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Überblick über die Statistik des Gehaltsniveaus für "Project Manager in Deutschland"

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Überblick über die Statistik des Gehaltsniveaus für "Project Manager in Deutschland"

57 288 € Durchschnittliches Monatsgehalt

Durchschnittliches Gehaltsniveau in den letzten 12 Monaten: "Project Manager in Deutschland"

Währung: EUR USD Jahr: 2024
Das Balkendiagramm zeigt die Änderung des Gehaltsniveaus in der Project Manager Branche in Deutschland

Verteilung des Stellenangebots "Project Manager" in Deutschland

Währung: EUR
Wie die Grafik zeigt, in Deutschland gilt Nordrhein-Westfalen als die Region mit der größten Zahl der offenen Stellen in und an zweiter Stelle folgt Hamburg. Den dritten Platz nimmt Bayern ein.

Empfohlene Stellenangebote

Project Manager I, Poland - P
TalentSource Life Sciences,
Location: Poland - Home based        Schedule: Freelance, Various FTEs                                    CROMSOURCE is a growing international CRO dedicated to a quality-focused approach with a collaborative "one-team" culture, and we are looking for a dynamic person to join our in-house team as a Freelance Clinical Project Manager I, to join their clinical operations team in Poland. This is a full-time opportunity. You will work on projects from our varied client base, ranging from small to mid-sized pharma and medical device companies.                      As a Project Manager, you will be responsible, for oversight of assigned clinical projects ensuring the quality of services in accordance with contractual obligations, applicable SOPs, ICH/GCP guidelines, and other, applicable regulations. You may also act as Project Director/Leader, depending on the complexity of the projects.   Join our team and help us deliver clinical trials that will improve patients' lives.                   Main Tasks and Responsibilities:Manages the development and planning of clinical projects, interacting with the Sponsor and the Investigators and coordinating the project team memberOversees the application process for clinical studies, in force in the country(ies) of work. Verifies the assigned project activities plan and timelines and the related critical stateManages the budget of the projectParticipates in Monitor's and Investigator's MeetingsProvides project updates to the Sponsor and to the Project Director/Leader and to the Clinical Department Director; participates in update meetings.Informs Project Director/Leader and the Clinical Department Director about any issues that can jeopardize the business relationship with the SponsorSupervises the team in relation to monitoring including submissions, site visits, ensuring compliance with ICH/GCP guidelines and applicable laws and regulationsUndertakes workload and performance assessments of the project team working with the Clinical Research Department Director to ensure adequate support levelsMay provide oversight and mentoring for junior staff assigned to the projects.Supervises the archiving activitiesSupervises, in the overall management of the project, the assigned Biometrics team and all other project team members involved in the delivery of specific activities (such as Safety, Regulatory, etc…)Assists the Medical Monitor (MEM) in preparing protocols, Case Report Forms (CRFs), and final Clinical Study Reports (CSRs)Performs, if necessary, co-monitoring visits for the assigned clinical projectsMay act as Feasibility Associate (FEA) after appropriate and documented trainingMay prepare SOPs relating to clinical research activities in collaboration with the Quality System Unit (QSU)Arranges and collaborate with the assigned Clinical Research Department Director, in identifying the project-specific training of the project team and in delivering them Education and Experience:University Degree in scientific, medical, or paramedical disciplinesUp to three 3 years of project management experience in the CRO/Pharmaceutical industryStrong knowledge of clinical trial operations, GCP/ICH Guidelines, and other applicable regulatory requirementsFluent in English and local language(s)Proficiency in Microsoft Office (e.g., Word, Excel, Outlook)Willingness to travel The Application Process   Once you have submitted your CV, you will receive an acknowledgment email. If you have the requirements we need, you will be invited for a phone interview as the first step.        