Überblick über die Statistik des Gehaltsniveaus für "Pharmazeut in Deutschland"

Sie sind eine Persönlichkeit, die gerne in einem dynamischen, kundenorientierten Umfeld arbeitet?Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma- und Biotech-Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an. Am Standort Frankfurt liegt der Fokus in der Entwicklung hochinnovativer Arzneimittel mit potenten Wirkstoffen für die orale oder parenterale Gabe am Patienten in den unterschiedlichsten Indikationen.Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer Familie!  Zur Verstärkung unseres Teams in Frankfurt am Main suchen wir ab Juli 2024 für die Dauer von 6 Monaten einen Pharmazeuten im Praktikum (m/w/d) gem. § 4 AAppOIhre Aufgaben:Formulierungsentwicklung von konventionellen festen, oralen und innovativen sowie speziellen DarreichungsformenProduktion von Kleinchargen (bis 10 kg)Analysen von Rohstoffen, Hilfsstoffen, Fertigprodukten von intern entwickelten Arzneiformen im Rahmen von StabilitätsstudienArbeiten im GMP-reguliertem UmfeldGerätequalifizierungUnsere Anforderungen:Erfolgreicher Abschluss eines Pharmaziestudiums inklusive des zweiten StaatsexamensSehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseSicherer Umgang mit modernen Kommunikationsmitteln und routinierter Umgang mit MS-Office AnwendungenAnalytische, verantwortungsbewusste und sorgfältige Denk- und ArbeitsweiseTeamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und FlexibilitätDafür bieten wir Ihnen:Gesundes und familiäres Betriebsklima mit flachen Hierarchien und einer lebendigen FeedbackkulturWertschätzung, offene Kommunikation und eine gute ArbeitsatmosphäreUmfassende EinarbeitungÜberzeugt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. https://jobs.maxime-media.de/hwi-pharma-services-gmbh/7523205Für Fragen steht Ihnen Frau Gloria Schmidt auch telefonisch unter +49(0)7272 7767-2578 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!Weismüllerstr. 5060314 Frankfurt am Main

Wir sind agap2, ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Wir sind ein starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozess-optimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.Wir bieten verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.Wir sind die Generation of Experts. Bei agap2 trifft man auf echtes Expertentum und große Ambition. Das Besondere daran: Wir arbeiten immer als Team. Respekt und ein lockerer Umgang auf Augenhöhe zeichnen uns aus. Die Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter:innen liegt uns besonders am Herzen, ein persönlicher Karrierebegleiter kümmert sich darum.agap2 ist ein flexibles, dynamisches Unternehmen mit tollen Kolleg:innen und einer offenen Kultur.Deine AufgabenKlärung technischer Lösungsansätze für komplexe Kundenanfragen im Bereich MedizintechnikErstellung und Begleitung von auftragsbezogenen KonstruktionsaufträgenSchnittstelle zwischen den Abteilungen Materialwirtschaft, Montage, Inbetriebnahme und dem Technischen KundendienstTerminverantwortung für die eigenen Projekte und Eskalation bei BedarfAnalyse und Reporting zu eigenen Aufträgen in Bezug auf Durchlaufzeit, Vollständigkeit / Fehlerkorrektur, Qualität, nachlaufenden Complaints und Kosten als Teil der ProfitabilitätErstellung von aussagekräftigen Angebotsunterlagen, inkl. AngebotskalkulationDeine KompetenzenAbgeschlossenes technisches Studium (Bachelor oder Master) oder Techniker im Bereich Elektrotechnik, Mechatronik, Maschinenbau, Medizintechnik, o.ä.Erfahrung in der Projektarbeit von VorteilKenntnisse im Umgang mit MaschinenVerantwortungsbereitschaft, systematische und selbstständige ArbeitsweiseIdealerweise erste GMP- oder Medizintechnik-KenntnisseAusgeprägte Team- und Leistungsorientierung sowie Kommunikations- und OrganisationsfähigkeitSichere Ausdrucksweise in Deutsch und EnglischWas Dich bei uns erwartetUnbefristete Festanstellung, sowie faire Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungTeam-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, FirmenläufeWeitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassGute Work-Life-Balance sowie ein ArbeitszeitkontoSteile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen BereichenBerücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:inEin buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung Standort agap2 Deutschland, Hamburg

Sie sind eine Persönlichkeit, die gerne in einem dynamischen, kundenorientierten Umfeld arbeitet?Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an. Am Standort in Rülzheim liegt der Fokus in den Bereichen Analytik, Pharmakovigilanz sowie Quality- und QP-Services. Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer Familie!Zur Verstärkung unseres Teams am Standort in Rülzheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmazeut / Lebensmittelchemiker / Chemiker (m/w/d) als Expert Quality Services in Voll- oder TeilzeitIhre Aufgaben:Aufbau und Pflege von QM-SystemenPrüfung von ChargendokumentationenMarktfreigabe von Arzneimitteln bei/nach entsprechender QualifikationProjektmanagementAuditierung von Zulieferern Unsere Anforderungen:Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium in der Fachrichtung Pharmazie, Lebensmittel-/Chemie oder vergleichbarErfahrung mit QM-Systemen (GMP/DIN EN SO 17025/DIN EN SO 9001)Sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseDafür bieten wir Ihnen:Gesundes und familiäres Betriebsklima mit flachen Hierarchien und einer lebendigen FeedbackkulturWertschätzung, offene Kommunikation und eine gute ArbeitsatmosphäreUmfassende Einarbeitung Flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle durch Gleitzeit und Hybride ArbeitsmodelleIncentives: Fahrradleasing, Zuschuss zur betrieblichen Altersversorgung, Mitarbeiterrabatte (Rabatt-Portal), Betriebliches GesundheitsmanagementÜberzeugt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. https://jobs.maxime-media.de/hwi-pharma-services-gmbh/7514860Für Fragen steht Ihnen Frau Gloria Schmidt auch telefonisch unter +49 7272 7767-2578 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Rheinzaberner Straße 876761 Rülzheim

