Überblick über die Statistik des Gehaltsniveaus für "Contract Logistics Manager in Deutschland"

Speculative application  Skills: Acne, Actinic Keratosis, Acute Myelogenous Leukemia (AML), AIDS, Allergic Rhinitis, Allergy, Alzheimer's, Anaesthetics, Antibiotics, Anti-infectives, Anxiety, arrhythmia, Asthma, Autoimmune diseases, Autoimmune Disorder, Bacterial Vaginosis, Breast Cancer, Cardiology, Cardiovascular, chemotherapy, Chronic Lymphocytic Leukaemia, Chronic Myeloid Leukemia, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Clinical Pathology, CLL, Congestive Heart Failure, COPD, Cosmetics, Cystic Fibrosis, Dementia, Dentistry, Depression, Dermatology, Diabetes, Diagnostics, Dietetics, Endocrine, Endocrinology, Epilepsy, Family Medicine, Fibromyalgia, Gastroenterology, gastrointestinal, Genetic Diseases, GI, Glioblastoma Multiforme (GBM), Gynaecologic, Gynaecology, Gynecology, Haematology, Haemophilia, Heart Disease, Hematology, Hemopure Anemia, Hepatitis, Hepatology, HIV, Hodgkin's disease, Hypertension, IBD, Immunogenicity, Immunopharmacology, Infections, Infectious Diseases, Influenza, Internal Medicine, Joint Replacement, Lymphoma, Mantle Cell Lymphoma, Melanoma, Menopause, Metabolic, Migraine, Multiple Sclerosis, Musculoskeletal, Myelodysplastic Syndrome, Neonatology, Nephrology, Neurodegenerative disorders, Neurology, Neuroscience, NEUROSURGERY, non small cell lung cancer, Non-Hodgkin Lymphoma, nutraceuticals, Nutrition, OA, Obstetrics, Oncology, Ophthalmology, Oral Health, Orphan Diseases, Orphan drug, Orthobiologic Bone graft, Orthopedic Surgery, Orthopedics, Osteoarthritis, Otitis Externa, Otolaryngology, Ovarian Cancer, Paediatric, Pain, Painful Diabetic Neuropathy, Parkinson’s Disease, Physiology, Podiatry, Post-Menopausal Osteoporosis, Primary Immune Deficiency, Primary Sjogren’s Syndrome, Prostate cancer, Prostatic hyperplasia, Psychiatry, Psychology, Pulmonary, Pulmonology, RA, Rare Disease, Respiratory, retinopathy, Rheumatoid Arthritis, Rheumatology, Rhinitis, Rosacea, Schizophrenia, Seasonal Allergic Rhinitis, Severe Hemophilia, Skin Melanoma, Sleep Disorder, Sleep Medicine, Small Lymphocytic Lymphoma, Small Molecule, Smoking Cessation, Solid Tumors, surgery, Systemic Lupus Erythematosus, Systemic Sclerosis, Tissue Ablation, Transplant, Trauma, Traumatology, Type 2 Diabetes Mellitus, Urology, Vaccine, Vaccines, Vascular Diseases, Weight Loss, Women’s Health, Administrative Assistant, Agile Project Manager, Artwork Coordinator, Associate Director Clinical Operations, Associate Project Manager, Auditor, Biomedical Engineer, Biometrics Manager, Biosample Operations Manager, Biostatistician, Biostatistics Associate Director, Brand Team Lead, Business Administration Associate, Business Administration Manager, Business Analyst, Business Development Associate, Business Development Director, Business Development Manager, CEO, Change Manager, Chemical Project Manager, Chemist, Chemistry, Manufacturing & Control Lead (CMC), Chief Financial Officer, Chief Operating Officer, Chief Technical Officer, Clinical Data Associate, Clinical Data Manager, Clinical Data Specialist, Clinical Development Manager, Clinical Engineer, Clinical Lead, Clinical Operations Director, Clinical Operations Manager, Clinical Pharmacologist, Clinical Programmer, Clinical Project Manager, Clinical Research Associate, Clinical Research Director, Clinical Research Manager, Clinical Research Physician, Clinical Research Specialist, Clinical Study Coordinator, Clinical Study Manager, Clinical Supply Coordinator, Clinical Supply Manager, Clinical Trial Assistant, Clinical Trial Educator, Clinical Trial Manager, Clinical Trial Specialist, CMC Manager, Commercial Manager, Communication Manager, Compliance Associate, Compliance Manager, Computer System Validation Specialist, Contract Associate, Contracts Manager, Country Manager, Customer Service Associate, Data Analyst, Data Analytics Assistant, Data Engineer, Data Management Associate Director, Data Management, Manager, Database Programmer_Designer, Demand Planner, Demand Manager, Developer, Diagnostic Specialist, Director of Contracts & Licensing, Dispensary Assistant, Document Specialist, Drug Safety Associate, Drug Safety Director, Drug Safety Manager, Early Access Project Manager, EHS associate, Electronic Data Capture Manager, Electrophysiologist, Employer Engagement Manager, Engineer (out of industry), Epidemiologist, Exploratory Project Manager, Feasibility Manager, Freelance, FSP Clinical Manager, Global Clinical Data Manager, Graduate, Head of Clinical Data Management, Head of Clinical Operations, Head of Risk Management, Health Economist, Health Information Associate, Healthcare Compliance Manager, HR Associate, HR Manager, Imaging Operations Lead, Inhouse Clinical Research Associate, Intern, Investigator, IT Project Manager, Junior Clinical Data Manager, Junior Clinical Research Associate, Junior Pharmacovigilance officer, Junior SAS Programmer, KOL, Laboratory Assistant, Laboratory Manager, Legal Advisor, Licensing Coordinator, Logistics Associate, Logistics Manager, Logistics Supervisor, Manufacturing Manager, Manuscript Editor, Market Access Manager, Market Access Specialist, Market Insights Specialist, Market Research Associate, Marketing Associate, Material Coordinator, Medical Advisor, Medical Assistant, Medical Devices Project Manager, Medical Director, Medical Information Assistant, Medical Information Associate, Medical Information Manager, Medical Manager, Medical Monitor, medical publisher, Medical Representative, Medical Research Associate, Medical Reviewer, Medical Science Liaison, Medical Technologist, Medical Writer, Medico-economic affairs, Meeting Coordinator, MHRA Pharmacovigilance Inspector, Microbiologist, Occupational Therapist, Office Manager, Ophthalmologist, Packaging Associate, Packaging Coordinator, Patient Recruitment Coordinator, Payroll Specialist, Pharmaceutical Physician, Pharmacist, Pharmacokineticist, Pharmacology Director, Pharmacovigilance Manager, Pharmacovigilance Officer, Physiotherapist, Planning analyst, Policy Officer, Post Doctoral Researcher, Preclinical Project Manager, Principal Biostatistician, Principal Scientist, Privacy Officer, Product manager, Production Manager, Production Specialist, Program Development Manager, Programmer Analyst, Programming Associate Director, Project Assistant, Project Manager (other industry), Proposal Developer, Psychiatrist, Psychologist, Publications Manager, QPPV, Qualified Person, Quality Assurance Assistant, Quality Assurance Complaint Specialist, Quality Assurance Director, Quality Assurance Manager, Quality Assurance Specialist, Quality Control Associate, Quality Control Manager, Quality Control Specialist, Quality Engineer, Quality Manager, Quality Specialist, R&D Manager, R&D Project Manager, Record Specialist, Recruitment & Screening Co-ordinator, Registration Specialist, Regulatory Affairs Administrator, Regulatory Affairs Associate, Regulatory Affairs Director, Regulatory Affairs Manager, Regulatory Affairs VP, Regulatory Documentation Scientist, Regulatory Information Specialist, Regulatory labelling specialist, Regulatory Program Manager, Regulatory Site Activation Manager, Remote Site Monitor, Senior, Research Coordinator, Research Funding Manager, Research Team Manager, Resources Manager, Respiratory Physiotherapist, Sales Manager, Sales Rep, Sample Manager, SAS Programmer, Scientific Advisor, Scientific Affairs Associate, Scientist, Senior Associate Supply Chain (GMP), Senior Biostatistician, Senior Clinical Lead, Senior Clinical Research Associate, Senior Clinical Supply Chain Associate, Senior Clinical Team Manager, Senior Clinical Trial Manager, Senior Epidemiologist, Senior Medical Affairs Officer, Senior Nutrition Scientist, Senior Regulatory Affairs Manager, Senior Scientist, Site Engagement Manager, Site Visit Report Reviewer, SOFTWARE DEVELOPER, Software Engineer, Start Up Director, Start-up Manager, Start-Up Specialist, Strategy Lead, Study Authorisation Associate, Study Delivery Operational Specialist, Submissions Manager, Supply Chain Coordinator, Supply Chain Manager, Supply Chain Planner, Surgical Technician, Systems Administrator, Technical Project Leader, Technical Services Specialist, Training Associate, Training Manager, Translator, Validation Engineer, Vendor Manager, Veterinary Nurse, Warehouse Associate, Warehousing & Distribution Leader, BSc, CQA, GMC, MBA, MBChB, MD, MPhil, MRCPsych, MSc, No CRA Certificate, PGDip, Ph.D Statistics, Pharm D, PhD, PRINCE2, Registered Nurse, SAP, Six Sigma, SolTRAQs, Veterinary, 3PL, ADaM, Administration, Adverse Event management, Advocacy plans, Agile, AKTA, Analytical SEC, Animal Health, APICS, Applicant Tracking System Management, APS, ARISg, auditing, Batch release, Batch Review, BHV, Bioequivalence, Bioinformatics, Biologic, Biomarkers, biometrics, Biosamples, Biosimilars, Biostatistics, Biotech, Black Belt, Business Development, C++, Candidate Attraction, CAPA, CDISC, Cell Biology, Cell stem-based 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As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als Project Manager Study Start-Up in unserem Bereich Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien für neue Wirkstoffe in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.Wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, mehr Verantwortung zu übernehmen, Ihre Führungsqualitäten unter Beweis zu stellen und Ihre Expertise im Bereich Study Start-Up einsetzen zu können, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!Was Sie von uns erwarten dürfen:eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmeneine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeldeine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertragein attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line ManagerIhre Aufgaben:Organisation und Steuerung aller notwendigen Einreichungen und Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden in DeutschlandManagement und Koordinierung der lokalen Start-Up-Prozesse inkl. Vendormanagement Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Landesspezifische Anpassung globaler StudiendokumenteEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Teams Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Fundierte Berufserfahrung im Bereich Study Start-UpPraxiserfahrung mit Einreichungen bei den deutschen Ethikkommissionen und Behörden Erfahrung mit Vertragsmanagement sowie im Finanzbereich Nachweisliche Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teamseffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.

