwendungen bis hin zu individuellen Beratungsleistungen. Dabei sind unsere Mitarbeitenden der wichtigste Erfolgsfaktor. Nur gemeinsam leisten wir einen wertvollen Beitrag zur Wettbewerbsfähigkeit unserer Kunden! Kollegialität und Wertschätzung werden bei uns großgeschrieben. Vereinbarkeit von Familie und Beruf, flexible Arbeitszeiten, Mobiles Arbeiten, eine leistungsorientierte Vergütung und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten sind für uns selbstverständlich. Standort Soluvia IT-Services GmbH, Mannheim

Fachanforderungen in technische Lösungsvorschläge übertragenRelevante Datenquellen für die Optimierung von Betriebsabläufen identifizieren, analysieren und validierenOperative Datenbankstrukturen und Prozesse entwickeln, um Daten anzubinden, aufzubereiten, zu speichern und bereitzustellenKomplexe Daten aus verschiedenen Quellen in Zusammenarbeit mit Data Analysten und Wissenschaftlern strukturierenWichtige Datenarchitekturen für Kunden definieren und das Produkt-/Serviceportfolio entsprechend weiterentwickeln3+ Jahre Erfahrung in datengetriebenen ProjektenAbschluss in (Wirtschafts-)Informatik oder ähnlichem BereichSelbstständig, strukturiert, kommunikativ, teamfähigKompetenz in der Entwicklung von Datenlösungen für UnternehmenETL-Erfahrung, vor allem mit ERP-DatenExpertise in Datenmodellierung und -architektur, sowie mit Data Lakes, Data Marts und relationalen DatenbankenErfahrung mit API-AnbindungenKenntnisse in Tools wie Azure Data Factory, Azure IoT, Azure Synapse, MS/Azure SQL DB und Azure Cosmos DBInteresse an Process Mining und Technologien wie Celonis

Ort: Freising Medizinisch-Technische*r Assistent*in oder Study Nurse (m/w/d) Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung. Rund 30 800 Mitarbeitende erarbeiten das jährliche Forschungsvolumen von 3,0 Milliarden Euro. Wir vom Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVV – mit Standorten in Freising und Dresden – sind führend in der Forschung und Entwicklung in unseren Geschäftsfeldern Lebensmittel, Verpackung, Produktwirkung, Verarbeitungsmaschinen sowie Recycling und Umwelt. In unserer täglichen Arbeit beschäftigen wir uns mit aktuellen Herausforderungen der von uns adressierten Branchen und treiben die Zukunftsthemen Bioökonomie und Kreislaufwirtschaft, Gesundheit und Wohlbefinden sowie Sicherheit und Resilienz voran. Am Standort Freising suchen wir Sie zur Verstärkung unserer Abteilung u00bbSensorische Analytik und Technologienu00ab als Medizinisch-Technische*r Assistent*in (MTA) oder Study Nurse (m/w/d) Unsere Abteilung u00bbSensorische Analytik und Technologienu00ab am Fraunhofer IVV besteht aus einem fachübergreifenden Team von Wissenschaftler*innen und Ingenieur*innen mit breiter Erfahrung auf dem Gebiet der sensorischen Analytik, insbesondere der Identifizierung von Geruchsstoffen und der Charakterisierung ihrer Produktion und Freisetzung aus verschiedenen Matrizes sowie der Anwendung unter unterschiedlichen Bedingungen. Die MultiSense-Gruppe der Abteilung ist auf Konsumenten- und Produktforschung spezialisiert. Unter Verwendung multisensorischer Reizen in Kombination mit der gleichzeitigen multimodalen Aufnahme des Verhaltens, der physiologischen und neuronalen Reaktionen von Menschen, kann die Wirkung eines Produktes auf den Konsumenten bewertet werden. Was Sie bei uns tun Eingebunden in ein hoch motiviertes, innovatives und interdisziplinäres Team bearbeiten Sie vielseitige Forschungs- und Entwicklungsprojekte von regionaler bis internationaler Reichweite. Der Fokus Ihrer Arbeit liegt auf der Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von vielseitigen humansensorischen Untersuchungen der Produktwirkung von Lebensmitteln, Kosmetik und Bedarfsgegenständen mithilfe des hausinternen Sensorik-Panels. Weiterhin sind Sie involviert in die Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von Studien an externen Versuchspersonen und nutzen dafür den Stand der Technik an Instrumenten zur Darbietung von Geruchs- und Geschmacksreizen, sowie zur Aufzeichnung deren Wirkung an Probanden. Eine beständige Weiterentwicklung unserer Geräte (u.a. Olfaktometer, Gustometer, EEG) und Methoden garantiert Ihnen ein spannendes Arbeitsgebiet und eine Erweiterung Ihrer Kompetenzen. Was Sie mitbringen Eine Ausbildung zum/zur medizinisch-technischen Assistent*in (MTA), Study Nurse oder eine vergleichbare Ausbildung Optimalerweise Berufserfahrung und Kenntnisse in sensorischer Stimulation, der Messung von physiologischen Parametern (Herzrate, Hautleitfähigkeit, EEG), in der Anwendung psychologischer Methoden (Fragebögen, Stressinduktion usw.) sowie in der Bedienung und Wartung technischen Instrumenten Eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Routinierter Umgang mit gängigen Office-Anwendungen Sehr gutes Deutsch und Englisch Spaß an der Teamarbeit und die Fähigkeit, sich schnell in neue Aufgaben und in Problemstellungen hineinzuarbeiten Was Sie erwarten können Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung Eine hervorragende technische Laborausstattung mit Simulations- und Messinstrumenten nach dem aktuellen Stand der Technik Eine gute Arbeitsatmosphäre in einem aufgeschlossenen, kollegialen Team Umfassende individuelle Weiterbildungs- und Qualifizierungsangebote Work-Life-Balance-Angebote wie FlexWork und Gleitzeit, ein Jobticket sowie weitere Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf Ein faires Vergütungssystem nach TVöD mit leistungsbezogenen Vergütungsbestandteilen und Erfolgsbeteiligung, zudem eine betriebliche Altersvorsorge (VBL) 30 Tage Urlaub sowie den 24. und 31.12. als zusätzliche freie Tage Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle kann auch in Teilzeit besetzt werden. Die Stelle ist zunächst auf 3 Jahre befristet. Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Fragen zu dieser Position beantwortet Ihnen gerne: Prof. Dr. Jessica Freiherr Sensorische Analytik und Technologien Telefon: +49 8161 491-302 Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVV www.ivv.fraunhofer.de Kennziffer: 68207

E-Learning Autor (m/w/d) Wir von Canudo realisieren digitale Formate und Szenarien zur Inhaltsvermittlung in Organisationen. Dabei interaktivieren wir Wissen und ermöglichen Können. Du möchtest mit Deinen Ideen und Texten spannende digitale Erlebnisse mit echtem Aha-Effekt schaffen? Dann bewirb Dich jetzt bei uns!Du passt zu uns, wenn …- Du eine feine Spürnase für die Bedarfe von Zielgruppen hast. Egal, ob es dabei um Verkäufer, Banker, Wissenschaftler, Schiedsrichter oder Frisöre geht.- Deine kreativen Konzepte nur so abgehoben sind, wie es Kunde, Zeitplan und Budget gut tut.- Du Deine Gedanken in Angebotskonzepten so prägnant und anschaulich formulierst, dass auch Lieschen Müller sie versteht.- Du detailverliebt bist, wenn es ums Drehbuchschreiben geht, Dich schnell in Inhalte einarbeiten kannst und dabei auch die Wichtigkeit von Kleinigkeiten erkennst.- Du den Unterschied zwischen Binde- und Gedankenstrich kennst, auf einheitliche Schreibweisen, Formatierungen, Benennungen usw. achtest. - Du für Deine Arbeit Verantwortung übernehmen willst und kannst, dabei Herausforderungen für Dich und das Team erkennst und diese klar und rechtzeitig kommunizierst.- Du alles oben genannte genauso gut auf Englisch erledigst.Deine Aufgaben beinhalten …- die Entwicklung von Angebotskonzepten nach Sichtung des Kundenmaterials bzw. Recherche.- die Erstellung von Feinkonzepten und Drehbüchern in Word und diversen Autorentools (z. B. Articulate, Lectora)- die Vorbereitung und Durchführung von mediendidaktischen Workshops und Schulungen bei unseren Kunden.