Wir sind agap2, ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Wir sind ein starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozess-optimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.Wir sind die Generation of Experts. Bei agap2 trifft man auf echtes Expertentum und große Ambition. Das Besondere daran: Wir arbeiten immer als Team. Respekt und ein lockerer Umgang auf Augenhöhe zeichnen uns aus. Die Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter:innen liegt uns besonders am Herzen, ein persönlicher Karrierebegleiter kümmert sich darum.agap2 ist ein flexibles, dynamisches Unternehmen mit tollen Kolleg:innen und einer offenen Kultur.AufgabenBeratung der Führungskräfte und Kunden in allen personalrelevanten und arbeitsrechtlichen FragenErstellen und Überprüfen von Verträgen und Vereinbarungen, Vorbereitung von VertragsverhandlungenBeantwortung rechtlicher Fragestellungen, teilweise in Zusammenarbeit mit einer externen AnwaltskanzleiUnterstützung des Teams in den Themenbereichen Compliance und Corporate Social Responsibility (CSR)Eigenverantwortliche Betreuung eines definierten Mitarbeiterkreises von Beginn bis Ende des ArbeitsverhältnissesErstellen von Dokumenten (Arbeitszeugnisse, Bescheinigungen aller Art, etc.)Vor- und Nachbereitung der Gehaltsabrechnung in Zusammenarbeit mit einem externen DienstleisterPflege von Personalstammdaten und Arbeitszeiterfassung, Verwaltung der internen HR-SystemeErstellung monatlicher Rechnungen und Reports, enge Zusammenarbeit mit dem ControllingProaktive Weiterentwicklung, Optimierung sowie Umsetzung von HR-Prozessen und -systemenQualifikationErfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Rechtswissenschaften, Betriebswirtschaftslehre oder vergleichbarer Abschluss mit Schwerpunkt Recht/PersonalGrundkenntnisse und erste praktische Erfahrungen im Wirtschafts-, Arbeits- und Sozialversicherungsrecht, verbunden mit dem starken Interesse diese zu vertiefenDie Fähigkeit, sich rasch in neue Sachverhalte einzudenken, pragmatische Lösungen zu finden und diese verständlich auszudrückenAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Organisationstalent und empathische Art im Umgang mit KollegInnenDynamische, flexible und offene Persönlichkeit mit hoher Begeisterungsfähigkeit und Spaß am Kontakt mit MenschenSicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen, Zahlenaffinität und logisches DenkenBenefitsSicherheit einer langfristigen Zusammenarbeit durch eine unbefristete FestanstellungHome-Office Möglichkeit (1-2 Tage pro Woche)Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassTeam-Events wie regelmäßige Stammtische, Ausflüge, Seminare, Sommerfeste und WeihnachtsfeiernIndividuelles Coaching durch eine:n interne:n Ansprechpartner:inSchnelle Übernahme von Verantwortung und aktive Mitgestaltung der Zukunft des UnternehmensFür agap2 zählen alle Talente. Zögern Sie nicht, Fragen zu stellen und sich zu bewerben!agap2 ist ein dynamisches und stark wachsendes Unternehmen, welches mit mehr als 200 Mitarbeiter:innen auf den Schwerpunkt Science & Engineering spezialisiert ist.Wir helfen unseren Kunden komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen.Bei der Medikamentenzulassung, der Prozessoptimierung, beim Qualitätsma­nagement und bei Inbetriebnahmen. Standort agap2 - MoOngy GmbH, Frankfurt

Teamwork statt Ellenbogen. Wir sind ein starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wenn Du Abwechslung statt 30 Jahre Konzern und einen sicheren Job mit Perspektive suchst, bist du bei uns richtig.AufgabenAufgabenEntwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur QualitätssicherungErstellung, Review und Genehmigung von Herstellungs- und Prüfprotokollen, übergeordneten SOPs und ValidierungsdokumentenBearbeitung von Änderungen und Abweichungen (CAPA, Change Control, Batch Record Review)Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von internen und externen GMP-AuditsSchnittstellenfunktion zwischen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und ProduktionAnsprechpartner:in der Qualitätssicherung für Produtions- und Labormitarbeiter:innen (z. B. bei Gerätequalifizierung oder Methodenvalidierung)QualifikationAbgeschlossenes Studium (Bachelor, Master oder Promotion) in den Bereichen Pharmazie, Biologie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare FachrichtungErste Industrieerfahrung (Praktikum oder Werkstudententätigkeit) sowie Kenntnisse der nationalen und internationalen GxP-Regelwerke (EU/US) von VorteilAusgeprägte Team- und Leistungsorientierung sowie Kommunikations– und OrganisationsfähigkeitSichere Ausdrucksweise in Deutsch und EnglischBenefitsUnbefristete FestanstellungFaire Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungTeam-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, FirmenläufeWeitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassGute Work-Life-Balance sowie ein ArbeitszeitkontoSteile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen BereichenBerücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine:n feste:n interne:n Ansprechpartner:inEin buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche EntwicklungFür agap2 zählen alle Talente. Zögern Sie nicht, Fragen zu stellen und sich zu bewerben!agap2 ist ein dynamisches und stark wachsendes Unternehmen, welches mit mehr als 200 Mitarbeiter:innen auf den Schwerpunkt Science & Engineering spezialisiert ist.Wir helfen unseren Kunden komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen.Bei der Medikamentenzulassung, der Prozessoptimierung, beim Qualitätsma­nagement und bei Inbetriebnahmen. Standort agap2 - MoOngy GmbH, Frankfurt