GEBHARDT Intralogistics GroupDie GEBHARDT Intralogistics Group ist einer der führenden Anbieter von Materialfluss- und innerbetrieblichen Logistiksystemen. Seit 70 Jahren entwickelt GEBHARDT maßgeschneiderte Komplettlösungen – von der Idee bis zur vollständigen Realisierung – im Bereich Transport, Materialfluss, Sortiertechnik, Montage- und Lagertechnik, einschließlich Steuerung & Automatisierung, Lagerverwaltungssysteme und IT-Integration.GEBHARDT Intralogistics GroupDie GEBHARDT Intralogistics Group ist einer der führenden Anbieter von Materialfluss- und innerbetrieblichen Logistiksystemen. Seit 70 Jahren entwickelt GEBHARDT maßgeschneiderte Komplettlösungen – von der Idee bis zur vollständigen Realisierung – im Bereich Transport, Materialfluss, Sortiertechnik, Montage- und Lagertechnik, einschließlich Steuerung & Automatisierung, Lagerverwaltungssysteme und IT-Integration.FÄHIGKEITEN, DIE BENÖTIGT WERDEN/YOUR CAPABILITIES:English version below:Abgeschlossene Ausbildung im technischen und industriellen Bereich sowie entsprechende Weiterbildung zum Techniker/Meister oder vergleichbare QualifikationenMehrjährige Erfahrung in Installation und Inbetriebnahme im Automationssektor (bevorzugt Förder- und Lagersysteme)Erfahrung im Umgang mit Kunden und der Pflege von KundenbeziehungenInitiative, Flexibilität, eigenständiges und lösungsorientiertes Arbeiten sowie ausgeprägte, nachgewiesene organisatorische und FührungsfähigkeitenGute Beherrschung von Englisch und Französisch in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse, wie Deutsch, sind von Vorteil__________________________________________________________________________Completed technical and industrial apprenticeship and further training as a technician/master craftsman or comparable qualificationsMany years of experience in installation and commissioning in the automation sector (preferably conveyor and warehouse systems)Initiative, flexible, independent, and solution-orientedProven organizational and leadership skillsGood command of written and spoken English and Frensh, further language skills are an advantage. German language skills are advantageousAUFGABEN, DIE AUF SIE WARTEN/YOUR TASKS:English version below:Verantwortlich für die Ausführung und Überwachung der Baustelle eines Automatisierungsprojekts in Frankreich (Region Lille)Eröffnung der Baustelle (Büro, IT-Ausstattung, Arbeitsgenehmigungen, Eintrittsgenehmigungen usw.) unter Berücksichtigung des Vertrags, der Spezifikationen und der Kunden-/ProjektstandardsVerantwortlich für die Leitung eines Abschnitts der Baustelle und Anweisung und Anleitung der Mitarbeiter (intern und extern) hinsichtlich Arbeitssicherheitsbestimmungen, Kontrolle der Arbeitsergebnisse usw.Zusammen mit dem Sicherheitsspezialisten verantwortlich für die Arbeitssicherheit auf der Baustelle und Erstellung und Pflege aktueller RisikobewertungenVerantwortlich für die Durchführung und Überwachung der Implementierungsarbeiten: Dies umfasst die Ausführung der mechanischen und elektrischen Installation sowie die Inbetriebnahme in Bezug auf Inhalt und PersonalDefinition und Überwachung der Implementierungssequenz und -zeitplanung vor Ort unter Berücksichtigung des Einführungszeitplans des KundenZentraler Ansprechpartner für den Kunden und Projektleiter für den BaustellenabschnittErfassung und Bewertung von Über- und Untererfüllungen und Kommunikation dieser an das ProjektmanagementVerantwortlich für alle logistischen Belange auf der Baustelle__________________________________________________________________________Responsible for the execution and supervision of the installation of an Automation project in France (Lille area)Planning and preparing the construction site (office, IT supplies, work passes, entry permits, etc.) considering the contract, specifications and the customer/project standardsResponsible for the management of the installation on site. Monitoring the onsite installation sequence and schedule, taking into account the customer’s launch dateInstructing and guiding employees (internal & external) with regards to safety regulations. Together with the safety specialist, responsible for occupational safety on the construction site and create and maintain current risk assessmentsMonitoring the installation: This includes the execution of the mechanical & electrical installation and commissioning, in terms of content and personnelMain contact person to the customer and project manager on the construction siteRegularly report to the Turnkey project managementResponsible for all logistics related to the siteLEISTUNGEN, DIE WIR BIETEN:Wir bieten Ihnen einen modernen Arbeitsplatz in einem stark expandierenden Unternehmen mit einer abwechslungsreichen interessanten Aufgabenstellung. Wir suchen eine selbstständige, verantwortungsbewusste Verstärkung, die sich gut in unser Team einfügt und den weiteren Ausbau unseres Unternehmens kreativ mitgestaltet.Verantwortlichkeiten:English version below:Verantwortlich für die Ausführung und Überwachung der Baustelle eines Automatisierungsprojekts in Frankreich (Region Lille)Eröffnung der Baustelle (Büro, IT-Ausstattung, Arbeitsgenehmigungen, Eintrittsgenehmigungen usw.) unter Berücksichtigung des Vertrags, der Spezifikationen und der Kunden-/ProjektstandardsVerantwortlich für die Leitung eines Abschnitts der Baustelle und Anweisung und Anleitung der Mitarbeiter (intern und extern) hinsichtlich Arbeitssicherheitsbestimmungen, Kontrolle der Arbeitsergebnisse usw.Zusammen mit dem Sicherheitsspezialisten verantwortlich für die Arbeitssicherheit auf der Baustelle und Erstellung und Pflege aktueller RisikobewertungenVerantwortlich für die Durchführung und Überwachung der Implementierungsarbeiten: Dies umfasst die Ausführung der mechanischen und elektrischen Installation sowie die Inbetriebnahme in Bezug auf Inhalt und PersonalDefinition und Überwachung der Implementierungssequenz und -zeitplanung vor Ort unter Berücksichtigung des Einführungszeitplans des KundenZentraler Ansprechpartner für den Kunden und Projektleiter für den BaustellenabschnittErfassung und Bewertung von Über- und Untererfüllungen und Kommunikation dieser an das ProjektmanagementVerantwortlich für alle logistischen Belange auf der Baustelle__________________________________________________________________________Responsible for the execution and supervision of the installation of an Automation project in France (Lille area)Planning and preparing the construction site (office, IT supplies, work passes, entry permits, etc.) considering the contract, specifications and the customer/project standardsResponsible for the management of the installation on site. Monitoring the onsite installation sequence and schedule, taking into account the customer’s launch dateInstructing and guiding employees (internal & external) with regards to safety regulations. Together with the safety specialist, responsible for occupational safety on the construction site and create and maintain current risk assessmentsMonitoring the installation: This includes the execution of the mechanical & electrical installation and commissioning, in terms of content and personnelMain contact person to the customer and project manager on the construction siteRegularly report to the Turnkey project managementResponsible for all logistics related to the siteQualifikationen:English version below:Abgeschlossene Ausbildung im technischen und industriellen Bereich sowie entsprechende Weiterbildung zum Techniker/Meister oder vergleichbare QualifikationenMehrjährige Erfahrung in Installation und Inbetriebnahme im Automationssektor (bevorzugt Förder- und Lagersysteme)Erfahrung im Umgang mit Kunden und der Pflege von KundenbeziehungenInitiative, Flexibilität, eigenständiges und lösungsorientiertes Arbeiten sowie ausgeprägte, nachgewiesene organisatorische und FührungsfähigkeitenGute Beherrschung von Englisch und Französisch in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse, wie Deutsch, sind von Vorteil__________________________________________________________________________Completed technical and industrial apprenticeship and further training as a technician/master craftsman or comparable qualificationsMany years of experience in installation and commissioning in the automation sector (preferably conveyor and warehouse systems)Initiative, flexible, independent, and solution-orientedProven organizational and leadership skillsGood command of written and spoken English and Frensh, further language skills are an advantage. German language skills are advantageousÜber das Unternehmen:GEBHARDT FördertechnikBranche:Project managementWebsite:https://www.linkedin.com/company/gebhardt-f-rdertechnik-gmbh/>>>>>https://www.facebook.com/GEBHARDT.intralogistics.group/>>>>>https://twitter.com/GebhardtGroup

