Überblick über die Statistik des Gehaltsniveaus für "Clinical Manager in Hessen"

Als Project Manager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du multizentrische und (inter-)nationale Studien von namhaften Kunden mit hochinteressanten klinischen Indikationen.Was du bei uns tustDu bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-ZDu steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinwegDu bist der Key-Contact des AuftraggebersDu steuerst das Vendor Management global (Partner CRO’s)Du bist zuständig für die Schulung und Unterstützung des Projekt-SupportteamsWer du bistDu besitzt ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem SchwerpunktDu bringst Berufserfahrung innerhalb der Industrie, z.B. CRO, Pharma oder Biotech, mit (>5 Jahre Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung/Monitoring oder Projektleitung ist wünschenswert)Du besitzt gute Kenntnisse in GCP/ICH, ISO 14155 sowie ISO 20916 und AMG/MDR/IVDRDeine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und verantwortungsvollDu arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in Office-Anwendungen mitEine hohe Sozialkompetenz und eine ausgeprägte Teamfähigkeit sind für dich selbstverständlichDu bringst dich proaktiv bei Alcedis ein und möchtest wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen Warum du dich für uns entscheidestWir leisten jeden Tag einen bedeutsamen Beitrag zum medizinischen Fortschritt - bei uns findest du eine Stelle, die nicht nur sinnstiftend ist, sondern auch deinem Purpose entspricht und ihn fördertDie fachliche Übereinstimmung ist wichtig, mindestens genauso viel zählen für uns aber auch eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialer Zusammenhalt und die Passung ins Team! Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du – gerne auch schon im Bewerbungsverfahren Du findest in einem international erfolgreichen und stetig wachsenden Unternehmen ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld vor. Unser Fokus liegt auf langfristigen und vertrauensvollen MitarbeiterbeziehungenUnsere Vergütungsstruktur ist leistungsbezogen dynamisch gestaltet und bietet dir kontinuierliche EntwicklungsmöglichkeitenWir bieten 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten und ermöglichen dir die Option, bis zu drei Tage pro Woche im Homeoffice zu arbeiten (60:40-Modell) Neben den kleinen Extras wie Obstkorb, Getränkeflatrate und Tischkicker bieten wir dir weitere attraktive Benefits, darunter Gesundheitsförderungsmaßnahmen, Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Aktivitäten, wechselnde exklusive Mitarbeiter-Angebote und vieles mehrDein KontaktHaben wir dein Interesse geweckt? Dann mache jetzt den nächsten Schritt. Wir freuen uns über deine Bewerbung!Kontakt:Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0Über das Unternehmen:Alcedis GmbH

Job Description Deine Aufgabe Als Associate Director Product Management Financial Services bei Publicis Sapient stellst du als Trusted Advisor deiner Kunden die Umsetzung von Lösungen in komplexen Unternehmensumgebungen sicher. Du verstehst das Geschäft deiner Kunden und arbeitest eng mit diesen zusammen, um umfangreiche Digital Business Transformation (DBT) Engagements zu steuern und kontinuierliche Wertschöpfung mit schnellen Inkrement Zyklen zu liefern Du stellst deine Teams aus unterschiedlichen Capabilities wie Strategy, Experience, Engineering und Data zusammen. Du steuerst diese zur Erstellung von Proposals und trägst entsprechende Offerings an den Markt. Der Kundenfokus steht dabei stets im Vordergrund Zusammen mit deinem Team entwickelst du Projekt-Deliverables, einschließlich Aufwandsschätzungen, Pläne, Risikoabwägungen und sicherst die Nachverfolgung des Projektverlaufs Du schaffst eine positive Teamumgebung und Teamkultur durch Coaching und Förderung individueller Entwicklung und Leistungsstandards Du stellst die Fokussierung deines Teams auf Ergebnisse sicher und verfügst über die entsprechende Kompetenz, um diese Ergebnisse messbar zu machen Du antizipierst mit Weitblick, wie sich der Financial Services Markt entwickelt Qualifications Deine Fähigkeiten