Wir sind Agap2, ein stetig wachsendes Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Life Science und Engineering. Unsere starken Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen. Bei uns finden Sie verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.Sie sind auf der Suche nach Abwechslung und einem sicheren Job mit Perspektive? Dann sind Sie bei uns genau richtig!AufgabenBeschaffung / Verfahrenstechnische Auslegung von Maschinen und ApparatenPlanung von Anlagenänderungen, Überarbeitung von technischen UnterlagenPlanung von Ein- und Ausbindepunkten von AnlagenänderungenRohrleitungsplanungenErstellung und Überprüfung von technischen Spezifikationen und sonstigen Planungsunterlagen (Z. B. Aufstellungsplanung, R&I-Fließbilder, technische Datenblätter)QualifikationAbgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften; Fachrichtung Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder eines vergleichbaren StudiengangsSehr gute MS – Office KenntnisseAusgeprägte Team- und Leistungsorientierung sowie Kommunikations- und OrganisationsfähigkeitSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseBenefitsUnbefristete FestanstellungFaire Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungTeam-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, FirmenläufeWeitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassGute Work-Life-Balance sowie ein ArbeitszeitkontoSteile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen BereichenBerücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:inEin buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche EntwicklungFür agap2 zählen alle Talente. Zögern Sie nicht, Fragen zu stellen und sich zu bewerben!Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung durch Zusendung Ihres aktuellen Lebenslaufs.agap2 ist ein dynamisches und stark wachsendes Unternehmen, welches mit mehr als 200 Mitarbeiter:innen auf den Schwerpunkt Science & Engineering spezialisiert ist.Wir helfen unseren Kunden komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen.Bei der Medikamentenzulassung, der Prozessoptimierung, beim Qualitätsma­nagement und bei Inbetriebnahmen. Standort agap2 - MoOngy GmbH, Mannheim

Generation of Expertsagap2 ist eine starke Gemeinschaft aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen Kunden (vornehmlich aus der Life Science Branche,aber auch aus anderen), komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von der Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozessoptimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.Teamwork statt EllenbogenDabei arbeiten wir immer als Team. Hochambitioniert, mit viel Wertschätzung und noch mehr Menschlichkeit sorgen wir für zufriedene Kund:innen und motivierte Mitarbeiter:innen. agap2 ermöglicht dir echte Abwechslung im Job und berufliche Perspektiven mit steilen Lernkurven.AufgabenDurchführung von Validierungstätigkeiten von Produktionsprozessen, Dekontaminations- oder ReinigungsverfahrenDurchführung von Prozessanalysen auf bestehenden Anlagen, sowie Initiierung von ProzessoptimierungenImplementierung und Qualifizierung von Neuanlagen und ReinräumenBegleitung von Upscaling bzw. von ProzesstransfersDurchführung von Abweichungs- und UrsachenanalysenErstellung von Qualitätsdokumenten (z.B. SOPs, Risikobetrachtungen, Herstellanweisungen)Koordinative Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams und anderen FachabteilungenQualifikationMust Haves:Abgeschlossenes IngenieursstudiumKenntnisse in der chemischen oder biotechnologischen VerfahrenstechnikNachweisliche Technik-AffinitätBereitschaft Neues zu lernen und ProaktivitätSehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und SchriftNice to have:Erste praktische Erfahrung in der Chemie-, Pharma- oder LebensmittelindustrieGMP KenntnisseErfahrung in der Prozessvalidierung oder Qualifizierung von AnlagenkomponentenBenefitsWas dich bei uns erwartetSicherheit einer langfristigen Zusammenarbeit durch eine unbefristete FestanstellungSteile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen sowie durch abwechslungsreiche AufgabenSpannende Einblicke in renommierte Partnerunternehmen der Life Science BrancheIndividuelle Begleitung während der Projektphasen und MentoringMarktübliche Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungTeam-Events wie z.B. regelmäßige StammtischeInsbesondere Berufseinsteigern geben wir eine Chance!agap2 ist ein dynamisches und stark wachsendes Unternehmen, welches mit mehr als 200 Mitarbeiter:innen auf den Schwerpunkt Science & Engineering spezialisiert ist.Wir helfen unseren Kunden komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen.Bei der Medikamentenzulassung, der Prozessoptimierung, beim Qualitätsma­nagement und bei Inbetriebnahmen. Standort agap2 - MoOngy GmbH, Munich

Wir sind Agap2, ein stetig wachsendes Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Life Science und Engineering. Unsere starken Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen. Bei uns finden Sie verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.Sie sind auf der Suche nach Abwechslung und einem sicheren Job mit Perspektive? Dann sind Sie bei uns genau richtig!AufgabenErarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur QualitätssicherungErstellung, Review und Genehmigung von Herstellungs- und Prüfprotokollen, übergeordneten SOPs und ValidierungsdokumentenBearbeitung von Änderungen und Abweichungen (CAPA, Change Control, Batch Record Review)Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von internen und externen GMP-AuditsSchnittstellenfunktion zwischen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und ProduktionAnsprechpartner:in der Qualitätssicherung für Produtions- und Labormitarbeiter:innen (z. B. bei Gerätequalifizierung oder Methodenvalidierung)QualifikationAbgeschlossenes Studium (Bachelor, Master oder Promotion) in den Bereichen Pharmazie, Biologie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare FachrichtungErste Industrieerfahrung (Praktikum oder Werkstudententätigkeit) sowie Kenntnisse der nationalen und internationalen GxP-Regelwerke (EU/US) von VorteilAusgeprägte Team- und Leistungsorientierung sowie Kommunikations– und OrganisationsfähigkeitSehr gute Kentnisse in Deutsch und EnglischBenefitsUnbefristete FestanstellungFaire Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungTeam-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, FirmenläufeWeitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassGute Work-Life-Balance sowie ein ArbeitszeitkontoSteile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen BereichenBerücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:inEin buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche EntwicklungFür agap2 zählen alle Talente. Zögern Sie nicht, Fragen zu stellen und sich zu bewerben!Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung durch Zusendung Ihres aktuellen Lebenslaufs.agap2 ist ein dynamisches und stark wachsendes Unternehmen, welches mit mehr als 200 Mitarbeiter:innen auf den Schwerpunkt Science & Engineering spezialisiert ist.Wir helfen unseren Kunden komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen.Bei der Medikamentenzulassung, der Prozessoptimierung, beim Qualitätsma­nagement und bei Inbetriebnahmen. Standort agap2 - MoOngy GmbH, Mannheim