If you would like to discuss the role before applying through the website @ http://www.cromsource.com/careers/job-vacancies please contact [email protected] for more information.      Who will you be working for?      About CROMSOURCE      CROMSOURCE is a family-owned international, full-service Contract Research Organisation that, since 1994, has been supporting our clients with outstanding clinical research and staffing solutions services. The successful growth of CROMSOURCE has been achieved by putting high quality and client focus at the heart of everything we do.                      Our Company Ethos   Our employees are the most valuable company asset. We value our resources and ensure they work in a friendly, family environment so they are able to develop their skills and talents. Human Resources is the fulcrum around which all CROMSOURCE activities are built and close management and training is the core instrument to develop and maintain highly-qualified personnel. Continuous training keeps the resources qualified in terms of competence and expertise and gives all personnel the clear tools needed to manage internal and client processes with the same methodology.   The success of these core values is evidenced by our below-industry average turnover rates.      CROMSOURCE is an equal opportunities employer. All qualified applicants will receive consideration for employment in relation to race, colour, religion, gender, gender identity or expression, sexual orientation, national origin, genetics, disability, age, veteran or military status, or any other legally protected status. CROMSOURCE is also committed to compliance with all fair employment practices regarding citizenship and immigration status.      Keywords: Senior Project Manager, Clinical Project Manager, Senior Study Manager, Study Management Associate, Project Management Associate, Clinical, Drugs, Medical Devices, Clinical Trial Management, Clinical Trial Manager, Clinical Study Manager, Clinical Study Management, Project Leader, Project Lead, CRO, Clinical Research Organisation, Contract Research Organisation  Skills: Clinical Project Manager, Clinical Study Manager, clinical trials, ICH-GCP, Project Management, EnglishLocation: PolandShare: LinkedIn Facebook Twitter Email
Project Manager E&I - Automatisatie
Cordeel Group, Wommelgem, Belgium
Job Description Voor onze vestiging te Wommelgem, zijn wij op zoek naar een Project Manager E&I/Automatisatie om onze afdeling Industry te versterken. Als Project Manager organiseer en plan je alle activiteiten in verband met jouw projecten. Je vertegenwoordigt ons bedrijf bij haar klanten en partners. Je leidt en motiveert bekwame teams en bent eindverantwoordelijke voor jouw projecten in uitvoering, zowel technisch, financieel en organisatorisch. Je draagt zorg voor het op tijd leveren van betrouwbare oplossingen met de vooropgestelde kwaliteiten en optimale inzet van middelen. Als gedreven persoon zorg je ervoor dat gemaakte afspraken met klanten worden nagekomen. Onderstaand een overzicht van je takenpakket: Analyseren en onderzoeken van de functionele vragen van onze opdrachtgevers; Uitwerken van deze vragen naar technische automatiseringsprojecten, die een meerwaarde creëren voor onze klant; Uitwerken van een kosten/baten analyse en deze voorstellen aan het management;Leiden van een multidisciplinair team om goedgekeurde projecten binnen de afgesproken kosten en termijnen te realiseren met respect voor veiligheid;Nemen van u verantwoordelijkheid naar bedrijfszekerheid van deze installaties; Streven naar continue verbetering in ons procesvoering. Wat we zoekenDiploma. Je hebt een