ABOUT NUMAHey! We're numa. We're a dynamic, diverse hospitality brand that's offering uniquely designed apartments for the modern traveler. We specialize in the beauty of convenience and the delight of a design, with a totally digital guest experience and properties designed with intention. Numa properties are located in the most exciting and vibrant neighbourhoods across Europe. We're not just disrupting the hospitality industry for our guests—behind the curtain, we're shaking up the way hotels operate. We've built a proprietary technology and data platform that makes running a hospitality operation more efficient than ever. We offer consistent quality and an unmatched guest experience. About the role Working within the project management team (alongside design and real estate) you will be an integral part of our company, shaping our physical product and ensuring exceptional execution and guest experience. Being involved in the due diligence, planning and delivery of our take-over, refurbishment and development projects your tasks will include: Technical due diligence:Executing inspections of potential new locations Evaluating the condition of the existing systems - HVAC, electrical, plumbing, fire safety, and other MEP componentsIdentify deficiencies, repairs, upgrades, and estimate the timelines and associated costs Analyzing existing plans and reports Evaluate the Feasibility of implementing numa standards Prepare reports outlining the findings, recommendations, and potential risks - red flags in regards to MEPReview the MEP-related documentation provided by the landlord, such as MEP design drawings, specifications, equipment manuals, and maintenance records.Verify the completeness and accuracy of the MEP documentation and assess its compliance with your company's standards and requirementsIdentify any gaps or discrepancies in the documentation and coordinate with the LL to resolve them During planning: Collaborate with architects and designers to develop MEP concept plans that align with numa standards and requirementsReview, evaluation and approvals of the MEP drawings, specifications, calculations for MEP systems, including the description of project-related services provided by the engineering consultants/contractorsCoordinate with the design and development team to ensure the MEP designs are integrated into the overall project plans Address any non-compliance issues promptly and work with contractors to resolve them.Provide input and recommendations for value engineering and cost-saving opportunities within the MEP designs During execution:Quality Assurance and Control- periodic site visits to monitor the progress of MEP installations and ensure compliance with the approved design plans and to verify that MEP systems are installed correctly and meet the design specifications.Testing and Commissioning- Participating in the final acceptance process for the hotel and handover procedures in cooperation with the companies performing the work. Deficiency Identification and ResolutionReview of the commissioning/acceptance reports and technical MEP-related documentation provided by the landlord, such as MEP design drawings, specifications, equipment manuals, and maintenance records. Verify the completeness and accuracy of the MEP documentation and assess its compliance with numa's standards and requirements. Identify any gaps or discrepancies in the documentation and coordinate with the LL to resolve themHandover Acceptance and Sign-off Prepare MEP handover documentation for the operation teams, including as-built drawings, equipment manuals, maintenance schedules, and warranties.Conduct training sessions for the operations team to familiarize them with the MEP systems, their operation, and maintenance requirements. Other: Review existing numa MEP standards, improve and/or create new ones Identifying and implementing workflow improvements in regards to MEPIdentifying time and cost saving opportunities for upcoming projects About youUniversity degree in engineeringKnowledge of all MEP disciplines Ideally with previous experience of working in the similar company, or for a developer Ability to build and maintain good relationships with external partiesExcellent stakeholder management and strong communication skillsWell-developed technical and creative skills, thinking outside conventional solutionsA good eye for detail Ability to work under pressure and on multiple projects at the same timeAdvanced knowledge of Google and Microsoft Suits, Smartsheet, Asana Planning and construction norms, regulations and contract law knowledge is a plusFluent in English is a requirement, German is preferred Fluent in other European languages is a plus ABOUT OUR OFFERJoin an agile work environment with flat hierarchies where your ideas make an impact from the very beginningBuild your own success story based on what you do well and how you want to growElevate your physical and mental wellness with our monthly benefit allowancesGet to know your internationally diverse team during our events and retreatsSpend a free night at your nearest numa stay upon starting and enjoy a 30% employee discount on personal stays in the coolest neighbourhoods in Europenuma values the diversity of the people it hires and serves. Diversity at our company means fostering a workplace in which individual differences are recognised, appreciated, respected and responded to in ways that fully develop and utilise each person's talents and strengths. We therefore welcome applications from people of all races, ethnicities, disability statuses, ages, religions, gender identities, and sexual orientations.For more information on the processing of your personal data, please see our Privacy Notice.Über das Unternehmen:numa