TätigkeitsbeschreibungPrüfungIm Bereich des Kompetenzteams führst Du Plausibilitätsprüfungen von Anforderungen und Therapieplänen durch, die von unserem Lohnhersteller produziert werden. Zu deinen Aufgaben gehört die Endkontrolle und Freigabe der hergestellten Zubereitungen, inkl. der sachgemäßen Kennzeichnung der Zubereitungen. Du bist für die Abstimmung der Versorgung zwischen dem Vertriebsinnendienst Onkologie, der Herstellung und der Logistik zuständig und führst Rezeptkontrollen für den Bereich Onkologie durch.BeratungDu bist Ansprechpartner/in für die telefonische Beratung von Patientinnen und Patienten sowie Ärztinnen und Ärzten bei pharmazeutischen Anfragen. Weiterhin beaufsichtigst und berätst du deine Kolleginnen und Kollegen in den verschiedenen Vertriebsbereichen bei allen pharmazeutischen Aufgabenstellungen. Zu den Innendienstbereichen gehören die Abteilungen Ambulante Patientenversorgung, Arzt- und ambulante Klinik, Ophthalmologie, Impfstoffe, Onkologie sowie die Logistik. Für die Beratung wird ein gutes Fachwissen im Bereich der Belieferung von Rezepten, Apotheken- & Arzneimittelrecht benötigt. Zusätzlich gehören Recherchen zu pharmazeutischen Fragestellungen zum Tagesgeschäft. Du stellst durchgehend sicher, dass die Arzneimittel entsprechend der gesetzlichen Vorschriften (Arzneimittelgesetz, ApBetrO) hergestellt, gelagert und gekennzeichnet werden, um die erforderliche Qualität zu gewährleisten und aufrecht zu erhalten.AnforderungenPrio 1 Approbation als Apotheker (m/w/d).Prio 2 Kenntnisse im Bereich der Zytostatikaherstellung wünschenswert.Prio 3 Du zeigst Eigeninitiative und Entscheidungsfreude innerhalb deines Teams. Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit setzen wir voraus.Wir bietenSicherheit und langfristige Perspektiveinteressante Aufgabenmoderne Arbeitsausstattung30 Tage Urlaubinternes RestaurantBusiness Bike LeasingFitnesszuschusskostenlose MassagenGesundheitsförderungMitarbeiterrabatteMitarbeitereventsu.v.m.Über das Unternehmen:BA.Unternehmensgruppe

Glatt Pharmaceutical Services ist der starke Partner der Pharmaindustrie. Für unsere Kunden entwickeln wir pharmazeutische Produkte, wie Pellets, Granulate, Tabletten und Kapseln. Unser Serviceportfolio reicht von Machbarkeitsstudien und Formulierungsentwicklungen über die Herstellung von Klinikmustern bis zur Lohnfertigung von Arzneimitteln. Die Lagerung, Kommissionierung und Distributionsorganisation von Marktware sowie klinischen Mustern runden unser Profil ab.Für unseren Hauptsitz in Binzen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet zur Verstärkung einenProjektmanager in der pharmazeutischen Entwicklung (m/w/d)Ihr Aufgabengebiet:Sie übernehmen die Projektverantwortung für Kundenprojekte im Rahmen der Formulierungsentwicklung und Klinikmusterherstellung fester DarreichungsformenSie entwickeln und optimieren dabei Formulierungen und Herstellprozesse für feste orale Darreichungsformen, transferieren diese in den Produktionsmaßstab und wirken an der Validierung mitSie bearbeiten technologische Fragestellungen und erstellen Projekt- sowie EntwicklungspläneSie koordinieren Entwicklungsversuche und Klinikmusterherstellungen intern wie extern, bewerten die Ergebnisse und analytischen Daten und präsentieren diese kompetent vor Kunden aus aller Welt sowie internen StakeholdernSie erstellen und prüfen GMP-relevante Dokumente im Rahmen der ArzneimittelherstellungIhr Bewerberprofil:Sie sind Apotheker / Pharmazeut (m/w/d) oder haben ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik bzw. einer anderen naturwissenschaftlichen RichtungSie haben mehrjährige Erfahrungen in der Entwicklung und Herstellung fester Arzneiformen in der pharmazeutischen Industrie oder eine PromotionSie verfügen über erweiterte Kenntnisse in pharmazeutischer Technologie und bringen fundierte Erfahrungen im Projektmanagement mitSie weisen verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift aufSie sind flexibel, belastbar und kreativSie haben Spaß daran Mitarbeiter fachlich zu führenNeben Ihrem hohen Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit sind Sie es gewohnt, sehr genau und koordiniert zu arbeitenUnsere Benefits:Eine verantwortungsvolle und interessante Tätigkeit mit einer langfristigen PerspektiveEinen sicheren Arbeitsplatz in einem renommierten, global agierenden und stetig wachsenden FamilienunternehmenEine Unternehmenskultur, die den einzelnen Menschen in den Mittelpunkt stelltSowie selbstverständlich: ein attraktives Gehaltspaket inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Treueprämie, flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten, ein persönliches Zeitwertkonto, diverse freiwillige betriebliche Sozialleistungen, ein Betriebsrestaurant mit frischer und regionaler Küche, einen modern und ergonomisch gestalteten Arbeitsplatz und ein Team, das sich auf Sie freutSie haben die Möglichkeit in einem erfolgreichen, renommierten Unternehmen eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit durchzuführen.Wenn Sie diese interessante Position anspricht, freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung.Bewerbungen, die uns nicht persönlich über das Online-Portal erreichen, können leider nicht berücksichtigt werden.Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG, Damiano Oliveto, Human Resources, Werner-Glatt-Straße 1, 79589 Binzen, Germany, www.glatt.com Standort Glatt Group, Binzen