bachelor- of masterdiploma in mechanica, industrieel ingenieur of iets gelijksaardig. Ervaring. Je hebt ervaring als projectleiding in de relevante sector. Goede kennis van het Engels en Nederlands. Je leest, schrijft en spreekt op conversatieniveau in de twee talen. Frans is een pluspunt. Hard Skills. People manager met affiniteit voor techniek (Elektriciteit, PLC, Scada, MES). Teamplayer. Je beschikt over de kwaliteit om je collega's te motiveren en samen met hen aan de slag te gaan. Communicatie. Je hebt de vaardigheid om je ideeën, standpunten en boodschappen op een heldere, overtuigende en gestructureerde manier te communiceren naar verschillende stakeholders. Empathisch vermogen. Je bent in staat om jezelf in anderen te verplaatsen en hun perspectieven en gevoelens te begrijpen. Flexibiliteit. Je hebt een sterk aanpassingsvermogen en bent in staat om snel te reageren en je aan te passen aan nieuwe omstandigheden wanneer deze zich voordoen. Gedrevenheid. Je hebt een proactieve “make it happen”-mentaliteit en bent eindeloos energiek. Je bent doel- en resultaatgericht en hebt het vermogen om kalm te blijven in stresssituaties. Plezier. Je hebt plezier in je werk en straalt dat uit naar je team en collega's. Je hebt een optimistische instelling en bent in staat om kansen te zien, zelfs in uitdagende situaties.Als je niet volledig aan alle gestelde eisen voldoet, maar toch het sterke gevoel hebt dat je de perfecte kandidaat bent voor deze functie, moedigen we je zeker aan om te solliciteren. Bij ons waarderen we initiatief en out-of-the-box denken. We geloven dat diversiteit in achtergronden, vaardigheden en perspectieven ons team verrijkt. Dus als je denkt dat je een waardevolle bijdrage kunt leveren, horen we graag van je en staan we open voor het verkennen van de mogelijkheden. Wat we aanbiedenCompetitief salarispakket. Wij bieden een competitief salarispakket aan gekoppeld aan heel wat extra’s inclusief laptop met professionele software, gsm, benefits@work, Buddyfit, enz. Flexibiliteit. Bij Cordeel Group is het geen "clock in, clock out" bedrijf. Daarom is werken op afstand en flexibele werktijden volledig acceptabel. We waarderen de mogelijkheid om werk-privébalans te creëren en begrijpen dat flexibiliteit belangrijk is voor het welzijn en de productiviteit van onze medewerkers. C-Academy. Bij Cordeel Group hechten we veel belang aan jouw persoonlijke ontwikkeling. Samen stellen we een ontwikkelingsplan op en bieden we je de kans om je talenten verder te ontwikkelen en samen te groeien. Snelheid. Cordeel Group is een team van slimme, snelwerkende en gepassioneerde professionals die zich inzetten voor “Transforming the future as the fastest builder by focussing on innovation to create smart, energy-efficient and low-carbon solutions”. Door deel uit te maken van ons team, laat je ons zien dat je in staat bent om te multitasken en prioriteiten te stellen op de meest efficiënte en effectieve manier. Geen micromanaging. Bij Cordeel Group ben je de eigenaar van je inspanningen - vanaf dag één maak je deel uit van het team en vertrouwen we erop dat je de verantwoordelijkheid neemt voor je taken. Hulp en ondersteuning zullen er zijn wanneer gevraagd en nodig, maar je hebt alle stimulans en mogelijkheden om een echte impact te maken. Unieke groeimogelijkheden. Cordeel Group is een toonaangevende groep van meer dan 50 bedrijven. Wij bieden je een stimulerende en uitdagende functie waarin je de mogelijkheid hebt om zowel binnen je afdeling als binnen het bredere bedrijf te groeien. Bij het openen van een nieuwe functie geven we altijd voorrang aan interne talenten binnen ons bedrijf. Innovatie. Bij Cordeel Group is duurzaamheid een manier van zakendoen en niet slechts een modetrend. We zetten ons actief in om de CO2-uitstoot van onze activiteiten te verlagen en onderschrijven de ontwikkelingsdoelstellingen van de VN om duurzaamheid in de praktijk te brengen. Tonnen leuke activiteiten. We organiseren te gekke teambuildings, activiteiten, borrels en regelmatig bedrijfswijde netwerkevenementen.