und Erfahrungen Du verfügst über mehrjährige Erfahrung und ausgeprägte Kenntnisse aus dem Banken- und/oder Versicherungsumfeld sowie der Unternehmensberatung Du verfügst über ausgewiesen Expertise in der Delivery komplexer Beratungsprojekte, in der du agile Teams im großem Maßstab geleitet hast. Du verfügst über nachgewiesene Erfolge bei der Arbeit mit C-Level-Stakeholdern Starke Konfliktlösungsorientierung und Dissensfähigkeit Erfahrung im Coaching und Mentoring von Menschen mit kontinuierlichem Fokus auf persönlichem und beruflichem Lernen und Wachstum Ausgezeichnete Kommunikations- sowie Präsentations- und Moderationsfähigkeiten Nachweisbare Erfolgsbilanz bei der Leitung und Durchführung von digitalen Programmen im großen Maßstab in einer Unternehmensumgebung Strukturierte Problemlösungsfähigkeiten und logisches Denken sowie die Fähigkeit, neue Ideen zu entwickeln und neue Ansätze und Lösungen zu konzipieren und zu präsentieren Fließend in Deutsch (mündlich und schriftlich, Geschäftsumgebung, komplexe Konzepte) und Englisch Du hebst dich hervor durch Tiefes Wissen über die wichtigsten Erfolgsfaktoren, neuesten Trends und Geschäftsmodelle in der Finanzdienstleistungsbranche Relevante Programm- oder Scrum-Zertifizierungen wie SAFe, PMP oder IPMA Standort Publicis Sapient, Frankfurt am Main

Als Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) - homebased (Region Nord- oder Ostdeutschland) - unterstützt du unsere Fachabteilung Clinical Operations beim Überwachen und Sicherstellen von Qualitätsmerkmalen in Gesundheitszentren vor Ort sowie bei der erfolgreichen Planung und Durchführung von Klinischen Arzneimittelprüfungen der Phasen I-IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien. Du betreust eigenständig die entsprechende Region und wirst für eine optimale Einbindung in die Prozesse bei Alcedis 1-2 Tage im Quartal in Gießen (Hessen) eingesetzt. Was du bei uns tustOversight-Tätigkeiten/ Lead-Site-Management in nationalen und internationalen Projekten (z.B. Training des CRA-Teams, Review von Monitoring Reports, Koordination der Besuche und der regelmäßigen Kontakte zu den Zentren, Kontakt zum Sponsor bzgl. Monitoring/ Site Management) Klassische CRA-Tätigkeiten in Abhängigkeit der Projekte: Unterstützung bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren und Betreuung der PrüfärzteVorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Initiierungs-, Monitor- und Abschlussbesuchen (On-site oder Remote/Online) inkl. BerichterstellungAbfrage des Studienstands in den Prüfzentren (nach vorgegebenem Leitfaden) sowie DokumentationValidierung der von den Prüfärzten erhobenen Studien-Daten (Quelldatenvergleich)Überprüfung der Prüfzentren auf Einhaltung der geltenden Richtlinien und GesetzeAbstimmung mit Datenmanager und ProjektleiterErstellung von Queries (Rückfragen) und Überwachung des Query-ProzessSchulung der Prüfärzte und Dokumentare auf EDC-SoftwareDurchführbarkeitsprüfung (Feasibility) für neue Projekte mit PrüfzentrenUnterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen inkl. Versand und TrackingVorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und EthikkommissionenBegleitung von Audits/Inspektionen in den PrüfzentrenAdministrative Unterstützung der Teamleitung:Erstellung und Updates von SOPsEinarbeitung und Coaching von Junior-CRAsCo-Monitoring zur QualitätsüberprüfungMitwirkung bei der Überarbeitung des elektronischen Reporting-SystemsMonitoring-Konzepterstellung für Kunden auf Anfrage Wer du bistDu hast ein abgeschlossenes Studium aus dem Bereich der Naturwissenschaften oder Life Sciences, bzw. besitzt eine Study Nurse oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung (>2 Jahre) in der Durchführung GCP-konformer klinischer Studien innerhalb der Industrie (z.B. CRO, Pharma oder Biotech) ist verpflichtendDu arbeitest selbständig und vorausschauend bei Planung und UmsetzungDu besitzt eine hohe Sozialkompetenz und eine ausgeprägte Teamfähigkeit Du besitzt sehr gute Kommunikations- und OrganisationskompetenzenExzellente Deutschkenntnisse setzen wir vorausDeine Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift) sind sehr gutDu arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen mitDu besitzt Reisebereitschaft und Flexibilität Warum du dich für uns entscheidestWir leisten jeden Tag einen bedeutsamen Beitrag zum medizinischen Fortschritt - bei uns findest du eine Stelle, die nicht nur sinnstiftend ist, sondern auch deinem Purpose entspricht und ihn fördertDie fachliche Übereinstimmung ist wichtig, mindestens genauso viel zählen für uns aber auch eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialer Zusammenhalt und die Passung ins Team! Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du – gerne auch schon im Bewerbungsverfahren Du findest in einem international erfolgreichen und stetig wachsenden Unternehmen ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld vor. Unser Fokus liegt auf langfristigen und vertrauensvollen MitarbeiterbeziehungenUnsere Vergütungsstruktur ist leistungsbezogen dynamisch gestaltet und bietet dir kontinuierliche EntwicklungsmöglichkeitenWir bieten 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten und ermöglichen dir im Rahmen einer homebased-Stelle die Option, von zuhause aus zu arbeitenNeben den kleinen Extras wie Obstkorb, Getränkeflatrate und Tischkicker bieten wir dir weitere attraktive Benefits, darunter Gesundheitsförderungsmaßnahmen, Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Aktivitäten, wechselnde exklusive Mitarbeiter-Angebote und vieles mehr Deine BewerbungBereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt - wir freuen uns über deine Bewerbung!Kontakt:Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0Über das Unternehmen:Alcedis GmbH

Eurotranspharma ist das führende europäische Transportunternehmen, das sich zu 100% auf Gesundheitsprodukte spezialisiert hat. Unter strikter Einhaltung der Good Distribution Practices (GDP) transportiert Eurotranspharma Gesundheitsprodukte bei kontrollierten Temperaturen (+2u00b0C/+8u00b0C / +15u00b0C/+25u00b0C). Dank seiner vernetzten IT-Tools gewährleistet Eurotranspharma den Vertrieb von Gesundheitsprodukten auf der letzten Meile über ein in Europa einzigartiges Netzwerk und einen Kontrollturm, der eine vollständige Rückverfolgbarkeit von Anfang bis Ende ermöglicht. Das Unternehmen operiert auf dem europäischen Markt über 48 Transportplattformen, 6 Hubs und 1.200 Mitarbeiter in 9 Ländern.Eurotranspharma ist Teil der Walden Group, einem unabhängigen Familienunternehmen und einem der wichtigsten Akteure im Bereich Logistik und Transport in Europa.Wir suchen für unser Unternehmen mit Sitz in Rüsselsheim zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Quality Assurance Officer (m/w/d) - Gerne auch Quereinsteiger (m/w/d) in der QualitätssicherungSie gehen den Dingen gerne auf den Grund und haben Spaß an der Entwicklung von Lösungen? Hochwertige Dienstleistungen wissen Sie zu schätzen und Zahlen sind ihr Freund und Helfer?u2794 Dann sind Sie genau richtig für unser Team. Ihre Aufgaben bei unsFehler im Prozess?Finden Sie zusammen mit den Verantwortlichen die Ursachen.Leiten Sie Maßnahmen ein.Schreiben Sie alles vollständig auf.Verbessern Sie den Prozess!Die von uns transportiere Waren sind hochsensibel – die Überwachung von Temperaturen damit ein Muss. Sie überwachen diese zuverlässig.Temperaturverläufe nicht verfügbar?Stellen Sie die Daten zusammen und dem Kunden zur Verfügung. Machen Sie den Kunden zufrieden!Machen Sie Erfolge sichtbar!Erstellen Sie Statistiken und zeigen Sie die Leistung in Grafiken. Sie bringen mit:Fließende Deutschkenntnisse in Wort und SchriftSchnelle Auffassungsgabe, Lernbereitschaft und selbstständige ArbeitsweiseSpaß an konstruktiver KommunikationVerständnis für Abläufe und Zusammenhänge von VorteilErfahrungen im Umgang mit MS-Office, insbesondere in MS Excel Wir bieten Ihnen:Ein hoch motiviertes Team in einem spannenden Arbeitsumfeld.Start-up Kultur in einem erfolgreichen Unternehmen - wir wachsen gemeinsamAnkommen und bleiben – unbefristeter Arbeitsvertrag und 30 Tage UrlaubVertrauen - Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit Hybrid zu arbeitenWir freuen uns auf ihre aussagekräftige und vollständige Bewerbung unter Angabe der Referenznummer YF-6931 per Mail an Bewerbungen[AT]eurotranspharma.com - inklusive Vergütungswunsch und frühestmöglichem Eintrittstermin. Wir freuen uns, Sie kennenzulernen.Eurotranspharma Deutschland GmbH, Otto-Hahn-Str 29, 40721 Hilden