Wir sind agap2, ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Wir sind ein starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozess-optimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.Wir bieten verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.Wir sind die Generation of Experts. Bei agap2 trifft man auf echtes Expertentum und große Ambition. Das Besondere daran: Wir arbeiten immer als Team. Respekt und ein lockerer Umgang auf Augenhöhe zeichnen uns aus. Die Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter:innen liegt uns besonders am Herzen, ein persönlicher Karrierebegleiter kümmert sich darum.agap2 ist ein flexibles, dynamisches Unternehmen mit tollen Kolleg:innen und einer offenen Kultur.Ihre AufgabenSelbstständige Planung und Durchführung von Laborversuchen bzw. Aufnahme von Versuchsreihen an MedizinproduktenBetreuung von Testläufen inklusive Aufarbeitung und Auswertung der Ergebnisse im Rahmen der Hardware- und/oder SoftwareentwicklungErstellung von Messberichten und FehleranalysenKonzeptionierung der notwendigen Versuchsaufbauten und Zusammenstellung des Mess-SetupsEntwicklung und Validierung von TestmethodenQualifizierung und Kalibrierung von PrüfmittelnAufbau elektronischer Schaltungen für Mess- oder PrüfanwendungenSicherstellung der Einhaltung geltender Vorschriften (ISO, GMP, etc.)Erstellung der Versuchsdokumentation und der TestmethodenIhre KompetenzenAbgeschlossene technische Ausbildung oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbarErste Erfahrungen im Testumfeld, Erfahrungen in der Versuchsplanung und Projektarbeit von VorteilKenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (z.B. ISO13485, MDR) sind vorteilhaftAusgeprägte Flexibilität, Analyse- und KommunikationsfähigkeitGute Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch, sowie eine strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise und OrganisationsfähigkeitBenefitsSicherheit einer langfristigen Zusammenarbeit durch eine unbefristete FestanstellungTeam-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und WeihnachtsfeiernWeitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassGute Work-Life-Balance sowie ein ArbeitszeitkontoFaire Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungBerücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen sowie durch spannende und vielfältige Projekte in renommierte Partnerunternehmen der Life Science BrancheIndividuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:inEin buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche EntwicklungWir freuen uns auf Ihre Bewerbung durch Zusendung Ihres aktuellen Lebenslaufs. Standort agap2 Deutschland, Frankfurt

Wir sind agap2, ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Wir sind ein starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozessoptimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.Wir bieten verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.Wir sind die Generation of Experts. Bei agap2 trifft man auf echtes Expertentum und große Ambition. Das Besondere daran: Wir arbeiten immer als Team. Respekt und ein lockerer Umgang auf Augenhöhe zeichnen uns aus. Die Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter:innen liegt uns besonders am Herzen, ein persönlicher Karrierebegleiter kümmert sich darum.agap2 ist ein flexibles, dynamisches Unternehmen mit tollen Kolleg:innen und einer offenen Kultur.Deine AufgabenDesign von HVAC-Anlagen im Halbleiter-BereichErstellung von technischen Unterlagen wie Spezifikationen, Ausrüstungsdatenblättern, Hydraulikplänen und AusrüstungsschemataInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Ingenieursdisziplinen (Bau, Prozesstechnik, Medienversorgung, Mechanik und Rohrleitungen, Automatisierung)Projektmanagement in Bezug auf das Budget und die Einhaltung der TimelineDeine KompetenzenAbgeschlossenes IngenieursstudiumMehrjährige Berufserfahrung im Bereich Heizung, Lüftung und KlimaanlagenEinschlägige Reinraumerfahrung (Life Science oder Halbleiter)AutoCAD-Kenntnisse, sowie Erfahrungen mit Machbarkeitsstudien sind vorteilhaft.Verhandlungssichere Deutsch- und flieβende EnglischkenntnisseBereitschaft zu gelegentlicher ReisetätigkeitSelbständiger, strukturierter und teamorienierter ArbeitsstilWas Dich bei uns erwartetUnbefristete Festanstellung, sowie faire Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungTeam-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, FirmenläufeWeitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassGute Work-Life-Balance sowie ein ArbeitszeitkontoSteile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen BereichenBerücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:inEin buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung Standort agap2 Deutschland, Leipzig

Wir sind agap2, ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Wir sind ein starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozess-optimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.Wir bieten verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.Wir sind die Generation of Experts. Bei agap2 trifft man auf echtes Expertentum und große Ambition. Das Besondere daran: Wir arbeiten immer als Team. Respekt und ein lockerer Umgang auf Augenhöhe zeichnen uns aus. Die Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter:innen liegt uns besonders am Herzen, ein persönlicher Karrierebegleiter kümmert sich darum.agap2 ist ein flexibles, dynamisches Unternehmen mit tollen Kolleg:innen und einer offenen Kultur.Deine AufgabenPlanen, Auslegen und Betreuen von Mittelspannungs- (20 kV/10 kV) und Starkstromanlagen und -netzen zur Stromversorgung pharmazeutischer FertigungsstättenDurchführen von System- und AnforderungsanalysenPlanung von Investitionsprojekten, Konzept- und KostenvoranschlägeKonzipierung und Spezifizierung von Netzen und Anlagen, Überwachung der ausgeführten KostenVerantwortung für korrekte AnlagendokumentationSicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und Anlagensicherheit mittels ProblemanalysenDeine KompetenzenAbgeschlossenes Studium im Bereich Elektronik, Elektrotechnik, oder vergleichbarer QualifikationErfahrung in der Planung und Betreuung von EMR-, Starkstrom- und MittelspannungsanlagenFundierte Kenntnisse und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich von Mittelspannungsschaltanlagen und -netzen, Schaltberechtigung MittelspannungstechnikKenntnisse der aktuell gültigen Regelwerke im ElektrobereichCAE-Kenntnisse z.B. EPLAN und ComosEigeninitiative, proaktive und eigenverantwortliche ArbeitsweiseSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseWas Dich bei uns erwartetUnbefristete FestanstellungFaire Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungTeam-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, FirmenläufeWeitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassGute Work-Life-Balance sowie ein ArbeitszeitkontoSteile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen BereichenBerücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:inEin buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche EntwicklungFür agap2 zählen alle Talente. Zögern Sie nicht, Fragen zu stellen und sich zu bewerben! Standort agap2 Deutschland, Frankfurt

