Überblick über die Statistik des Gehaltsniveaus für "Pharmazeutische Sachbearbeiter in Deutschland"

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

+++ DIREKTVERMITTLUNG in Festanstellung (keine Zeitarbeit) / Vermittlungsgutscheine (AVGS) werden akzeptiert +++ Bei Fragen einfach unverbindlich anrufen: 03048479484 oder einen Rückruf vereinbaren: https://radas.de/Ihre Aufgaben:Sie übernehmen die telefonische und schriftliche KundenbetreuungSie erstellen Angebote und erledigen die NachverfolgungSie sind für die Annahme von Waren zuständigSie erledigen die AuftragsabwicklungSie kümmern sich um den Postein- und -ausgangIhr Profil:Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbaresSie können mind. 2 Jahre Berufserfahrung vorweisenSie verfügen über sehr gute MS Office-KenntnisseSie sind motiviert und verantwortungsbewusstSie haben sehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseSie sind kommunikationsstark und selbstbewusstWeitere Infos:Branche des Arbeitgebers: Großhandel mit pharmazeutischen ErzeugnissenBeginn der Tätigkeit: ab sofort (nach Vereinbarung)Arbeitszeit: VollzeitBefristung: Unbefristete BeschäftigungEinsatzorte: 81827 MünchenFührungsverantwortung: Keine FührungsverantwortungVergütung: nach VereinbarungInteresse an dem Job?Online-Bewerbung: https://radas.de/de/jobsdb/job/169599/Sachbearbeiter-Vertrieb-Innendienst-m-w-d.htmloder alternativ per Mail-Bewerbung an: [email protected] Fragen zur Bewerbung erreichen Sie uns telefonisch unter: 03048479484Interne Referenznummer: 12254-1-169599-S (bitte bei Bewerbung angeben)Eine Stellenanzeige von RADAS Jobbörse & Personalvermittlung GmbH

Ihre AufgabenSie bearbeiten eigenverantwortlich Aufträge von internen Auftraggebern gemäß definierter LänderverantwortungDies umfasst unter anderem die teilweise manuelle Auftragserfassung, das Monitoring des Bestelleingangs und der Durchlaufzeit, die Durchführung manueller Compliance-Checks in Bezug auf Exportkontrolle, Steuern, Pricing, etc. sowie die Erstellung benötigter ExportdokumenteBei Bedarf unterstützen Sie die Planung, Veranlassung und Koordination der zugehörigen Transportaufträge über KurierdienstleisterAls Hauptansprechpartner für interne Auftraggeber stellen Sie sicher, dass die Auftragsabwicklung reibungslos verläuft und übernehmen die Koordination der damit verbundenen KommunikationBesonderes Augenmerk legen Sie dabei auf die Einhaltung der Compliance, wobei Sie eng mit wichtigen Schnittstellenabteilungen wie Steuern, Finanzen, Inter Company Supply Chain, Import-Export-Compliance und anderen zusammen arbeitestZu deinen Aufgaben gehört außerdem die Bearbeitung von logistischen Reklamationen, die Sendungen des Special Order Managements betreffen, dadurch leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung der QualitätsrichtlinienBei Bedarf unterstützen Sie tatkräftig bei Sonderthemen und schnittstellenübergreifenden ProjektenIhre QualifikationenSie konnten erfolgreich ein Studium der Betriebswirtschaftslehre oder des Supply Chain Managements abschließen, alternativ eine kaufmännische Berufsausbildung im Bereich Export / Logistik / Außenwirtschaft oder vergleichbar und weisen mehrjährige praktische Berufserfahrung in vergleichbaren Themengebeten vorIdealerweise können Sie bereits eine Bestätigung des Regierungspräsidiums zur Zuverlässigkeitsüberprüfung (ZÜP) nach § 7 Abs. 1 des Luftfrachtsicherheitsgesetzes vorweisenPraktische Erfahrungen im internationalen Ordermanagements setzen wir vorausPraktische Erfahrung in der Abwicklung nicht-kommerzieller Sendungen zu Studien- und Testzwecken und/ oder im speditionellen Bereich sind von VorteilFundierte SAP-Kenntnisse (Modul-SD, insbesondere P1U und TM) und Ihre Sicherheit im Umgang mit gängigen Google-Anwendungen sind für Sie selbstverständlichKenntnisse mit weiteren Tools wie Smartsheet, Trello-Boards und Lucid-Charts/Parks sind von VorteilIhre fundierten Kenntnisse in Bezug auf lokale und globale Gesetzgebungen sowie Zollbestimmungen setzen Sie im Rahmen der Auftragsabwicklung sicher und zuverlässig einSie sind vertraut im Umgang mit internationalen Kunden und verfügen über solide Kenntnisse in der Supply Chain, einschließlich der relevanten Regularien und GrundlagenIhre Kenntnisse im Bereich "Lean Management" helfen Ihnen in Ihrem Verantwortungsbereich liegenden Prozesse schlank und effizient zu gestaltenZudem bringen Sie interkulturelle Kompetenz mit und wenden Ihre fließenden Englischkenntnisse leicht in der Zusammenarbeit mit internationalen Schnittstellen anIhre VorteileSpannende und verantwortungsvolle Aufgaben bei einem der renommiertesten Unternehmen der pharmazeutischen IndustrieÜberdurchschnittliche Vergütung sowie zusätzliche gestaffelte ChemiezulageSehr gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften Kunden und direkten Zugang zum internen StellenmarktUrlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten BetriebszugehörigkeitGute Anbindung mit öffentlichen VerkehrsmittelnEinarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines PatensystemsZusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles ArbeitszeitkontoProfitieren Sie von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m.