- die Teilnahme an Messen, Kongressen, Branchen-Veranstaltungen – ggf. mit eigenen Vorträgen.Wir bieten Dir …- ein familiäres, buntes und nachhaltiges Arbeitsumfeld, in dem Deine Stimme gehört wird.- regelmäßige gemeinsame Aktivitäten wie Theater, Wald-Auszeiten, Städtetrips oder Mottotage.- die Teilnahme an Weiterbildungen, eine betriebliche Altersvorsorge oder Gesundheitsförderung. - Überstundenausgleich, kostenlosen fairen Kaffee, Wasser aus Glasflaschen und Obst.Überzeuge uns von Dir! Schicke Deine Bewerbungsunterlagen mit Motivationsschreiben und zeitlicher Verfügbarkeit an [email protected]. Über kreative Bewerbungen freuen wir uns am meisten.Quelle: ONLINE Stellenmarkt - www.online-stellenmarkt.net

Design, Implementierung und Automatisierung von Cloud-Infrastrukturen und CI/CD-Pipelines für BiotechnologieanwendungenIntegration von DevOps-Praktiken in den Entwicklungsprozess, um eine effiziente Bereitstellung und Skalierung von Anwendungen zu ermöglichenZusammenarbeit mit einem multidisziplinären Team von Entwicklern, Wissenschaftlern und Ingenieuren, um technische Herausforderungen zu lösen und innovative Lösungen zu entwickelnAbgeschlossenes Studium der Informatik, Softwaretechnik oder vergleichbare QualifikationMehrjährige Erfahrung in der Softwareentwicklung und im Betrieb von Cloud-InfrastrukturenFundierte Kenntnisse in der Automatisierung von Bereitstellungsprozessen mit Tools wie Docker, Kubernetes und JenkinsErfahrung mit Cloud-Plattformen wie AWS, Azure oder Google Cloud PlatformDeutsch auf mindestens B2-Niveau

Ihre AufgabenDurchführen und Entwickeln von proteinanalytischen Methoden, mit Schwerpunkt auf der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)Anwendung zusätzlicher analytischer Techniken wie bspw. spektroskopische Methoden und Kapillarelektrophorese zur Analyse und Charakterisierung von ProteinprobenInterpretation von Daten und Erstellung von Berichten, um die Genauigkeit und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleistenZusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Unterstützung der analytischen Methodenentwicklung undBewertung der EignungMitwirkung bei der Fehlersuche und Wartung von AnalysegerätenMitwirkung an Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung und der Einführung automatisierter ProzesseDetaillierte Dokumentation aller experimentellen Arbeiten in elektronischen Labornotizbüchern (ELN) und anderen IT-SystemenIhre QualifikationenBachelor- oder Master-Abschluss in Biochemie, Chemie, Biochemie oder einem verwandten wissenschaftlichen FachgebietViel Erfahrung in der Proteinanalytik, insbesondere HPLCVertrautheit mit spektroskopischen Methoden und KapillarelektrophoreseIT-Grundkenntnisse, einschließlich der Beherrschung von G-Suite, ELN und ChromeleonEin starkes Interesse an robotergestützten/automatisierten Prozessen und IT-Systemen ist sehr wünschenswertAusgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten und die Fähigkeit, selbstständig zu arbeitenAusgeprägte Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten, um effektiv mit Teammitgliedern und Interessengruppen zu interagierenDeutschkenntnisse sind von Vorteildie Tätigkeit ist eine reine LabortätigkeitIhre VorteileDen Einstieg in ein global führendes GroßunternehmenEine umfangreiche und verantwortungsvolle HerausforderungÜbertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge ChemiePersönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder GeschäftsstelleExklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc.Gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften KundenUrlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten BetriebszugehörigkeitEinarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines PatensystemsZusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles ArbeitszeitkontoProfitieren Sie von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m.