Wir sind agap2, ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Wir sind ein starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozess-optimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.Wir bieten verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.Wir sind die Generation of Experts. Bei agap2 trifft man auf echtes Expertentum und große Ambition. Das Besondere daran: Wir arbeiten immer als Team. Respekt und ein lockerer Umgang auf Augenhöhe zeichnen uns aus. Die Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter:innen liegt uns besonders am Herzen, ein persönlicher Karrierebegleiter kümmert sich darum.agap2 ist ein flexibles, dynamisches Unternehmen mit tollen Kolleg:innen und einer offenen Kultur.Deine AufgabenDesign von HVAC-Anlagen im Halbleiter-BereichErstellung von technischen Unterlagen wie Spezifikationen, Ausrüstungsdatenblättern, Hydraulikplänen und AusrüstungsschemataInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Ingenieursdisziplinen (Bau, Prozesstechnik, Medienversorgung, Mechanik und Rohrleitungen, Automatisierung)Projektmanagement in Bezug auf das Budget und die Einhaltung der TimelineDeine KompetenzenAbgeschlossenes IngenieursstudiumMehrjährige Berufserfahrung im Bereich Heizung, Lüftung und KlimaanlagenEinschlägige Reinraumerfahrung (Life Science oder Halbleiter)AutoCAD-Kenntnisse, sowie Erfahrungen mit Machbarkeitsstudien sind vorteilhaft.Verhandlungssichere Deutsch- und flieβende EnglischkenntnisseBereitschaft zu gelegentlicher ReisetätigkeitSelbständiger, strukturierter und teamorienierter ArbeitsstilWas Dich bei uns erwartetUnbefristete Festanstellung, sowie faire Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungTeam-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, FirmenläufeWeitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassGute Work-Life-Balance sowie ein ArbeitszeitkontoSteile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen BereichenBerücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:inEin buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung Standort agap2 Deutschland, Berlin

Almirall ist ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona.Der strategische Fokus des forschungsorientierten Unternehmens liegt in der Hautgesundheit.Almirall setzt höchste Standards in der Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel, wie z.B.Biologika für die Behandlung von Erkrankungen wie Psoriasis und Atopischer Dermatitis, sowie Hauterkrankungen wie Aktinische Keratose, Akne und Nagelerkrankungen.Zudem ist Almirall im Bereich der Neurologie tätig.Qualifizierte und engagierte Mitarbeitende bilden die Basis des Unternehmenserfolgs.Wir kümmern uns.Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patienten weltweit zu verbessern.Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind.Heute sind unsere Produkte in über 70 Ländern auf 5 Kontinenten über 15 Tochtergesellschaften erhältlich.Für unseren Bereich Industrial Operations suchen wir zum Startdatum Mai oder November 2024 für unseren Standort in Reinbek dich als Pharmazeuten im Praktikum (w/m/d) Und das ist dein Job: aktive Mitarbeit im Bereich der Herstellung von pharmazeutischen Produkten Unterstützung bei Projekten im Bereich Industrial Operations Erstellung und Prüfung von Dokumentationen, Herstelldokumenten, SOPs Mitwirkung bei Ursachenanalysen und Bearbeitung von Maßnahmen zu Produktionsabweichungen und Reklamationen Mitarbeit in interdisziplinarischen Teams mit den Bereichen Produktion, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Inspektionen und Audits sowie behördlichen Anfragen Was uns wichtig ist: Du hast ein Studium Pharmazie, Pharmatechnik oder ein erfolgreich abgeschlossenes 2.Staatsexamen in Pharmazie.Praktische Erfahrung im Entwicklungs- /Produktionsbereich, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung ist von Vorteil Du bringst gutes EDV-Anwenderwissen (MS Office) mit sowie idealerweise ERP-Systemkenntnisse wie z.B.SAP. Dein Englisch in Wort und Schrift ist gut.Du überzeugst durch eine sorgfältige, gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.Du möchtest in einem Team arbeiten, in welchem Zusammenarbeit, gegenseitige Unterstützung sowie Erfüllung und Spaß bei der Arbeit riesengroß geschrieben werden? Und in einem tollen Arbeitsumfeld, geprägt durch Zusammenhalt, Loyalität und dem gemeinsamen Willen, Dinge, die uns bis hierher erfolgreich gemacht haben, für die Zukunft noch besser zu machen? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung mit Angabe deines frühestmöglichen Eintrittstermins.Bitte bewirb dich direkt hier.Almirall Hermal Gmb H Personalabteilung • Scholtzstraße 3 • 21465 Reinbek Standort Almirall Hermal GmbH, Reinbek

Wir sind agap2, ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Wir sind ein starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozess-optimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.Wir bieten verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der Industrie.Wir sind die Generation of Experts. Bei agap2 trifft man auf echtes Expertentum und große Ambition. Das Besondere daran: Wir arbeiten immer als Team. Respekt und ein lockerer Umgang auf Augenhöhe zeichnen uns aus. Die Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter:innen liegt uns besonders am Herzen, ein persönlicher Karrierebegleiter kümmert sich darum.agap2 ist ein flexibles, dynamisches Unternehmen mit tollen Kolleg:innen und einer offenen Kultur.Deine AufgabenFachliche und organisatorische Teilnahme an komplexen Qualifizierungsprojekten im GxP-regulierten UmfeldPlanung, Koordination und Überwachung von Qualifizierungen und Inbetriebnahmen von z. B. Geräten und AnlagenBegleitung und Durchführung von FATs und SATsDurchführung von Requalifizierungen und Periodic Reviews entsprechend dem System Life CycleErstellung und Überprüfung von Lastenheften/Spezifikationen, Planungsdokumenten sowie Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen inklusive SOPs (Arbeitsanweisungen)Bearbeitung von Änderungen (Change Control) und Abweichungen in Absprache mit interdisziplinären TeamsDeine KompetenzenErfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau oder einer vergleichbaren StudienrichtungErste Kenntnisse der GxP-Regelwerke (GMP-gerechte Dokumentation) von VorteilBerufserfahrung im Bereich Anlagen- und Gerätequalifizierung wünschenswert (DQ/IQ/OQ/PQ)Eigenständige, sorgfältige und zielorientierte ArbeitsweiseSichere Ausdrucksweise in Deutsch und EnglischWas Dich bei uns erwartet:Faire Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungTeam-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, FirmenläufeWeitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassGute Work-Life-Balance sowie ein ArbeitszeitkontoSteile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen BereichenBerücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine:n feste:n interne:n Ansprechpartner:inEin buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche EntwicklungFür agap2 zählen alle Talente. Zögern Sie nicht, Fragen zu stellen und sich zu bewerben! Standort agap2 Deutschland, Frankfurt