Project Manager Clinical Operations (m/w/d)
Alcedis GmbH, Gießen, Hessen
Als Project Manager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du multizentrische und (inter-)nationale Studien von namhaften Kunden mit hochinteressanten klinischen Indikationen.Was du bei uns tustDu bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-ZDu steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinwegDu bist der Key-Contact des AuftraggebersDu steuerst das Vendor Management global (Partner CRO’s)Du bist zuständig für die Schulung und Unterstützung des Projekt-SupportteamsWer du bistDu besitzt ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem SchwerpunktDu bringst Berufserfahrung innerhalb der Industrie, z.B. CRO, Pharma oder Biotech, mit (>5 Jahre Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung/Monitoring oder Projektleitung ist wünschenswert)Du besitzt gute Kenntnisse in GCP/ICH, ISO 14155 sowie ISO 20916 und AMG/MDR/IVDRDeine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und verantwortungsvollDu arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in Office-Anwendungen mitEine hohe Sozialkompetenz und eine ausgeprägte Teamfähigkeit sind für dich selbstverständlichDu bringst dich proaktiv bei Alcedis ein und möchtest wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen Warum du dich für uns entscheidestWir leisten jeden Tag einen bedeutsamen Beitrag zum medizinischen Fortschritt - bei uns findest du eine Stelle, die nicht nur sinnstiftend ist, sondern auch deinem Purpose entspricht und ihn fördertDie fachliche Übereinstimmung ist wichtig, mindestens genauso viel zählen für uns aber auch eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialer Zusammenhalt und die Passung ins Team! Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du – gerne auch schon im Bewerbungsverfahren Du findest in einem international erfolgreichen und stetig wachsenden Unternehmen ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld vor. Unser Fokus liegt auf langfristigen und vertrauensvollen MitarbeiterbeziehungenUnsere Vergütungsstruktur ist leistungsbezogen dynamisch gestaltet und bietet dir kontinuierliche EntwicklungsmöglichkeitenWir bieten 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten und ermöglichen dir die Option, bis zu drei Tage pro Woche im Homeoffice zu arbeiten (60:40-Modell) Neben den kleinen Extras wie Obstkorb, Getränkeflatrate und Tischkicker bieten wir dir weitere attraktive Benefits, darunter Gesundheitsförderungsmaßnahmen, Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Aktivitäten, wechselnde exklusive Mitarbeiter-Angebote und vieles mehrDein KontaktHaben wir dein Interesse geweckt? Dann mache jetzt den nächsten Schritt. Wir freuen uns über deine Bewerbung!Kontakt:Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0Über das Unternehmen:Alcedis GmbH
Project Manager - MEP (m/f/d)
numa, Berlin
ABOUT NUMAHey! We're numa. We're a dynamic, diverse hospitality brand that's offering uniquely designed apartments for the modern traveler. We specialize in the beauty of convenience and the delight of a design, with a totally digital guest experience and properties designed with intention. Numa properties are located in the most exciting and vibrant neighbourhoods across Europe. We're not just disrupting the hospitality industry for our guests—behind the curtain, we're shaking up the way hotels operate. We've built a proprietary technology and data platform that makes running a hospitality operation more efficient than ever. We offer consistent quality and an unmatched guest experience. About the role Working within the project management team (alongside design and real estate) you will be an integral part of our company, shaping our physical product and ensuring exceptional execution and guest experience. Being involved in the due diligence, planning and delivery of our take-over, refurbishment and development projects your tasks will include: Technical due diligence:Executing inspections of potential new locations Evaluating the condition of the existing systems - HVAC, electrical, plumbing, fire safety, and other MEP componentsIdentify deficiencies, repairs, upgrades, and estimate the timelines and associated costs Analyzing existing plans and reports Evaluate the Feasibility of implementing numa standards Prepare reports outlining the findings, recommendations, and potential risks - red flags in regards to MEPReview the MEP-related documentation provided by the landlord, such as MEP design drawings, specifications, equipment manuals, and maintenance records.Verify the completeness and accuracy of the MEP documentation and assess its compliance with your company's standards and requirementsIdentify any gaps or discrepancies in the documentation and coordinate with the LL to resolve them During planning: Collaborate with architects and designers to develop MEP concept plans that align with numa standards and requirementsReview, evaluation and approvals of the MEP drawings, specifications, calculations for MEP systems, including the description of project-related services provided by the engineering consultants/contractorsCoordinate with the design and development team to ensure the MEP designs are integrated into the overall project plans Address any non-compliance issues promptly and work with contractors to resolve them.Provide input and recommendations for value engineering and cost-saving opportunities within the MEP designs During execution:Quality Assurance and Control- periodic site visits to monitor the progress of MEP installations and ensure compliance with the approved design plans and to verify that MEP systems are installed correctly and meet the design specifications.Testing and Commissioning- Participating in the final acceptance process for the hotel and handover procedures in cooperation with the companies performing the work. Deficiency Identification