Überblick über die Statistik des Gehaltsniveaus für "Klinikreferent in Deutschland"

An unserem Standort in Neuried/München verfügen wir über eine einzigartige Technologie-Plattform, die es ermöglicht, das Wirkungsprofil von Medikamenten zu erstellen, deren Einfluss auf zelluläre Signalwege zu studieren und Biomarker zu bestimmen. Im Team Clinical Proteomics arbeiten wir hauptsächlich mit menschlichen und tierischen Proben aus klinischen Studien wie z.B. Plasma oder Gewebe. Zur Unterstützung und Verstärkung unseres Teams Clinical Proteomics am Standort Neuried/ München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ einen Research Assistant (all genders) (Technische Assistentin/Technischer Assistent) Clinical Proteomics in Vollzeit und unbefristet Ihre Aufgaben Aufarbeitung von menschlichem und tierischem Probenmaterial (bis BSL2) wie Plasma, Gewebe oder Zellen manuell und mit Hilfe automatisierter Laborsysteme Arbeit mit Massenspektrometern (z.B. Beladung von Proben) Etablierung und Optimierung von neuen Methoden und Versuchsprotokollen mit Unterstützung durch erfahrene Projektleiter Selbstständige Planung und Durchführung experimenteller Arbeiten im Labor Dokumentation und Design von Protokollen unter Beachtung der internen Qualitätsdokumente Erstellung von Work Instructions und Standard Operating Procedures (SOP) Ihr Profil Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung Berufsausbildung zum BTA/CTA/MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung oder einen Bachelorabschluss in Naturwissenschaften Sie sind teamorientiert, arbeiten verantwortungsbewusst und zuverlässig Eine selbstständige, sorgfältige, strukturierte und flexible Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich Sie verfügen über gute Englischkenntnisse Sie sind geübt im Umgang mit MS Office Programmen (Excel, Word, PPT) und bringen die Bereitschaft mit, sich auch in andere Programme und Datenbanken einzuarbeiten Wir bieten Ihnen Eine Anstellung in einem interessanten und internationalen Umfeld, das Kreativität, Innovationen und Teamwork schätzt Eine verantwortungsvolle Tätigkeit mit kurzen Entscheidungswegen in einer flachen Hierarchie Einen modernen Arbeitsplatz, der in eine informelle, gemeinschaftliche Unternehmenskultur eingebettet ist Vermögenswirksame Leistungen, Urlaubsgeld, flexible Arbeitszeiten, eine jährliche variable Bonuszahlung sowie einen Zuschuss zum öffentlichen Nahverkehr (Deutschlandticket) und Essenszuschuss Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) mit Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihren Gehaltsvorstellungen, die Sie uns bitte direkt hier unter "Apply" zukommen lassen. FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap. ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities. Evotec is a life science company with a unique business model that delivers on its mission to discover and develop highly effective therapeutics and make them available to the patients. The Company’s multimodality platform comprises a unique combination of innovative technologies, data and science for the discovery, development, and production of first-in-class and best-in-class pharmaceutical products. Evotec leverages this “Data-driven R&D Autobahn to Cures” for proprietary projects and within a network of partners including all Top 20 Pharma and over 800 biotechnology companies, academic institutions, as well as other healthcare stakeholders. Evotec has strategic activities in a broad range of currently underserved therapeutic areas, including e.g. neurology, oncology, as well as metabolic and infectious diseases. Within these areas of expertise, Evotec aims to create the world-leading co-owned pipeline for innovative therapeutics and has to-date established a portfolio of more than 200 proprietary and co-owned R&D projects from early discovery to clinical development. Evotec operates globally with more than 5,000 highly qualified people. The Company’s 17 sites offer highly synergistic technologies and services and operate as complementary clusters of excellence. For additional information please go to www.evotec.com and follow us on X/Twitter @Evotec and LinkedIn. Please click on the link below to access and review our Privacy Information for Applicants: Privacy Information for ApplicantsÜber das Unternehmen:Evotec (München) GmbH