Stellenbeschreibung Mach deine Berufung zu deiner neuen Aufgabe. Werde nicht nur leidenschaftliche(r) Gastgeber:in, sondern auch Talent-Scout, Potential-Förderer oder Prozess-Optimierer und damit Teil einer der nachhaltigsten skandinavischen Hotelketten. Verbinde einen modernen, sozialen Arbeitsplatz samt sinngebender Werte mit einer herausfordernden Aufgabe, die viele Gestaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten bietet. In deiner Rolle als Hotel Operations Manager:in hast du einen starken F&B Fokus und übernimmst Verantwortung für das operative Geschäft, die Serviceabläufe sowie die Entwicklung und Führung der abteilungsleitenden KollegInnen.Du stellst in enger Zusammenarbeit mit den Führungskräften der einzelnen Bereiche einen einwandfreien Ablauf im Hotel und eine großartige Customer Experience sicherZusammen mit den anderen Departments bist Du für die Förderung des Markenimages durch Einhaltung aller Scandic Brand- und Servicestandards verantwortlichDu unterstützt bei der Erstellung von Forecasts, Monatsabschlüssen und des Jahresbudget unter Einhaltung der Vorgaben unseres Headquarters in SchwedenDu bist für die Rekrutierung, Führung und Weiterentwicklung Deiner Mitarbeiter:innen zuständigDu arbeitest dabei eng mit unserer General Managerin zusammenWir bieten Dir ein dynamisches Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen, ein attraktives Gehalt sowie zahlreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.

For our R&D Quality Management in Marburg we are currently looking for a:Senior Manager, R&D Quality (m/f/d) – R-229349(fulltime / unlimited / non-tariff Level 7/ Expiration Date: 07.05.2024)What you can expect:Manage integration of R&D quality systems, policies and procedures in line with CSL Global Quality Management System (QMS) for Product DevelopmentDevelop and maintain Phase appropriate Quality systemsProvide Quality overisght to the Product Development organisation for New Product Introduction, encompassing CSL and CMO manufactured and tested clincial material for Phase 1 & 2 and Phase 3 (where determined)Primary representative for R&D Quality in site quality management forums and discussionsManage the R&D quality unit to provide change control, batch technical release, deviation management and risk management functions for Product Development in Marburg and BernProvide QA disposition on R&D deviations/CAPAs and Investigations for R&D clinical materialsAccountable for the QA team for the technical review and disposition of non- clinical toxicological material and clinical materialManagement of the R&D self inspection schedule for R&D functional areasAssist with 3rd Party Quality audits as required to support Product DevelopmentDrive and implement Quality Continuous Improvement ProjectsDevelop and build strong business relationships with local and global quality sites where manufacturing operations and shared between sites.Develop Quality Key Indicators with key PD stakeholders to ensure effectiveness of quality systems within Product DevelopmentAttend and provide Quality oversight for Core Project Teams representing Quality for new Product Development projects as requiredManage performance and development of R&D Quality AdvisorsEducate and inform R&D on international trends in quality and compliance in the pharmaceutical industry as they relate to biotechnology product developmentDevelop and implement “Quality on the Floor” culture What you bring:Bachelor degree or Master degreeExperience in pharmaceutical manufacturing is highly desirableSound knowledge of GxP, domestic & international regulation, processes & registered conditionExperience and knowledge in the application of Quality SystemsPrevious experience with personnel managementEnglish language fluency, German language is a plusIf you are interested in this challenging position, please apply via our website. For further information, please contact Mandy Jergovic or Mareike Hammerstaedt, Senior Talent Acquisition Partner.Our BenefitsWe encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