Location: Belgium - Office-basedSchedule: Full Time, Permanent Are you interested in working directly for a single sponsor while having the security and additional career opportunities that working for an international CRO can bring? Our team says it's the best of both worlds….   The sponsor-dedicated division of ClinChoice, is searching for a Regulatory Compliance Specialist to join one of our clients, one of the most innovative pharmaceutical companies in the world. ClinChoice is an international CRO with a strong focus on quality, professional development, and supportive culture. As a client-facing role, we are looking for confident candidates with the ability to work independently whilst establishing a high-trust environment with their client counterparts.   The Regulatory Specialist assists and supports the Regulatory Affairs department in the execution of regulatory activities to ensure the timely global commercialization of products in compliance with applicable European regulations and international standards.Main Job Tasks and Responsibilities: Partner with the International execution team in the EMEA region.Coordinate, compile, and submit free distribution certificates.Support product registration internationally; Gather and collate information from the manufacturer as required.Provide support to the international team as requested in the development of relationships with RA affiliates, contribute to the development and implementation of the local registration strategy.Act as the EU regulatory Subject Matter Expert for the portfolio under his or her responsibility, supporting the day-to-day Regulatory Affairs activities.Develop strategic guidance and recommend regulatory requirements relevant to the Franchise.Review internal and external communications of the EMEA that refer to products and/or disease state information (Copy Review Process) and represents the department in relevant forums.Advise and provide regulatory impacts to Supply Chain initiatives for the department, be the Primary Point of Contact for the regulatory distribution controls of medical devices and support associated processes and system development.Write, review, and revise company SOPs, recommend efficiencies to processes, and drive Engineering Change Orders (including but not limited to SOPs, and EU labeling approval).Support announced and unannounced inspections by external and internal functions.Assist with organizational tasks: departmental meetings (logistics, formatting, minutes) and department POs, handling regulatory fees (Ariba).Work closely with internal partners across the organisation (including Legal manufacturers, importers, distributors, regional regulatory affairs, quality, supply chain, marketing, and medical affairs) to ensure that stakeholder voices are incorporated into strategies for product launches and product changes.Provide solutions to a variety of problems of moderate scope and complexity where data analysis requires the evaluation of intangible variables.Responsible for the communication of business-related issues or opportunities to the next level of management.Responsible for ensuring personal and Company compliance with all Federal, State, local, and Company regulations, policies, and procedures.Perform other duties assigned as needed.  Education and Experience: University/bachelor's Degree or Equivalent (Science, Engineering, Technical or Biomedical field or Law preferred).4-6 years of work experience in Regulatory Affairs or Quality Affairs preferredSkills:Good knowledge of medical device regulatory requirements in the EUAbility to work effectively in a matrixed organisation and to build partnerships with regional and franchise colleagues.Demonstrate project management skills.Proactive identification of new insights and solutionsExcellent communication, influencing, and presentation skills.Strong output orientation and sense of urgencyExcellent written and verbal communication skills in English (required) The Benefits of Working in Belgium:Competitive SalaryGroup and hospitalisation insuranceElectronic meal vouchersInternet reimbursementCompany Car with fuel card depending on the function.Dedicated Line Manager The Application Process Once you have submitted your CV, you will receive an acknowledgment that we received it. If you have the requirements we need, you will be invited for a phone interview as the first step.  Unfortunately, due to the number of applications we receive, we cannot reply to everyone individually if you are not successful.  If you would like to discuss the role before applying through the website @https://www.talentsourcelifesciences.com/jobs   please contact mailto:[email protected] for more information. Who will you be working for?   About ClinChoice      CROMSOURCE is now a ClinChoice Company. ClinChoice is a leading full-service CRO dedicated to offering high-quality one-stop service to the pharmaceutical, biotechnology, medical device and consumer products clients. Some of these services include Clinical Operations, Project Management, Biostatistics, Data Management, Regulatory Affairs, Medical Affairs, and Pharmacovigilance. ClinCHoice has established major delivery centres across US, Canada, China, Europe, India, Japan and the Philippines. It has over 4,000 employees globally, with a strong and talented team, and a growing clinical operations presence across Asia, North America, and Europe.      Our Company Ethos Our employees are the most valuable company asset. We value our resources and ensure they work in a friendly, family environment so they are able to develop their skills and talents. Human Resources is the fulcrum around which all CROMSOURCE activities are built, and close management and training is the core instrument to develop and maintain highly qualified personnel. The continuous training keeps the resources qualified in terms of competence and expertise and gives all personnel the clear tools needed to manage both internal and client processes with the same methodology.   The success of these core values is evidenced by our below-industry average turnover rates. Keywords: Regulatory Compliance Specialist, RA, Compliance Specialist, Regulatory Specialist, Medical Devices, Regulatory, Regulatory Affairs, Pharmaceutical, Pharma, CRO, Contract Research Organisation, Outsourced, Sponsor-dedicatedSkills: Regulatory Affairs Associate, CRO, Medical Devices, Outsourcing, Pharma, Pharmaceutical, Regulatory, Regulatory OperationsLocation: BelgiumShare: LinkedIn Facebook Twitter Email