Job Summary :Medpace is the leading CRO for Biotech companies and is continuing to add Clinical Trial Managers of different experience levels to join our Clinical Trial Management Group in the DACH region, specifically in Munich, Germany. Clinical Trial Managers with expertise in CNS and Neuroscience are welcome to continue to work in their area of expertise or to expand to a new therapeutic area. We provide remote flexibility after probation to the DACH region only with relevant experience. We offer a very competitive salary/bonus program, plus equity grants which have become very lucrative for our associates.Responsibilities :Manage and provide accountability for day-to-day operations of the project, as defined by the contract and according to ICH/GCP and all other applicable laws, rules, and regulationsServe as primary Sponsor contact for operational project-specific issues and study deliverablesMaintain in depth knowledge of protocol, therapeutic area, and indicationProvide cross-functional oversight of internal project team members and deliverables, which includes ensuring all necessary project-specific training is providedReview and provide input for study protocol, edit check specifications, data analysis plan, and final study report, when applicableDevelop operational project plansManage risk assessment and executionResponsible for management of study vendorManage site quality, including direct supervision of project Clinical Research Associates and monitoring deliverablesQualifications :Bachelor’s degree in a health or life science-related field; Advanced degree in a health or life science-related field preferred;Experience in Phases 1-4; Phases 2-3 preferred;Minimum of 2 years of Clinical Trial Management experience, CRO experience preferred;5+ years of Project Manager/Clinical Trial Manager experience at a CRO required for a remote-based role;Management of overall project timeline;Bid defense experience preferred; andStrong leadership skills.Medpace Overview :Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO). We provide Phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through its scientific and disciplined approach. We leverage local regulatory and therapeutic expertise across all major areas including oncology, cardiology, metabolic disease, endocrinology, central nervous system, anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, employing more than 5,000 people across 40+ countries.Why Medpace? :People. Purpose. Passion. Make a Difference Tomorrow. Join Us Today. The work we’ve done over the past 30+ years has positively impacted the lives of countless patients and families who face hundreds of diseases across all key therapeutic areas. The work we do today will improve the lives of people living with illness and disease in the future. Medpace PerksHybrid work-from-home options (dependent upon position and level)Competitive PTO packagesCompany-sponsored employee appreciation events Employee health and wellness initiativesFlexible work scheduleCompetitive compensation and benefits packageStructured career paths with opportunities for professional growthAwardsRecognized by Forbes as one of America's Best Mid-size Companies in 2021, 2022 and 2023Continually recognized with CRO Leadership Awards from Life Science Leader magazine based on expertise, quality, capabilities, reliability, and compatibility What to Expect NextA Medpace team member will review your qualifications and, if interested, you will be contacted with details for next steps. EO/AA Employer M/F/Disability/Vets Über das Unternehmen:Medpace, Inc.

As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe. Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt. Als Clinical Trial Assistant in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Deutschland. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard in der Behandlung unzähliger PatientInnen weltweit - insbesondere im Bereich Onkologie - setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden an deren Standort in München tätig sind. Wenn Sie auf der Suche nach einer Aufgabe sind, in der Sie Ihr Organisationstalent und Ihr gutes Auge für Details ebenso einsetzen können wie Ihre Kommunikationsfähigkeiten gegenüber so unterschiedlicher Zielgruppen wie Prüfärzten, Studienteams und Behörden, dann ist dies eine hervorragende Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen! Was Sie von uns erwarten dürfen: eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich lokaler Sonderzahlungen eine echte Work-Life-Balance flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor einen unbefristeten Arbeitsvertrag einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team und mehr als 19'000 KollegInnen weltweit Ihre Aufgaben: Unterstützung unserer lokalen Studienteams in allen finanziellen Aspekten klinischer Studien von Studienstart bis zum Close-Out Vertragserstellungen und –verhandlungen mit den Prüfzentren Mitwirkung bei der Erarbeitung von Studienbudgetplänen sowie Umsetzung der jeweiligen Planung in den entsprechenden Finanzsystemen Rechnungsstellung, -bearbeitung und -zahlung sowie fortlaufende Prüfung und Pflege der Finanzdatensysteme Ihr Profil: Berufserfahrung in der Administration / Büroarbeit / Assistenz ist Voraussetzung sicherer Umgang mit MS Office (einschließlich guter MS Excel-Kenntnisse) sehr gute Organisationsfähigkeiten mit einem ausgeprägten Sinn für Details und einem hohen Verantwortungsbewusstsein Erfahrung in Finanzthemen ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss Fortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com. Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com. Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer: As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply. For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement. Didn’t find what you were looking for? Join our Global Talent Network to stay connected with Fortrea, drive innovation and contribute to our mission of advancing life-saving therapies for patients worldwide. As a member of Fortrea’s Global Talent Network, you'll: Be the first to know about exciting opportunities that align with your career interests. Stay informed about the latest trends and developments in the clinical research industry. Be invited to exclusive events and meet with Fortrea leaders to learn more about our company and culture. To stay up-to-date on the latest news, follow us on LinkedIn, Facebook and Twitter.Über das Unternehmen:MUN Fortrea Germany GmbH

DEINE ROLLEJährlich verdoppelt sich die Menge der gesammelten medizinisch relevanten Daten, ohne dass die Arbeitsabläufe und die verwendete Software damit schritthalten kann.Das führt zu großen Herausforderungen für das Gesundheitswesen: Hohe Arbeitsbelastung durch unangepasste Prozesse und suboptimale Behandlung, weil das in den Daten enthaltene Wissen nur unzureichend für die Diagnose und Behandlung genutzt werden kann.Bei RAYLYTIC trägst Du zur Entwicklung von lebensverändernden Therapien bei, indem du Lösungen entwickelst, die Medizinprodukteherstellern und Ärzten helfen, Daten in bestmögliche Outcomes für Patienten umzuwandeln. Wir sind derzeit auf der Suche nach einem/einer Clinical Trial Assistant (w/m/d)  Deine Aufgaben: Du arbeitest eng mit unseren Clinical Trial Manager*innenzusammen und unterstützt diese tatkräftig bei Routineaufgaben (z.B. Vorbereitung von Studienunterlagen, Synchronisation mit internen Tools und Sharepoints). Für unsere Kund*innenerstellst und modifizierst Du Studien in unserer UNITY Plattform und stehst bei kundenspezifischen Rückfragen als kompetente Ansprechperson zur Verfügung. Du bist im Speziellen für zahlreiche Prozesse in der Bilddatenanalyse (mit-)verantwortlich: Du evaluierst radiologische Aufnahmen, führst digitale Vermessungen durch und erstellst Validierungsbilder zur Qualitätssicherung. Du implementierst und bearbeitest Studienfragebögen und unterstützt beim Thema Studienvalidierung. Deine Arbeit und Erkenntnisse dokumentierst Du gewissenhaft für das Team. DEIN PROFILDu besitzt ein abgeschlossenes Bachelorstudium im MINT-Bereich, beispielsweise in einer der folgenden Fachrichtungen: Gesundheitsmanagement/-ökonomie/-wissenschaften o.Ä.Alternativ besitzt Du eine abgeschlossene Ausbildung in der Dokumentenassistenz/medizinischen Dokumentation oder in einem Gesundheitsfachberuf.Du bringst eine ausgeprägte IT-Affinität mit, arbeitest Dich schnell in neue Anwendungen ein und beherrscht MS Office sicher.Zudem bist Du kommunikationsstark, verlässlich und bringst eine proaktive Denk- und Handlungsweise mit. Mit dieser unschlagbaren Kombination bist Du die perfekte Ergänzung für unser bestehendes Team.