To strengthen our Supply Chain department in Europe, we currently hire aSenior Director Clinical Trial Supply (m/w/x)R-229882Fulltime / permanentThis is a senior leadership role within the CSL Enterprise Supply Chain and is responsible for the strategic leadership and delivery of all services within the scope outlined below, including continuous improvements. You will report into the Head of Global Supply Chain & External Supply Integration and 7 Managers will report to you.The RoleProvide strategic leadership and deliver of an efficient, cost-effective clinical trial supply chain for CSL's clinical programs.You will be responsible for planning and forecasting of drug product, placebo and ancilliaries volume requirements throughout clinical programs.You will oversee supply related processes at study sites including product receipt, handling, storage, dispensing, drug accountability/labelling, return and destruction in compliance with good clinical practices (GCP)Ensure on-time supply delivery to clinical sites and quality and integrity of supply in compliance with requirements and company standard operation procedures (SOPs)Accountable for maintaining CSL's interactive response technology (IRT) system to support clinical supply management activities for all studies.Responsible for contract negotiation and vendor management of clinical supply vendors to ensure performance relative to key performance indicators (KPIs)You will work closely with Clinical R&D and other departments to ensure optimal use of systems and processes to support clinical trial supply chain.Responsible for CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor's obligations as sponsor of our clinical studies in relation to IMP are fulfilled and that processes and systems are in place, which ensure an ICH GCP compliant supply and handling of IMP.Drive continuous improvements in clinical drug supply.Your Skills and ExperienceUniversity degree (BSc, MSc, PhD) in life sciences, engineering, logistics or equivalent experience12+ years' pharmaceutical or clinical experience related to clinical or operational supply.5+ years' experience in clinical drug supply in the pharmaceutical industry with global responsibilityDemonstrated leadership experience.Strong knowledge and experience in GCP/GMP principles and relevant international standards and regulatory requirementsFluent English skillsWilling to travel approx. 20% of your time.What we OfferWe offer extended benefits based on the tariff of chemical industry Hesse (incl. Christmas, vacation allowance, a voluntary bonus and retirement plans)We offer 2 additional vacation days for your personal wellbeing. We offer extensive management/leadership programs. For more information, please check out our global benefits below. We are looking forward to your application. Please ensure to apply online with your CV and certifications as well as your salary expectation.#LI-NG1#LI-hybridOur BenefitsCSL employees that work at least 30 hours per week are eligible for benefits effective day 1. We are committed to the wellbeing of our employees and their loved ones. CSL offers resources and benefits, from health care to financial protection, so you can focus on doing work that matters. Our benefits are designed to support the needs of our employees at every stage of their life. Whether you are considering starting a family, need help paying for emergency back up care or summer camp, looking for mental health resources, planning for your financial future, or supporting your favorite charity with a matching contribution, CSL has many benefits to help achieve your goals.Please take the time to review our benefits site to see what’s available to you as a CSL employee.About CSL BehringCSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.We want CSL to reflect the world around usAs a global organization with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.Do work that matters at CSL Behring!