Job Posting Title: Outfitting Manager (Cruise Ship) Req ID: 10050613 Job Description: Walt Disney Imagineering makes the impossible possible, by combining innovation and storytelling to bring Disney stories, characters and worlds to life. Imagineering is the master planning, creative development, design, engineering, production, project management, and research and development arm of Disney’s Parks and Resorts business segment. Representing more than 150 subject areas, its dedicated teams of Imagineers are responsible for the creation - from concept initiation through installation and commissioning - of all Disney Resorts, theme parks and attractions, cruise ships, real estate developments, regional entertainment venues, and new media projects. Disney Imagineers are passionate individuals that bring together the best aspects of creativity, innovation, and passion. The Outfitting Manager collaborates closely with various stakeholders to ensure smooth project execution. With keen attention to detail and strong organizational skills, you will ensure that all outfitting activities align with the established timeline and budget. What You Will Do Evaluates risk early in project and provides strategic thinking expertise during pre-construction Identifies and monitors applicable points of coordination at multiple levels Arbitrates on-site conflicts between vendors Takes the lead on ensuring work in the field meets quality requirements of contract documents, applicable codes, and to WDI / DPEP / DCL / Worldwide Safety Standards / SOLAS / ADA / USPH Attending inspections with MTO onboard to ensure design compliance with cabling, AC, wall and ceiling closures, deck penetrations, etc.... Alert PM of any conflicts/site issues and collaborate on solutions to keep spirit of design intact Critically review outfitter procurement log and compare it with outfitter and shipyard schedules Coordinate outfitter construction between adjacent spaces to ensure scope is understood. Attend daily meetings with shipyard to answer questions from builder, inform shipyard of issues from the PM, communicate to builder upcoming owner activities, and coordinate schedules accordingly Attend weekly outfitter, PM, and yard meetings to be aware of owner issues Enforces the safety program in close coordination with WDI / DPEP / Worldwide Safety / Shipyard, including maintaining a clean and organized job site Provides constructability analysis and value engineering recommendations Prepares weekly log of contractor work activities and reports to project planner Assures shipyard compliance with contract drawings and specifications Lead site logistics planning and setting up staging locations onboard in coordination with internal logistics team, other CMs, DCL, and shipyard Establishes and maintains project photo documentation including updating StructionSite at a regular cadence Manages commissioning through turnover acceptance Participates in FATs at contractor/vendor sites Drives critical path, schedule, KSMs, and Milestone compliance —elevates to leaders as needed Communication / Influence: Strong influence on project/site decisions Arbitrates on-site conflicts between contractors Communicates / collaborates with the design team on a daily basis to review submittals and site delivered material for compliance to contract documents Leads communication, coordinates, and collaborates project specific priorities with shipyard, outfitters, vendors, consultants, project planner, and project team members Qualifications: 3+ years field experience in applicable cruise ship development Strong organization and tracking skills Collaboration and relationship building Conflict Management Ability to lead Pull Planning & collaborate with Planner / Scheduler Manage multiple priorities Justification For Change/Directive writing Technical experience and expertise in all areas of construction field activities Ability to read and interpret construction drawings and specifications Competent in Office and project related software for given intended project: BIM 360 Field/Glue/Documents, Bluebeam, BOX, etc. Project management (document control) platforms for CRI/Submittal management, Enovia, SAP, Smartsheet, etc. #LI-JB4 Job Posting Segment: WDI Delivery Job Posting Primary Business: Project Design & Delivery (WDI) Primary Job Posting Category: Project/Program Management Generalist Employment Type: Full time Primary City, State, Region, Postal Code: Papenburg, Germany Alternate City, State, Region, Postal Code: Date Posted: 2023-07-11 Learn more about us.Über das Unternehmen:2214 Walt Disney Imagineering (Germany) GmbH