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Dein Profil ab.Ein Plus für uns:Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Rolle.Ggf. hast Du bereits erste Erfahrung bezüglich der folgenden Regularien: EU MDR 2017/745, ISO 14155:2020, EU Regulation 536/2014, ICH-GCP.WER WIR SIND UND WAS FÜR DICH DRIN ISTUnser Ziel ist es, Patienten und Patientinnen zu besseren Leben zu verhelfen, egal ob sie uns nah am Herzen oder auf der anderen Seite der Welt sind. Wir erreichen dies, indem wir einen Arbeitsplatz mit folgenden Werten kultivieren: Teamwork: Jeder Mitarbeitende bei RAYLYTIC arbeitet hochprofessionell und erbringt damit einen wichtigen Beitrag zum Unternehmenserfolg. Aber nur gemeinsam sind wir ein starkes, internationales Team, das eine Kultur der Gleichberechtigung und Diversität lebt und Herausforderungen annimmt, die das Unternehmen auf die nächste Ebene bringt. Mit lebendigen Teamevents und After-Work-Aktivitäten wie Picknicks und Tischtennis fördern wir dieses Gemeinschaftsgefühl und feiern das Miteinander.  Flexibilität: Wir arbeiten agil und lösungsorientiert - egal ob remote oder aus unserem Büro in der Leipziger Innenstadt. Dank hybrider Arbeitsatmosphäre und bester technischer Ausstattung erreichen wir den optimalen Wissenstransfer mit einem hohen Maß an Selbstbestimmung, auch in Bezug auf die flexible Arbeitszeitgestaltung.  Purpose: Wir sind alle aus dem gleichen Grund hier: Wir wollen Leben retten und die Patientenversorgung durch automatisierte, KI-basierte Technologien nachhaltig verbessern. Das ist unser Ausgangspunkt für jedes Gespräch, jedes Projekt und jede gemeinsame Leistung. Wachstum: Vom Start-Up zum Scale-Up, wir wachsen. Dafür bekommt jeder von uns das Vertrauen und den Spielraum, sich auszuprobieren, zu lernen und sich weiter, auch in neue Richtungen entwickeln zu können, beruflich wie auch persönlich. Wir glauben, dass gesundes Wachstum nicht nur das Ergebnis passionierter Bemühungen ist, sondern auch der Förderung deiner einzigartigen Talente und Potenziale.   Transparenz: Offene Kommunikation und konstruktives Feedback sind Teil unserer DNA. Hybride Teams mit flachen Hierarchien bedeuten, dass dein Einfluss unternehmensweit zu spüren ist. Bei RAYLYTIC wirst du das von Anfang an durch kurze Entscheidungswege und regelmäßige, teamübergreifende Einblicke erleben. Ambition: Wir bestehen darauf, dass wir in der Lage sind, branchenveränderndes Wissen und Instrumente zu entwickeln und dadurch die größten Herausforderungen im Gesundheitswesen zu lösen. Damit unser Impact so groß wie möglich ist, ist es unser Ziel uns als Branchen- und Meinungsführer zu etablieren. Was bedeutet das für dich? Du wirst Teil eines dynamischen Unternehmens sein, dass schnell nach vorn geht und in dem du aktiv unseren Erfolg mitgestalten kannst.     Bewirb dich mit dem Link unten oder kontaktiere unser Recruitment-Team persönlich bei ********** Als Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht, garantieren wir ein faires und transparentes Verfahren, unabhängig von Geschlecht, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/Weltanschauung, Behinderung, Alter und sexueller Orientierung. Mit mehr als 10 Nationalitäten und einem ausgewogenen Verhältnis von Männern und Frauen sind wir stolz darauf, uns als vielfältig und integrativ zu bezeichnen.   Liebe Personalvermittlungsagenturen,  wir konnten in der Vergangenheit ausnahmslos alle Stellen mit hochqualifizierten Kandidaten besetzen.​ Bitte sehen ​sie von unaufgeforderten Angeboten und Nachfragen dazu ab - vielen Dank!Über unsAngesichts der rasanten Zunahme digital gespeicherter medizinischer Informationen fehlt es zunehmend an Werkzeugen, um diese Informationen in Form von Wissen zugänglich zu machen und für Diagnosen und individuelle Behandlungsentscheidungen zu nutzen. Wir kooperieren mit Ärzten, Medizinprodukteherstellern und der Life-Sciences-Industrie, um mit Hilfe unserer Software klinische Studien zu automatisieren und medizinische Informationen aus der Routineversorgung in nutzbares Wissen umzuwandeln. Dieser Ansatz zielt darauf ab, Ärzten, Patienten und Herstellern medizinischer Produkte gleichermaßen zu dienen.Wenn Du in einem wachsenden, aber dennoch familiären Startup etwas bewegen möchtest und Dich der Gesundheitssektor fasziniert: Werde Teil unseres Teams und helfe mit, die Medizin und die verwendeten Produkte zu verbessern! Zum Wohle von uns allen, einschließlich Dir selbst und Deiner Familie!Über das Unternehmen:Raylytic GmbH

Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied!Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich spannenden Aufgaben und Kunden. Durch individuelle Stärken und Talente sowie umfassende Expertise wachsen wir über uns hinaus. Wir nehmen Herausforderungen an – als Team auf Augenhöhe. Freundschaftlich und mit Humor. Successfully together! That's HorváthStandort: StuttgartEinstiegslevel: Absolvent:innenEinstiegsdatum: nach Vereinbarung Deine Perspektiven bei uns Einstieg ins Projektumfeld. Du unterstützt unsere Beratungsteams des Competence Centers Controlling & Finance im Projektmanagement von anspruchsvollen Kundenprojekten - teilweise direkt vor Ort bei unseren Kunden. Der perfekte Einstieg in die Managementberatung.Projektmanagement von A-Z. Als zentrale Anlaufstelle hältst du die Fäden in der Hand. Du organisierst Meetings und Veranstaltungen, trackst den Projektfortschritt und hast das Budget im Blick. Du erstellst Präsentationen, Auswertungen und andere Projektunterlagen. Zusammen mit unseren Account Managern bereitest du Akquisitionstermine vor, z.B. durch Unterstützung bei der Angebotserstellung oder Dokumentation im CRM-System.Gemeinsam wachsen. Die vielfältigen Projekteinblicke und die persönliche Förderung durch eine:n Mentor:in eröffnen dir verschiedene Möglichkeiten zur Weiterentwicklung. Dein Beitrag zu unserem Team Hallo Teamplayer: Freundschaftliche Zusammenarbeit sowie ein offener Wissensaustausch sind dir genauso wichtig wie uns. Du hast Spaß an der gemeinsamen Herausforderung. Und last but not least: Wir haben Humor - du auch?Deine Kompetenzen: Projektmanagement ist kein Fremdwort für dich. Idealerweise hast du bereits erste praktische Erfahrungen in der Koordination von Projekten gesammelt und konntest deine eigenständige, strukturierte Arbeitsweise sowie dein Organisationstalent unter Beweis stellen. Sichere Englisch- und Deutschkenntnisse sind für dich ebenso selbstverständlich, wie der Umgang mit gängigen Office-Programmen. Deine Einsatzbereitschaft und Kommunikationsstärke machen dich zu einem wertvollen Teammitglied.Dein akademischer Hintergrund: Durch dein abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschafts- oder Kommunikationswissenschaften oder in vergleichbaren Fachrichtungen bringst du Kenntnisse in aktuellen betriebswirtschaftlichen Methoden mit. Beste Voraussetzungen, um direkt bei uns durchzustarten. Unsere Benefits Flexibel arbeiten. Nachhaltig erfolgreich.Mit unseren Kunden gestalten wir die Welt von morgen. Der Anspruch an unsere Arbeit ist hoch – keine Frage. Wir bieten dir ideale Rahmenbedingungen, Tag für Tag dein Bestes zu geben. Eine moderne agile Arbeitsumgebung und sofern möglich Homeoffice-Lösungen: Wir bieten flexible und individuelle Möglichkeiten für deine Work-Life-Balance.Horváth Spirit. Nicht nur fachlich ein Team.Unser Zusammenhalt ist einzigartig. Als Team treffen wir uns bei vielen Gelegenheiten. Legendäre Horváth Camps, Sommer- und Weihnachtsfeste, Get-together an unseren Standorten, Teammeetings oder Networking Events: Wir tauschen uns aus, feiern miteinander, lernen voneinander und sind nicht nur fachlich ein super Team.Persönlich wachsen. Zukunft gestalten.Bei uns findest du alles, um nie stillzustehen. Regelmäßiges Networking, Mentoring, Feedback, Seminare und ein breites Angebot an Schulungen (on- und offline) unterstützen dich bei deiner Karriereentwicklung.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Job Description Do you love working in a challenging, dynamic and forward-thinking organization committed to fostering international trade and sustainable development in developing markets? We may have the just the job for you. We are now looking for a manager to develop our new government assignment within Business Sweden.We are seeking a highly motivated and experienced International Trade Development Manager to lead our efforts in Trade to Aid development, with a focus on promoting exports and sustainable projects in developing markets. The successful candidate will be responsible for strategizing, implementing, and managing trade initiatives aimed at enhancing