The Position Dein Praktikum Als Pharmazeut im Praktikum hast Du im Rahmen des 6-monatigen Praktikantenprogramms für angehende Apotheker die Möglichkeit, einen spannenden Einblick in die pharmazeutische Industrie zu erhalten. Du lernst dabei den Bereich Manufacturing Sciences and Technology (MSAT) umfassend kennen und erhältst ebenfalls die Möglichkeit, Einblicke in andere Bereiche wie z. B. Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs zu gewinnen. Deine Aufgaben im Praktikum umfassen dabei insbesondere: * Du unterstützt den Fachbereich in definierten Projekten. * Du lernst die Prozesse aus dem Bereich Qualifizierung und/oder Validierung in der Praxis kennen. * Du unterstützt tatkräftig in Routinedokumentation im Bereich Shipping Qualification (Qualifizierungen von thermischen Transportmodellen) und teilweise in Projekten. * Du unterstützt wichtige Transformationen der Roche Vorgehensweisen, z. B. Implementierung neuer Anforderungen oder Systeme. * Im Falle von Audits und Inspektionen erhältst Du die Möglichkeit das Team zu unterstützen. * Du unterstützt bei der Erstellung und Überarbeitung von SOP’s (Standardvorschriften für den Bereich). * Während des gesamten Praktikums steht Dir ein kompetenter Ansprechpartner zur Seite. Dein Profil * Du hast den zweiten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung (zweites Staatsexamen) erfolgreich abgelegt und kannst gute Studienleistungen vorweisen. * Entsprechend der Approbationsordnung für Apotheker willst Du nun die Hälfte Deines praktischen Jahres dazu nutzen, die pharmazeutische Industrie näher kennenzulernen. * Idealerweise hast Du bereits erste praktische Erfahrungen in der Industrie gesammelt. * Du verfügst über gute Kenntnisse in MS Office Programmen sowie gute Deutsch-Englischkenntnisse in Wort und Schrift. * Du verfügst über ein ausgeprägtes technisches Verständnis. * Durch Deine strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise begeisterst Du ebenso wie durch Dein analytisches Denken. * Du hast eine schnelle Auffassungsgabe, findest Dich in neuen IT Systemen schnell zurecht, freust Dich auf die Arbeit im Team und bringst Engagement und Eigeninitiative mit. Startdatum: Ab 2024 nach Vereinbarung für die Dauer von sechs Monaten Deine Bewerbung Ganz pragmatisch. Bitte lade Deinen aktuellen Lebenslauf und ein aussagekräftiges Anschreiben mit Angabe des möglichen Eintrittstermins online hoch. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need more support? Our Talent Acquisition Team welcomes your questions. Please send an email to E-Mail anzeigen Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Roche at Penzberg, near Munich, employs more than 7,000 people. The site is one of the largest biotechnology centers in Europe and the only Roche site with research, development and production for both Pharmaceuticals and Diagnostics under one roof. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Roche is an Equal Opportunity Employer. Standort 6164 Roche Diagnostics GmbH, Penzberg

Wir sind agap2, ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Wir sind ein starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen. Wir helfen unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozess-optimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.Wir bieten verlässliche berufliche Perspektiven und ein vielseitiges Aufgabenspektrum mit steilen Lernkurven und Entfaltungsmöglichkeiten in der IndustrieWir sind die Generation of Experts. Bei agap2 trifft man auf echtes Expertentum und große Ambition. Das Besondere daran: Wir arbeiten immer als Team. Respekt und ein lockerer Umgang auf Augenhöhe zeichnen uns aus. Die Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter:innen liegt uns besonders am Herzen, ein persönlicher Karrierebegleiter kümmert sich darum.agap2 ist ein flexibles, dynamisches Unternehmen mit tollen Kolleg:innen und einer offenen Kultur.Ihre AufgabenSelbstständige Planung und Durchführung von Laborversuchen bzw. Aufnahme von Versuchsreihen an MedizinproduktenBetreuung von Testläufen inklusive Aufarbeitung und Auswertung der Ergebnisse im Rahmen der Hardware- und/oder SoftwareentwicklungErstellung von Messberichten und FehleranalysenKonzeptionierung der notwendigen Versuchsaufbauten und Zusammenstellung des Mess-SetupsEntwicklung und Validierung von TestmethodenQualifizierung und Kalibrierung von PrüfmittelnAufbau elektronischer Schaltungen für Mess- oder PrüfanwendungenSicherstellung der Einhaltung geltender Vorschriften (ISO, GMP, etc.)Erstellung der Versuchsdokumentation und der TestmethodenIhre KompetenzenAbgeschlossene technische Ausbildung oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbarErste Erfahrungen im Testumfeld, Erfahrungen in der Versuchsplanung und Projektarbeit von VorteilKenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (z.B. ISO13485, MDR) sind vorteilhaftAusgeprägte Flexibilität, Analyse- und KommunikationsfähigkeitGute Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch, sowie eine strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise und OrganisationsfähigkeitBenefitsSicherheit einer langfristigen Zusammenarbeit durch eine unbefristete FestanstellungTeam-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und WeihnachtsfeiernWeitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM WellpassGute Work-Life-Balance sowie ein ArbeitszeitkontoFaire Gehälter inkl. einer jährlichen GehaltserhöhungBerücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen sowie durch spannende und vielfältige Projekte in renommierte Partnerunternehmen der Life Science BrancheIndividuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch eine/n feste/n interne/n Ansprechpartner:inEin buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche EntwicklungWir freuen uns auf Ihre Bewerbung durch Zusendung Ihres aktuellen Lebenslaufs. Standort agap2 Deutschland, Cologne