Key Account Manager Ophthalmology (m/w/d) - Darmstadt, FreiburgWarum Astellas Pharma:Wir bei Astellas bieten ein inspirierendes Arbeitsumfeld und die Möglichkeit, Gutes für Andere zu tun.Unsere Expertise, wissenschaftliche Erkenntnisse und Technologie sowie unsere offene und fortschrittliche Kultur sind es, die aus uns ein pharmazeutisches Unternehmen machen. Eine Kultur um für andere Gutes zu tun und somit einen Beitrag für eine nachhaltige Gesellschaft zu leisten.Unsere treibende Kraft ist es, für die Patienten eine bedeutende Veränderung zu leisten.Wir alle haben die Gelegenheit in unserem Fachbereich eine bedeutende Entwicklung zu bewirken. Wir nutzen die Erkenntnisse und Expertisen unserer globalen Organisation sowie unsere innovativen externen Partner als Inspiration.Unser Arbeitsethos basiert auf den fünf Grundwerten von Astellas: Fokus auf den Patienten, Verantwortung, Ergebnisse, Offenheit und Integrität.Wir sind stolz darauf eine integrative und respektvolle Arbeitsatmosphäre anzubieten, in welcher Mitarbeiter gerne zusammenarbeiten und Verantwortung übernehmen.Wir streben danach, die besten Fachkräfte zusammenzubringen, um diese mit den führenden Werkzeugen und Ressourcen sowie mit einzigartigen Strukturen auszustatten, um einen echten und agilen unternehmerischen Geist zu fördern.Über diese Position:Als Key Account Manager bei der Astellas Pharma GmbH sind Sie dafür verantwortlich, starke und langfristige Beziehungen zu unseren Kunden aufzubauen und zu pflegen. Sie verstehen Patientenpfade und Versorgungsstrukturen, kennen die Bedürfnisse unserer Kunden und sorgen dafür, dass sie effektiv bedient werden, um neben einer hohen Kundenzufriedenheit sowohl das Ansehen von Astellas als ein zuverlässiger Partner in der Ophthalmologie als auch die Erfüllung der Umsatzziele zu erreichen. Sie sind verantwortlich für den Austausch mit Schlüsselkunden, die crossfunktionale Regionsanalyse und -bearbeitung in relevanten Indikationsfeldern. Sie kennen und verstehen die Abläufe und Entscheidungswege zwischen Kostenträgern, Leistungserbringern, Behandlern, und weiteren Stakeholdern in den jeweiligen Versorgungsstrukturen in der Niederlassung und im Klinikbereich.Das können Sie bewirken:Planung von langfristigen Account-Maßnahmen, einschließlich kundengerechter Kommunikations- und Kanalplanung, Festlegung quantitativer/qualitativer Ziele und Koordination interner Ressourcen zur Unterstützung der Maßnahmen.Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Kundenbindung, Marktbearbeitung und Umsatzsteigerung.Identifizierung von Geschäftsmöglichkeiten bei bestehenden und potenziellen Kunden.Pflege und Aufbau langfristiger Kundenbeziehungen.Einsatz eines CRM-Systems zur Verbesserung der Customer Journey und Durchführung von regelmäßigen, strukturierten Analysen zu Kunden, Wettbewerb sowie Regionen/Accounts mit anschließendem Feedback an die Führungskraft.Essenzielle Kompetenzen & Erfahrung:Erfahrungen im Verkauf, Marketing oder einem verwandten Bereich.Ausgeprägtes wissenschaftliches Verständnis mit der Fähigkeit, auf Augenhöhe mit Ophthalmologen und anderen wissenschaftlich orientierten Kunden zu diskutieren.Kenntnisse und Kontakte im Ophthalmologischen Markt oder nachgewiesene Fähigkeit, sich schnell in neue Indikationsgebiete einzuarbeiten und Kunden-Netzwerke aufzubauen.Umfassende Erfahrung in der interdisziplinären Zusammenarbeit mit Abteilungen wie Marketing, Vertrieb und Support, kombiniert mit starken analytischen Fähigkeiten zur Interpretation von Kundendaten. Zusätzlich herausragende Verhandlungsfähigkeiten, umfassende Kundendienstkompetenzen und exzellente kommunikative Fähigkeiten mit der Fähigkeit, erfolgreich Beziehungen aufzubauen.Erfahrung im Umgang mit MS Office und CRM-Systemen sowie die Fähigkeit zur effektiven Nutzung von digitalen Technologien, einschließlich iPhone und iPad.Erforderliche Qualifikationen:Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder formelle Erlaubnis (nach HWG) mit Fachgruppen zu interagierenZusätzliche Informationen:Unbefristete FestanstellungDies ist eine AußendienststelleEinsatzgebiet: Darmstadt – FreiburgWir freuen uns auf Ihre Bewerbung!Bitte bewerben Sie sich mit einem individuellen Anschreiben, Ihrem Lebenslauf und relevanten Zeugnissen in einem PDF. Mehr Informationen zu unseren Kriterien einer guten Bewerbung finden Sie unter: https://www.astellas.com/de/arbeiten-bei-astellas/bewerben-bei-astellasWir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert, und