economic opportunities, fostering international partnerships, and driving sustainable development. The government has decided the reform agenda for Swedish aid in 2024. The goal is to increase synergies between development cooperation, promotion, and trade. Strengthen the economic growth of partner countries and improve living conditions for people living in poverty. Aid activities will to a greater extent serve as a lever to mobilize private capital. The government's strong focus on Ukraine and developing countries constitutes a central part of the transition in aid policy. You will be positioned and lead a strong team at our head office in Stockholm and report to the COO. The assignment also includes a close collaboration with colleagues across the globe. The position will require travelling when needed to our offices abroad.Key Responsibilities:Strategic Planning: Develop and execute comprehensive strategies to promote Trade to Aid development in developing markets, with a specific emphasis on boosting exports and sustainable projects.Market Analysis: Conduct thorough market research and analysis to identify trade opportunities, market trends, and potential barriers in target regions.Stakeholder Engagement: Build and maintain strong relationships with government agencies, international organizations, trade associations, NGOs, and other stakeholders to foster collaboration and support for trade development initiatives.Project Management: Lead the planning, implementation, and monitoring of trade development projects, ensuring alignment with organizational goals and KPIs.Capacity Building: Through agencies and partners, provide training and capacity-building support to local businesses, entrepreneurs, and government officials to enhance their trade capabilities and competitiveness.Policy Advocacy: Advocate for policies and regulatory reforms that promote trade facilitation, export growth, and sustainable development in partnership with relevant stakeholders.Performance Tracking: Develop and track key performance indicators (KPIs) to measure the impact and effectiveness of trade development initiatives, and regularly report progress to senior management.Budget Management: Manage budget allocations for trade development activities, ensuring optimal utilization of resources and adherence to financial guidelines.Cross-functional Collaboration : Collaborate closely with internal teams, including sales, marketing, finance, legal, and sustainability, to integrate trade development objectives into overall business strategies.Continuous Improvement: Stay updated on industry best practices, emerging trends, and innovative approaches to trade development, and incorporate them into organizational strategies and initiatives.

Job Description Purpose & Role This is an exciting opportunity to work in a start-up environment with our Programme team, assisting them to implement a unique programme of events and content that foster tangible and measurable impact. Our ideal candidate will have strong interest in social impact and driving positive change, and ideally some experience of creating engaging events and measuring their impact. They should be a flexible and proactive team-player, and willing to learn in a fast-paced start-up atmosphere. They should also have: Excellent communication skills and attention to detailStrong interpersonal skills High levels of accuracy and attention to detailSome experience of event management and/or content creationResponsibilities & Key Duties Collecting all information required to get a programming session approved and published online.Publish all programming sessions on The Conduit’s website and Member’s Portal.Work with events team on BEOs.Guest management: Researching and reaching out to potential industries, companies and communities that align with The Conduit’s values and mission to invite them to The Conduit’s programming sessions. Prepare and share guest lists for all programming sessions.Sending out reminder emails to all registered guests for programming sessions.Sending follow up feedback forms to all registered guests for programming sessions.Speaker logistics: Support travel logistics for speakers and collaborate with their teams when needed.Be on hand to welcome speakers before a programming sessions.Follow up with speakers