+++ DIREKTVERMITTLUNG in Festanstellung (keine Zeitarbeit) / Vermittlungsgutscheine (AVGS) werden akzeptiert +++ Bei Fragen einfach unverbindlich anrufen: 03048479484 oder einen Rückruf vereinbaren: https://radas.de/Ihre Aufgaben:Sie bearbeiten die KorrespondenzSie bearbeiten den Postein- und -ausgangSie übernehmen die Telefonzentrale (inkl. Weiterleitung von Telefonaten)Sie führen AbwesenheitsordnerSie pflegen das elektronische ZeiterfassungssystemSie führen PersonalaktenSie leisten Mithilfen im Bereich ArbeitssicherheitIhr Profil:Sie haben eine kaufmännische AusbildungIdealerweise haben Sie bereits berufliche Erfahrungen im Bereich PersonalwesenSie haben sehr gute Anwenderkenntnisse mit MS-Office-ProgrammenSie kommunizieren sicher in der deutschen Sprache in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind wünschenswertSie sind ein Teamplayer, zuverlässig und termintreuSie lernen schnell und haben Spaß am Erforschen neuer Aufgabengebiete Weitere Infos:Branche des Arbeitgebers: Herstellung von pharmazeutischen GrundstoffenBeginn der Tätigkeit: ab sofort (nach Vereinbarung)Arbeitszeit: Teilzeit - flexibelBefristung: Unbefristete BeschäftigungEinsatzorte: 14467 PotsdamVergütung: nach VereinbarungInteresse an dem Job?Online-Bewerbung: https://radas.de/de/jobsdb/job/170685/Sachbearbeiter-Personalwesen-m-w-d-in-Teilzeit.htmloder alternativ per Mail-Bewerbung an: [email protected] Fragen zur Bewerbung erreichen Sie uns telefonisch unter: 03048479484Interne Referenznummer: 12254-1-170685-S (bitte bei Bewerbung angeben)Eine Stellenanzeige von RADAS Jobbörse & Personalvermittlung GmbH

+++ DIREKTVERMITTLUNG in Festanstellung (keine Zeitarbeit) / Vermittlungsgutscheine (AVGS) werden akzeptiert +++ Bei Fragen einfach unverbindlich anrufen: 03048479484 oder einen Rückruf vereinbaren: https://radas.de/Ihre Aufgaben:Sie gewährleisten die termingerechte Bearbeitung der MonatsabrechnungenSie sind Ansprechpartner in allen AbrechnungsfragenSie erstellen unterschiedliche Auswertungen/ Statistiken im Bereich AbrechnungSie übernehmen allgemeine kaufmännische Tätigkeiten (z.B. Schreibtätigkeiten, Telefondienst)Sie übernehmen die Korrespondenz mit unseren KundenIhr Profil:Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische BerufsausbildungSie haben Spaß an der Arbeit mit dem PC und beherrschen sämtliche MS-Office-Anwendungen sicherSie bringen verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mitSie sind sorgfältig, genau und haben eine kundenorientierte ArbeitsweiseWeitere Infos:Branche des Arbeitgebers: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen ErzeugnissenBeginn der Tätigkeit: ab sofort (nach Vereinbarung)Arbeitszeit: VollzeitBefristung: Unbefristete BeschäftigungEinsatzorte: 22043 HamburgFührungsverantwortung: Keine FührungsverantwortungVergütung: nach VereinbarungInteresse an dem Job?Online-Bewerbung: https://radas.de/de/jobsdb/job/170925/Sachbearbeiter-Abrechnung-m-w-d-in-Direktvermittlung.htmloder alternativ per Mail-Bewerbung an: [email protected] Fragen zur Bewerbung erreichen Sie uns telefonisch unter: 03048479484Interne Referenznummer: 12254-1-170925-S (bitte bei Bewerbung angeben)Eine Stellenanzeige von RADAS Jobbörse & Personalvermittlung GmbH

+++ DIREKTVERMITTLUNG in Festanstellung (keine Zeitarbeit) / Vermittlungsgutscheine (AVGS) werden akzeptiert +++ Bei Fragen einfach unverbindlich anrufen: 03048479484 oder einen Rückruf vereinbaren: https://radas.de/Ihre Aufgaben:Datenpflege und -erfassung mithilfe des firmeneigenen CRMAdressen korrigieren und recherchierenKundenkommunikationProzessvorbeireitende Dienstleistungen für andere UnternehmensbereicheAbteilungsübergreifende Unterstützung in bestimmten ProzessenIhr Profil:Abgeschlossene kfm. BerufsausbildungKommunikativ und organisiertSehr gute MS-Office-KenntnisseDurchdachte und genaue ArbeitsweiseFreude an der Arbeit mit MenschenWeitere Infos:Branche des Arbeitgebers: Großhandel mit pharmazeutischen ErzeugnissenBeginn der Tätigkeit: ab sofort (nach Vereinbarung)Arbeitszeit: VollzeitBefristung: Unbefristete BeschäftigungEinsatzorte: 60313 Frankfurt am MainVergütung: nach VereinbarungInteresse an dem Job?Online-Bewerbung: https://radas.de/de/jobsdb/job/171370/Kfm-Sachbearbeiter-m-w-d-fuer-Frankfurt-am-Main.htmloder alternativ per Mail-Bewerbung an: [email protected] Fragen zur Bewerbung erreichen Sie uns telefonisch unter: 03048479484Interne Referenznummer: 12254-1-171370-S (bitte bei Bewerbung angeben)Eine Stellenanzeige von RADAS Jobbörse & Personalvermittlung GmbH

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.