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.Für die Abbott GmbH in Wiesbaden sind wir aktuell auf der Suche nach einem Ku00c4LTE- UND KLIMATECHNIKER (M/W/D) ARBEITEN BEI ABBOTTBei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.Das erwartet Sie bei uns:Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen UnternehmenEin attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen BrancheDie Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werdenFlache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive KommunikationswegeEin multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördernEin Unternehmen, das als eine der u201cBest Big Companies To Work Foru201c anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen AUFGABENDurchführung von laufenden Arbeiten im Bereich Kälte- und Klimatechnik inkl. Wartung und Service.AnforderungenAktives und selbständiges Durchführen von Kleinreparaturen und Instandhaltungsmaßnahmen im technischen Bereich.Instandhaltung von Kälteanlagen und Kühl- und GefrierschränkenPräventive und wirtschaftlich optimierte Instandhaltung von Klima- und LüftungsanlagenKontrollen und Instandsetzungen von allgemeinen haustechnischen AnlagenDurchführung und Abverfolgung von Unterhaltungsmaßnahmen. Kontrollen und Instandsetzung von technischen Einrichtungen.Verantwortlich für die Einhaltung der Wartungsintervalle und der vorschriftsmäßigen Dokumentation innerhalb der oben genannten GebieteEinweisung und Betreuung von FremdfirmenEinhaltung der Sicherheitsbestimmungen und Arbeiten nach den Richtlinien des QualitätsmanagementsSicherstellen von Sauberkeit und Ordnung im VerantwortungsbereichMitarbeit bei der Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Kommunikation mit SchnittstellenbereichenTeilnahme an der RufbereitschaftAusbildungAbgeschlossene Berufsausbildung in der KältetechnikErfahrungen in den oben genannten Fachgebieten und ein gutes technisches GrundverständnisBackground Anpassungsfähigkeit an neue Arbeitsprioritäten und –situationenErgebnisorientierte Arbeitsweise gepaart mit Kundenorientierung und TeamfähigkeitGute EDV-KenntnisseGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftHaben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.Wir freuen uns auf Sie!BEWERBEN SIE SICH JETZTFolgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.

adesta - success is our attitude adesta sees itself as a partner for customers as well as for freelancers. Each appreciate the high-quality, individual advice and support which they receive at adesta. On behalf of our client, a world-renowned pharmaceutical enterprise with headquarters in the Rhine Main area, we are looking for aSenior Scientist (m/f/d) in Raum DarmstadtYour tasksHistopathology-BMTO analyzes histological tissue biomarkers in clinical trials and provides the assays needed for such analyses The responsibility of the advertised position is (i) to outsource the respective histological biomarker analyses to external vendors (writing requests for proposal, review of quotes, vendor selection, review of contract, supervision of assay transfer to vendor, surveillance of sample analysis, review of raw data and reports), (ii) and to represent Histopathology-BMTO towards internal preclinical/clinical/product/ teams, external partners and vendors as a socalled Subject Matter Expert The assays and assay specifications will be provided by dedicated experts within Histopathology-BMTO. These experts will also support the Subject Matter Expert whereever special Histopathology expertise is required. Your ProfileDegree in a scientific discipline (doctorate or master degree) Extensive experience in the pharmaceutical/biotechnology industry Experience with tissue biomarkers/histopathology Project management experience Languages: English business fluent, German spoken and written Excellent written and verbal communication skills Excellent organization skills Strong prioritization skills Clinical trial management experience is a plus Are you interested in this challenging freelance job? Then please submit your profile under specification of reference number 29-302-277. If you have any questions, please do not hesitate to contact Mr. Jungclaus.Application Form Title*Please chooseMrs.Mr.Dr. First name* Surname* Street and number* ZIP* City/Town* Telephone number* E-Mail* Link to profile (ex. LinkedIn, Xing, Website, etc.) Your message Resume* Further attachments Attachment Attachment Attachment Maximum file size of all attachments is 10MB. How did you find us?