post-programming to offer a 6-month complimentary Conduit membershipCalendars: Keep an overview of all upcoming events that are a part of our cultural and impact programme and assist with the programme calendar.Event support: Support during weekly impact programming.Act as a point of contact, alongside the Programme and Community Coordinators, for queries relating to the impact and cultural programme, as well as community building activities.Assist with day-to-day business operations for the programme team (programme administration, scheduling, reporting, etc) and update The Conduit’s CRM systemCollaborate with internal stakeholders such as the Marketing Team and the Operations Team to ensure smooth delivery of programming.Adhere to all Company Policies and ProceduresActively champions and promotes The Conduit Diversity, Equity & Inclusion StrategySupport and contribute to the overall success of The Conduit Alongside your key duties you may be asked to complete other tasks as and when necessary and reasonably required in line with business needs.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Position: Clinical Research Manager - Integrative Onkologie Ort: Tübingen Umgebung (Hybrid) Sind Sie sich sicher, dass Sie auch wirklich den Job haben, der Sie zu 200% zufrieden macht? Sie haben auch nur die kleinste Überlegung daran, zu wechseln? Über:Unser Klient, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung, widmet sich der Schaffung neuartiger medizinischer Lösungen. Sie streben danach, die Gesundheit der Patienten durch die Durchführung erstklassiger klinischer Studien zu verbessern. Mit einer starken Verpflichtung zu Qualität und ethischen Prinzipien sind sie leidenschaftlich bemüht, den medizinischen Fortschritt voranzutreiben.Zu Ihren Aufgaben gehören:Koordination und Verantwortung für klinische Prüfungen, Studien und Case StudiesUnterstützung interdisziplinärer Projekte und AntragsverfahrenForschungs- und Drittmittelkoordination sowie Eruierung von EU-FördermöglichkeitenErstellung von Dokumentationen und Berichten für FördererErstellung von jährlichen Sicherheitsberichten in klinischen PrüfungenErstellung von wissenschaftlichen und verkaufsfördernden MarketingmaterialienVerfassen und Bewertung wissenschaftlicher PublikationenAktualisierung und Neuerstellung wissenschaftlicher Vorträge und StellungnahmenTeilnahme an wissenschaftlichen Kongressen und Durchführung von SchulungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise medizinisch oder pharmazeutisch)Fundierte Erfahrung im Bereich klinischer StudienKenntnisse oder Interesse an integrativer Onkologie und/oder anthroposophischer MedizinAusgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen sowie kommunikative FähigkeitenTeamfähigkeit, Konflikt- und Kritikfähigkeit, rhetorische FähigkeitenIT-Kenntnisse für digitale ProzessunterstützungGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftWas Sie erwarten können:Unser Klient bietet spannende Karrieremöglichkeiten und die Chance, Ihre Fertigkeiten und Wissen zu erweitern. Sie legen Wert auf eine familiäre Atmosphäre, die auf transparenter Kommunikation und Teamgeist beruht.Sie werden in Ihrer beruflichen Entwicklung gefördert und dazu angehalten, Ihr ganzes Potenzial zu entfalten.Falls Sie Interesse haben, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich dem medizinischen Fortschritt verschrieben hat und gleichzeitig ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Arbeit und Freizeit fördert, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bewerbung:Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen inklusive Lebenslauf an:[email protected] rufen Sie mich unter folgender Tel.-Nummer an:+49 89 38035852Ich freue mich schon darauf, von Ihnen zu hören und gemeinsam die Zukunft der medizinischen Forschung zu gestalten.

Organisation und Koordination der Verwaltungsabläufe in enger Zusammenarbeit mit der Zentrale in MannheimVerantwortung der Reisekostenabrechnung sowie das Prüfen von Lieferantenrechnungen und Freigabe für die ZahlungBestellung/Einkauf von allgemeinem Bürobedarf wie z.B. Büromaterial, Getränke und BücherKoordination/Planung von z.B. Handwerkerarbeiten oder eines UmzugsOrganisation und Unterstützung von Geschäftsterminen und EventsUnterstützung des internen ReportingsEine Stellenanzeige von consolut.gmbh