Die Alliance Medical RP Berlin GmbH stellt als pharmazeutischer Unternehmer, mit ihrem rund 20-köpfigen Team am Standort in Berlin, radioaktive Arzneimittel für die nuklearmedizinische Diagnostik mittels Positronen-Emissions-Tomographie her. Als Tochterunternehmen der Alliance Medical GmbH, die ein innovativer Anbieter von medizinischen Versorgungskonzepten für Krankenhäuser und Fachärzte ist, vereinbaren wir die Vorteile eines mittelständigen Unternehmens mit den Sicherheiten eines Konzerns. Zur Verstärkung unseres Teams in der Max-Planck-Straße 4, 12489 Berlin suchen wir Kollegen (m/w/d) in Vollzeit für den Bereich Herstellung und bieten fachbezogene Weiterbildung im Rahmen deiner neuen Tätigkeit, für die wir auch gerne Bewerbungen von Berufseinsteigern sehen. Pharmazeut / Chemiker / (Verfahrens-)Techniker (m/w/d) Deine Aufgaben: Produktion von PET-Radiotracern Bedienung & Wartung des Zyklotrons Produktionsplanung entsprechend Auftragsvolumen & Versandvorgaben Dokumentation & Archivierung der chargenbezogenen Ergebnisse der Herstellung Erstellung von Frachtpapieren gemäß ADR Durchführung regelmäßiger Geräte- & Produktionsanlagenüberprüfungen Erstellung & Pflege von Statistiken Dein Profil: abg. technisches/ naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master) oder vergleichbar Teamfähigkeit, gute Umgangsformen & Ausdrucksweise, technisches Verständnis Bereitschaft auch in Nachtschichten zu arbeiten gute Deutsch- & Englischkenntnisse erste Erfahrungen im Umgang mit offenen radioaktiven Stoffen sind wünschenswert Kenntnisse im Strahlenschutz oder Qualifikation zum SSB sind von Vorteil Deine Vorteile: Positionsspezifische Aus- & Weiterbildung, damit wir gemeinsam weiterwachsen können Zugang zu Corporate Benefits Zuzahlung zu vermögenswirksamen Leistungen 30 Tage Jahresurlaub Ein lokales als auch internationales Team, das interdisziplinär arbeitet Unterstützung beim E-Bike Leasing offene Unternehmenskommunikation Eine gute Anbindung an den ÖPNV & firmeneigene kostenlose Parkplätze Wenn wir dein Interesse geweckt haben, sende uns bitte deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail unter Angabe der Referenznummer YF-4046 , deiner Gehaltsvorstellungen und dem frühestmöglichen Eintrittstermin. Falls du Fragen hast, wende dich gerne an Julia Drekshagen (HR-Managerin): jobs[AT]alliancemedical.com Alliance Medical RP Berlin GmbH • Human Resources • Max-Planck-Str. 4 • 12489 Berlin jobs[AT]alliancemedical.com • www.liferadiopharma.com / www.alliancemedical.de Standort Alliance Medical RP Berlin GmbH, Berlin

Senior R&D Scientist (m/w/d)Bensheim, Deutschland (hybrid) | Angestellte/r | Naturwissenschaften und ForschungDu hast Lust, unsere pharmazeutische Entwicklung aktiv mitzugestalten, um potenziell die Symptomlast von schwerkranken Patient:innen zu lindern.Du hast Lust, in einem erfahrenen und wertschätzenden Team Dich selbst und Deine Fähigkeiten professionell weiterzuentwickeln.Du hast gute Excel- und PowerPoint-Kenntnisse - idealerweise auch mit Programmen wie MS Project und ThinkCell.Du bist offen und kommunikativ und arbeitest gerne kreativ und in einem internationalen Team. Du hast Lust, neue Wege zu gehen.Wir freuen uns über alle Bewerbungen unabhängig von Geschlecht oder geschlechtlicher Identität, Alter, kultureller, sozialer Herkunft oder ethnischer Herkunft.Werde Teil eines globalen, internationalen Teams, das innovative Arzneimittel aus der Cannabispflanze herstellt und für die behördliche Zulassung entwickelt. Wir sind ein schnell wachsendes Start-up im spannenden GMP-Umfeld mit Standorten in Bensheim, Berlin und Portugal. Gestalte als Teil des Operations / Product Development Teams die Zukunft unseres Geschäftes mit!AufgabenProjektleitung für Projekte mit Contract Manufacturers und für Entwicklungen der eigenen Entwicklungsabteilung/Erarbeitung eigener Entwicklungsinitiativen und Bewertung von entsprechenden Initiativen mit Bezug auf die Unternehmensstrategie, sowie die interne und externe UmsetzungGMP-ErfahrungOrganisation, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Meetings und WorkshopsDokumentation der Ergebnisse zum Aufbau und zur Sicherung des Know-hows inkl. TestplänenErarbeitung von Entscheidungsvorlagen für das Steering BoardStrategische, operative und technische Verantwortung für externe LieferantenDurchführung von Verbesserungsprojekten, Neuprodukteinführungen, technischen Projekten bei externen Lieferanten in enger Zusammenarbeit mit den relevanten StakeholdernEntwicklung von Strategien zur Netzwerkentwicklung (make-or-buy), Identifikation und Qualifizierung von externen Lieferanten Qualifikation Abgeschlossenes Pharmaziestudium und fundierte Erfahrung im Projektmanagement.Projektleitungserfahrung im GMP-UmfeldHohe Eigeninitiative, Belastbarkeit, Teamfähigkeit und EntscheidungskraftStrukturierte, analytische und organisierte ArbeitsweiseSouveränes Auftreten vor unterschiedlichen Stakeholdern, ausgeprägte KommunikationsstärkeVerhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftBenefitsWir bei Avextra sind stolz auf unsere Unternehmenskultur, die sich durch folgende Werte auszeichnet:Flache Hierarchien und gleiche Chancen für alle Kolleg:innen, einen Beitrag zu leisten und etwas zu bewirken.Eine gesunde Unternehmenskultur mit einem internationalen Team und unterschiedliche Skillsets, die gut und respektvoll zusammenarbeiten.Ein strukturierter Einarbeitungsprozess, der einen reibungslosen Übergang in das Team gewährleistet.Vielfältige persönliche und berufliche Entwicklungsperspektiven, die Dich dabei unterstützen, zu wachsen und Dich weiterzuentwickeln.Eine kollegiale, familienfreundliche und hilfsbereite Arbeitsatmosphäre.Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeiten und die Möglichkeiten, mindestens einen Tag pro Woche im Homeoffice zu arbeiten.Festanstellung auf Vollzeitbasis oder vollzeitnaher Teilzeit Standort Avextra Pharma GmbH, Mannheim