alle qualifizierten Bewerber werden unabhängig von Ethnizität, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, nationaler Herkunft, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen beim Bewerbungsprozess berücksichtigt.Key Account Manager Ophthalmology (m/w/d) - Darmstadt, FreiburgAbout Astellas:At Astellas we are a progressive health partner, delivering value and outcomes where needed. We pursue innovative science, focussing initially on the areas of greatest potential and then developing solutions where patient need is high, often in rare or under-served disease areas and in life-threatening or life-limiting diseases and conditions. We work directly with patients, doctors and health care professionals on the front line to ensure patient and clinical needs are guiding our development activities at every stage. Our global vision for Patient Centricity is to support the development of innovative health solutions through a deep understanding of the patient experience. At Astellas, Patient Centricity isn’t a buzzword - it’s a guiding principle for action. We believe all staff have a role to play in creating a patient-centric culture and integrating an awareness of the patient into our everyday working practices, regardless of our role, team or division. We work closely with regulatory authorities and payers to find new ways to ensure access to new therapies. We deliver the latest insights and real-world evidence to inform the best decisions for patients and their care-givers, to ensure the medicines we develop continue to provide meaningful outcomes. Beyond medicines, we support our stakeholder communities to drive initiatives that improve awareness, education, access and ultimately standards of care. About This Job:As a Key Account Manager at Astellas Pharma GmbH, you are responsible for establishing and maintaining strong, long-term relationships with our customers. You understand patient pathways and healthcare structures, are familiar with the needs of our customers, and ensure their effective service to achieve not only high customer satisfaction but also to enhance Astellas' reputation as a reliable partner in Ophthalmology and meet revenue goals. Your responsibilities include engaging with key customers, conducting cross-functional regional analysis and management in relevant therapeutic areas, and understanding the processes and decision-making pathways among payers, service providers, healthcare professionals, and other stakeholders within local and clinic structures.Key activities:Planning long-term account measures, including customer-specific communication and channel planning, setting quantitative/qualitative goals, and coordinating internal resources to support these measures.Developing and implementing strategies for customer retention, market cultivation, and revenue growth.Identifying business opportunities with existing and potential customers.Cultivating and building long-term customer relationships.Utilizing a CRM system to enhance the Customer Journey and conducting regular, structured analyses of customers, competition, and regions/accounts with subsequent feedback to leadership.Essential Knowledge & Experience:Experience in sales, marketing, or a related field.Strong scientific understanding with the ability to engage in discussions at the same level as Ophthalmologists and other scientifically-oriented customers.Knowledge and contacts in the Ophthalmological market, or a proven ability to quickly adapt to new therapeutic areas and build customer networks.Extensive experience in interdisciplinary collaboration with departments such as marketing, sales, and support. This includes strong analytical skills for interpreting customer data, excellent negotiation skills, comprehensive customer service competencies, and outstanding communication skills with the ability to build successful relationships.Experience with MS Office and CRM systems, as well as the ability to effectively use digital technologies, including iPhone and iPad.Required Qualifications:A completed scientific degree or formal permission (according to HWG) to interact with professional groups.Additional information:Permanent employment.This is a field-based position located in the region Darmstadt – FreiburgWe are an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, colour, religion, sex, national origin, disability status, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.