OPENTEXT - THE INFORMATION COMPANYAs the world's leading provider of software-based solutions for enterprise information management (EIM), OpenText offers a comprehensive portfolio of products, services, and cloud services for the intelligent and networked enterprise. We help our more than 120,000 customers worldwide digitize data and processes and use analytics and artificial intelligence to gain deeper insight into business processes to make the right business decisions. Verstärken Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt unser Cybersecurity Professional Services Team, an einem unserer Büro-Standorte in Grasbrunn, Düsseldorf oder vom Home Office in Deutschland aus als Principal Consultant (m/w/d) Access ManagementIn dieser Position führen Sie technisch die Projektarbeit für unsere großen namhaften und international tätigen Kunden. Der Fokus liegt dabei auf dem Cybersecurity Access Management Produkt Portfolio. Außerdem unterstützen Sie unsere Presales-Aktivitäten. Das erwartet Sie bei unsBeratung, Anforderungsanalyse, Design und Umsetzung von Identity und Access Management Lösung für unsere Kunden.Konfiguration, Programmierung, Implementierung und Test von kundenspezifischen Anforderungen Das erwarten wir von IhnenAbgeschlossenes Studium der Informatik oder eine andere vergleichbare Ausbildung, relevante Abschlüsse oder Zertifizierungen im IT Security Bereich sind von VorteilMindestens 8 Jahre Beratungserfahrung, entweder bei einem Hersteller oder einem IAM DienstleisterGute Praktische Erfahrungen mit einem der Opentext/Micro Focus/NetIQ Produkte wie Access Manager, Priviledged Account Manager sowie Advanced Authentication oder aber auch Erfahrung mit den Produkten der Marktbegleiter von OpentextTiefe Kenntnisse der Authentication Protokolle with OAuth2/OIDC, SAML sowie Kenntnisse der Azure und AWS Cloud InfrastrukturenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Entdecken Sie, was wir Ihnen zu bieten haben Unser Benefit-Package umfasst unsere Unterstützungskasse, eine zusätzliche Direktversicherung, Zuschüsse zu Fitness- und Wellnessangeboten sowie zu beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen. Kostenlose Tiefgaragenstellplätze, eine gute ÖPNV-Anbindung, regelmäßige Firmenevents und Sportereignisse sowie Sodexo-Gutscheine für den täglichen Einkauf in umliegenden Supermärkten oder Restaurants sind weitere Vorteile, die Sie bei uns genießen. Weiterhin ist die Stelle mit einer Mobilitätspauschale (Car Allowance) dotiert. Ergreifen Sie Ihre Chance bei OpenText und gehen Sie mit uns Ihre nächsten beruflichen Schritte. Wir freuen uns auf Sie! OpenText's efforts to build an inclusive work environment go beyond simply complying with applicable laws. Our Employment Equity and Diversity Policy provides direction on maintaining a working environment that is inclusive of everyone, regardless of culture, national origin, race, color, gender, gender identification, sexual orientation, family status, age, veteran status, disability, religion, or other basis protected by applicable laws. If you need assistance and/or a reasonable accommodation due to a disability during the application or recruiting process, please contact us at **********.Roles requiring a significant amount of trust may require criminal history verification. Please ask your Talent Acquisition Advisor for more information if you have any questions. OpenText does not seek or accept unsolicited resumes or CVs from recruitment agencies. We are not responsible for, and will not pay, any fees, commissions, or any other payment related to unsolicited resumes or CVs except as required in a written contract and a signed search assignment between Open Text and the recruitment agency or party requesting payment of a fee.Über das Unternehmen:opentext

The Client: * JBAndrews is working with a leading Freight Forwarding & Logistics provider operating globally across multiple industries, with a focus for this position on customers in the Fashion & Automotive verticals in particular (but not limited to). * They are looking to accelerate the growth of their Account Management structure in Europe with this position focusing primarily on one of their highest potential large Fashion customers.The Role: * Due to planned expansion, the business requires an experienced Key Account Manager to aid the Head of Sales EMEA in looking after and developing one of their largest Fashion Key Accounts. * Targeting new procedures & solutions across the specific target verticals in their multiple industries, and by internal operations too, you will utilise your high level relationships to help set the structures in place to secure sales growth and to align the business with the strategic intents outlined. * This position will involve fostering new internal and external relationships, taking final decisions on which to keep and which to cut, working with the individual vertical and projects teams in cost-cutting exercises, and generating new business to be fostered for the long-term at corporate, local, and international levels. * The position will hold predominantly Air & Sea Freight focus, but will also include Contract Logistics & Road Freight as Value Added Services.The Requirements: * The business is seeking someone with a background in Freight Forwarding in a senior account management and commercial, level to control the key account function, with a high level of technical understanding and input. * You should possess at least 5 years’ experience in Account Management, consistently performing to ensure sales targets are hit and the logistical aspects are satisfied on a day-to-day, and strategic, level, with local, domestic, and multi-national organisations. * Ideally the candidate will be able to demonstrate strong leadership skills through prior experience on an International level. * Ideally the candidate will have managed small to large sized customer accounts before, with a focus on the more complex contracts. * Grassroots experience in a logistics environment in a number of different disciplines and locations would be highly beneficial. * The ideal candidate will be based in Germany, and have a command of the English & German languages.Due to the large number of applications if you have not heard anything within 14 days then unfortunately you have been unsuccessful.About JBAndrews – Global SolutionsJBAndrews is a leading executive search and selection business, based in the UK & the UAE. We provide retained and contingency recruitment solutions globally, specialising in the global Logistics, Industrial, & Diagnostics sectors. Standort JBAndrews, Stuttgart