*Please chooseadesta websiteBingBundesagentur für ArbeitFacebookGoogleindeedInitiativeInstagramLetter box advertisingLinkedInMonsterRecommendationjobvectorStellenmarkt.deStellenportal.deStepstoneTwitterXingOther Other Recommendation Declaration of Consent for the use of personal dataWe attach great importance to the highest possible protection of your personal data. The personal data are therefore protected by technical and organisational measures against unauthorised access and manipulations. The controller in accordance with data protection law isadesta GmbH & Co. KGWilhelminenstraße 2564283 DarmstadtTel.: +49 (0)6151 604070Fax: +49 (0)6151 6040777e-mail: [email protected] Consulting GmbHWilhelminenstraße 2564283 DarmstadtTel.: +49 (0)6151 604070Fax: +49 (0)6151 6040777e-mail: [email protected] Data Protection Officer isMr. Matthias StierWilhelminenstraße 2564283 DarmstadtTel.: +49 (0)6151 604070E-Mail: [email protected] contact our Data Protection Officer (see above) if you have any questions in connection with data protection and the storage and processing of your data. Our applicant management system and your dataadesta uses a database-supported applicant management system. The information and personal data provided by you within the framework of our applicant management system are compared with the requirements of the requested position and are used to offer you suitable jobs at potential employers.The data and information which we collect within the framework of the applicant management system include the data entered by you in the system, e.g.Name,Gender,Home address,Telephone number(s),e-mail address,Age,as well as any documents provided by you, e.g. Curriculum vitae, , Certificates/qualifications, Images/photographs and any data and information recorded during the application procedure, e.g. Contents of telephone interviews or video interviews,Contents of personal consultations,Contents of the applicant questionnaire,Recruitment tests.Collection, storage, processing, use and transfer of personal data to third partiesIf you send an application via our application management system, the data which you provide and all data and personal information collected during the application procedure will be stored - permanently by adesta - until we receive instructions to the contrary from you - and may be processed accordingly, used to perform a contract and also transmitted in this respect to our customers for the purpose of helping to find job placements/tasks. Your data are collected, processed and used in accordance with Article 6 (1) a) of the General Data Protection Regulation (GDPR)Purpose of processingYour data are collected, stored, processed and used for the purpose of offering you suitable jobs based on your profile and your placement requirements at potential employers, i.e. customers of adesta - now and in the future - and informing you accordingly about job vacancies. Einwilligung* Hiermit erkläre ich ausdrücklich meine Einwilligung, dass meine persönlichen Daten im Rahmen des zuvor beschriebenen Zwecks dauerhaft - d.h. bis zum Erhalt einer gegenteiligen Weisung von mir - von adesta in das elektronische Bewerber-Managementsystem aufgenommen, gespeichert, verarbeitet und genutzt und in diesem Zusammenhang entsprechend an potentielle Arbeitgeber, d.h. Kunden von adesta, weitergegeben werden können und adesta insoweit mich auch in Zukunft gemäß meines Anforderungsprofils über passende Stellenangebote informieren kann. Ich erkläre gleichzeitig, dass ich diese Einwilligung freiwillig abgebe.Gleichzeitig bestätige ich, dass ich den Fragebogen im Rahmen des Bewerber-Managementsystems von adesta wahrheitsgemäß ausgefüllt habe und dass die von mir zur Verfügung gestellten Unterlagen (z.B. Bilder, Fotografien) keine Rechte Dritter (wie z.B. Urheberrecht) verletzen.Your rightsRevocationYou may freely revoke your consent at any time with effect for the future and without specifying reasons by simply sending a declaration to adesta adesta GmbH & Co. KG Wilhelminenstraße 25 64283 Darmstadt Tel: +40 (0)6151 604070 Fax: +49 (0)6151 6040777 e-mail: [email protected] Consulting GmbH Wilhelminenstraße 25 64283 Darmstadt Tel: +49 (0)6151 604070 Fax: +49 (0)6151 6040777 e-mail: [email protected] effect for the future. 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