As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als Project Manager Study Start-Up in unserem Bereich Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien für neue Wirkstoffe in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.Wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, mehr Verantwortung zu übernehmen, Ihre Führungsqualitäten unter Beweis zu stellen und Ihre Expertise im Bereich Study Start-Up einsetzen zu können, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!Was Sie von uns erwarten dürfen:eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmeneine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeldeine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertragein attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line ManagerIhre Aufgaben:Organisation und Steuerung aller notwendigen Einreichungen und Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden in DeutschlandManagement und Koordinierung der lokalen Start-Up-Prozesse inkl. Vendormanagement Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Landesspezifische Anpassung globaler StudiendokumenteEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Teams Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Fundierte Berufserfahrung im Bereich Study Start-UpPraxiserfahrung mit Einreichungen bei den deutschen Ethikkommissionen und Behörden Erfahrung mit Vertragsmanagement sowie im Finanzbereich Nachweisliche Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teamseffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.

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Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.

As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als Project Manager Study Start-Up in unserem Bereich Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien für neue Wirkstoffe in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.Wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, mehr Verantwortung zu übernehmen, Ihre Führungsqualitäten unter Beweis zu stellen und Ihre Expertise im Bereich Study Start-Up einsetzen zu können, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!Was Sie von uns erwarten dürfen:eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmeneine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeldeine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertragein attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line ManagerIhre Aufgaben:Organisation und Steuerung aller notwendigen Einreichungen und Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden in DeutschlandManagement und Koordinierung der lokalen Start-Up-Prozesse inkl. Vendormanagement Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Landesspezifische Anpassung globaler StudiendokumenteEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Teams Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Fundierte Berufserfahrung im Bereich Study Start-UpPraxiserfahrung mit Einreichungen bei den deutschen Ethikkommissionen und Behörden Erfahrung mit Vertragsmanagement sowie im Finanzbereich Nachweisliche Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teamseffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.

As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als Project Manager Study Start-Up in unserem Bereich Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien für neue Wirkstoffe in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.Wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, mehr Verantwortung zu übernehmen, Ihre Führungsqualitäten unter Beweis zu stellen und Ihre Expertise im Bereich Study Start-Up einsetzen zu können, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!Was Sie von uns erwarten dürfen:eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmeneine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeldeine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertragein attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line ManagerIhre Aufgaben:Organisation und Steuerung aller notwendigen Einreichungen und Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden in DeutschlandManagement und Koordinierung der lokalen Start-Up-Prozesse inkl. Vendormanagement Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Landesspezifische Anpassung globaler StudiendokumenteEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Teams Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Fundierte Berufserfahrung im Bereich Study Start-UpPraxiserfahrung mit Einreichungen bei den deutschen Ethikkommissionen und Behörden Erfahrung mit Vertragsmanagement sowie im Finanzbereich Nachweisliche Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teamseffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.

As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als Project Manager Study Start-Up in unserem Bereich Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien für neue Wirkstoffe in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.Wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, mehr Verantwortung zu übernehmen, Ihre Führungsqualitäten unter Beweis zu stellen und Ihre Expertise im Bereich Study Start-Up einsetzen zu können, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. 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Gehalt und Urlaubsgeldeine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertragein attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line ManagerIhre Aufgaben:Organisation und Steuerung aller notwendigen Einreichungen und Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden in DeutschlandManagement und Koordinierung der lokalen Start-Up-Prozesse inkl. Vendormanagement Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Landesspezifische Anpassung globaler StudiendokumenteEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Teams Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Fundierte Berufserfahrung im Bereich Study Start-UpPraxiserfahrung mit Einreichungen bei den deutschen Ethikkommissionen und Behörden Erfahrung mit Vertragsmanagement sowie im Finanzbereich Nachweisliche Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teamseffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. 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Job Description We have helped organisations to grow and realise their full potential for more than 25 years – do you want to join our journey to grow the Danish market?About the jobA flexible and inspiring role as Key account manager for the Danish market, serving both new and existing key accounts in Denmark for our business management software suite CANEA ONE.Your primary tasks will be to...Grow CANEA’s customer base in Denmark. Setup market plans and campaignsCarry out sales activities, such as webinars, trade shows, conferences, sales calls etc. Develop existing customer base in Denmark and identify up-sell opportunities.Manage the entire sales process from first customer contact, through contract negotiation/execution to delivery handoffWork both independently and cohesively in a team environmentAbout CANEAFast growing CANEA is offering innovative software and professional services for business management solutions, focusing on quality management, operational efficiency and project management. The software is today used by more than 250 companies and organisations around the globe. Typically, our customers are medium or large sized organisations and can be found in a wide range of industries, such as life science, food, energy, logistics, manufacturing and public/healthcare.Combining management consulting, IT- solutions and professional training, we create a real difference for organisations and people.

Job Description Northvolt is now in the middle of establishing in Germany and one of the first team to staff will be our Construction team to start the construction of the gigafactory in Heide, Schleswig-Holstein. We are now looking for a self-driven and technically competent Contracts Manager. The role is based in Hamburg with an outreach to Heide. In joining us you will play an important role in building some of the first large scale European battery factories and in the transition to a carbon-free society. As a Contracts Manager you will be a part of the Construction team; implementing contract strategy while directly spearheading the construction of our facilities from a greenfield to a commissioned building. You will safeguard Northvolt through proper Contract management, minimise project risks through application of best commercial and contractual management practices. The team:You will be an integral part of the Project Team and work intimately with the Program, Project Management, Engineering and Procurement teams.You will manage and support a team of Quantity Surveyors/Contract Specialists and Clients Owners Representatives and carry out the Contract Management of all construction projects on the Ett campus.Key responsibilities include but are not limited to:Management of all Construction Contracts and support the team in administering during Construction.Management of Construction Change Management and supporting the team in administering during Construction.Management Contractor & Supplier managementParticipate in Risk & Contingency management and mitigation of any claims during construction.Proactive approach to avoid Construction Claims and handling of Claims if arise.The person we are looking for is driven, sharp and eager to learn. You are used to a high paced work environment and got good time management skills. You thrive by leading others and work towards common goals. You will get the chance to have a real impact on our success story and see the results of your work. Our organization values great self-discipline and a natural talent to make things happen. Apply with your CV or LinkedIn profile. We look forward to reading your application!Full time employment, fixed salary.Planned starting date is to be discussed.

Job Description Are you a tech-savvy, customer-focused go-getter? Do you thrive in fast-paced environments and love tackling challenges head-on to make a significant impact? If so, join us in shaping the future of customer success in the Benelux Region!Why Jobylon?Jobylon offers a modern hiring software (SaaS) to companies who want to create and share beautiful job ads and manage their applicants with ease. The recruitment industry has stayed unchanged for too long whilst the need for a simple and efficient tool has increased.Today, we work with nearly 1,000 employers from more than 80 countries, including amazing organisations such as Varner, Capgemini, Skanska, McDonalds and many more! Working at Jobylon means working at a company where you get to have the mandate to take initiative and decisions, what we at Jobylon also refer to as our "happiness culture". Simply put, working at Jobylon gives you the opportunity to grow and make an impact fast at the same time as we have a lot of fun together!Your missionWe want to join forces with a dedicated, eager and curious Customer Success Manager who will be responsible for our customer base in Benelux.As the first-ever Customer Success Manager for the Dutch market, you will play a pivotal role in nurturing and expanding our footprint in the Benelux region. Launched just six months ago, our presence in the Benelux has seen incredible traction, with a rapidly growing clientele that includes leading organizations such as Ziekenhuis Tergooi, Arkin, Hilverzorg, Nabuurs, and Europool.This is more than a role. You will not only be the primary contact for our Benelux clients but also have the chance to shape the future of our services in this vibrant market. Your curiosity and leadership will pave the way for building a dedicated team, as you set the standard for customer success and support our ambitious growth plans.To summarize, this role offers a unique opportunity if you aspire to become a key player and, in the long term, have the opportunity to build your own team working towards the Benelux market.What you will do on a day-to-day basisAs a Customer Success Manager, you'll lead support, implementation, and sales initiatives, playing a pivotal role in our Customer Success Management functionality within the Benelux market. Reporting to the VP Customer Success and collaborating closely with the Regional Director Benelux, you'll have the opportunity to make a lasting impact. This is a full-time position. What are the key responsibilities?Provide technical support to our customers in BeneluxLead implementation for new clientsManage customer success projectsContract renewals and upsellingAct as a technical expert for internal and external stakeholdersCultivate strong customer relationshipsDeliver training and educational sessions

To strengthen our Supply Chain department in Europe, we currently hire aSenior Director Clinical Trial Supply (m/w/x)R-229882Fulltime / permanentThis is a senior leadership role within the CSL Enterprise Supply Chain and is responsible for the strategic leadership and delivery of all services within the scope outlined below, including continuous improvements. You will report into the Head of Global Supply Chain & External Supply Integration and 7 Managers will report to you.The RoleProvide strategic leadership and deliver of an efficient, cost-effective clinical trial supply chain for CSL's clinical programs.You will be responsible for planning and forecasting of drug product, placebo and ancilliaries volume requirements throughout clinical programs.You will oversee supply related processes at study sites including product receipt, handling, storage, dispensing, drug accountability/labelling, return and destruction in compliance with good clinical practices (GCP)Ensure on-time supply delivery to clinical sites and quality and integrity of supply in compliance with requirements and company standard operation procedures (SOPs)Accountable for maintaining CSL's interactive response technology (IRT) system to support clinical supply management activities for all studies.Responsible for contract negotiation and vendor management of clinical supply vendors to ensure performance relative to key performance indicators (KPIs)You will work closely with Clinical R&D and other departments to ensure optimal use of systems and processes to support clinical trial supply chain.Responsible for CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor's obligations as sponsor of our clinical studies in relation to IMP are fulfilled and that processes and systems are in place, which ensure an ICH GCP compliant supply and handling of IMP.Drive continuous improvements in clinical drug supply.Your Skills and ExperienceUniversity degree (BSc, MSc, PhD) in life sciences, engineering, logistics or equivalent experience12+ years' pharmaceutical or clinical experience related to clinical or operational supply.5+ years' experience in clinical drug supply in the pharmaceutical industry with global responsibilityDemonstrated leadership experience.Strong knowledge and experience in GCP/GMP principles and relevant international standards and regulatory requirementsFluent English skillsWilling to travel approx. 20% of your time.What we OfferWe offer extended benefits based on the tariff of chemical industry Hesse (incl. Christmas, vacation allowance, a voluntary bonus and retirement plans)We offer 2 additional vacation days for your personal wellbeing. We offer extensive management/leadership programs. For more information, please check out our global benefits below. We are looking forward to your application. Please ensure to apply online with your CV and certifications as well as your salary expectation.#LI-NG1#LI-hybridOur BenefitsCSL employees that work at least 30 hours per week are eligible for benefits effective day 1. We are committed to the wellbeing of our employees and their loved ones. CSL offers resources and benefits, from health care to financial protection, so you can focus on doing work that matters. Our benefits are designed to support the needs of our employees at every stage of their life. Whether you are considering starting a family, need help paying for emergency back up care or summer camp, looking for mental health resources, planning for your financial future, or supporting your favorite charity with a matching contribution, CSL has many benefits to help achieve your goals.Please take the time to review our benefits site to see what’s available to you as a CSL employee.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organization with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!