and ResolutionReview of the commissioning/acceptance reports and technical MEP-related documentation provided by the landlord, such as MEP design drawings, specifications, equipment manuals, and maintenance records. Verify the completeness and accuracy of the MEP documentation and assess its compliance with numa's standards and requirements. Identify any gaps or discrepancies in the documentation and coordinate with the LL to resolve themHandover Acceptance and Sign-off Prepare MEP handover documentation for the operation teams, including as-built drawings, equipment manuals, maintenance schedules, and warranties.Conduct training sessions for the operations team to familiarize them with the MEP systems, their operation, and maintenance requirements. Other: Review existing numa MEP standards, improve and/or create new ones Identifying and implementing workflow improvements in regards to MEPIdentifying time and cost saving opportunities for upcoming projects About youUniversity degree in engineeringKnowledge of all MEP disciplines Ideally with previous experience of working in the similar company, or for a developer Ability to build and maintain good relationships with external partiesExcellent stakeholder management and strong communication skillsWell-developed technical and creative skills, thinking outside conventional solutionsA good eye for detail Ability to work under pressure and on multiple projects at the same timeAdvanced knowledge of Google and Microsoft Suits, Smartsheet, Asana Planning and construction norms, regulations and contract law knowledge is a plusFluent in English is a requirement, German is preferred Fluent in other European languages is a plus ABOUT OUR OFFERJoin an agile work environment with flat hierarchies where your ideas make an impact from the very beginningBuild your own success story based on what you do well and how you want to growElevate your physical and mental wellness with our monthly benefit allowancesGet to know your internationally diverse team during our events and retreatsSpend a free night at your nearest numa stay upon starting and enjoy a 30% employee discount on personal stays in the coolest neighbourhoods in Europenuma values the diversity of the people it hires and serves. Diversity at our company means fostering a workplace in which individual differences are recognised, appreciated, respected and responded to in ways that fully develop and utilise each person's talents and strengths. We therefore welcome applications from people of all races, ethnicities, disability statuses, ages, religions, gender identities, and sexual orientations.For more information on the processing of your personal data, please see our Privacy Notice.Über das Unternehmen:numa
Project Manager- Due Diligence (m/f/d)
numa, Berlin
ABOUT NUMAHey! We're numa. We're a dynamic, diverse hospitality brand that's offering uniquely designed apartments for the modern traveler. We specialize in the beauty of convenience and the delight of a design, with a totally digital guest experience and properties designed with intention. Numa properties are located in the most exciting and vibrant neighbourhoods across Europe. We're not just disrupting the hospitality industry for our guests—behind the curtain, we're shaking up the way hotels operate. We've built a proprietary technology and data platform that makes running a hospitality operation more efficient than ever. We offer consistent quality and an unmatched guest experience. ABOUT THE ROLE:We are seeking a highly skilled, motivated, and impact-driven Due Diligence Specialist to join our team. As a key player, you will be entrusted with the responsibility of conducting numerous property inspections, delivering comprehensive reports crucial for informed decision-making. Executing both desktop and on-site evaluation of potential new properties, your tasks will include: Document review: Conduct comprehensive reviews of all documentation associated with new hotels Develop and maintain a checklist for tracking required documentation completion.Verify completeness and accuracy of documentation, ensuring compliance with company standards.Technical assessment and brand compliance:Evaluate physical condition of potential new properties and their alignment with numa brand standards, guidelines and requirements: design, operational, ICT, etc Evaluate the condition of existing systems: HVAC, electrical, plumbing, fire safety.Identify areas requiring refurbishment or improvements to meet numa requirements Identify deficiencies, repairs, upgrades Identify gaps or discrepancies between the site and the documentation Budget and timeline estimation:Develop detailed cost estimates for necessary renovations and operational upgrades to align with Numa standards Independently develop realistic timelines based on due diligence outcomesReporting:Compile and analyse data for detailed due diligence reports with photo documentationSummarise findings related to building status, brand alignment, budget estimates, and documentation complianceDevelop clear and concise recommendations based on due diligence findingsIndependently address concerns and red flagsCommunicate due diligence results and your recommendations effectively to internal and external stakeholdersContinuous Improvement:Participate in refining due diligence processes for enhanced efficiency Maintain close relationships with project managers to track project execution and incorporate learnings into the due diligence processEstablish a network of external technical consultants, advisors, and contractorsStay informed about industry best practices and independently incorporate relevant improvements ABOUT YOUUniversity degree in engineering, architecture, construction, real estate, business management, or similar Experience in due diligence processes, or project & construction management within the hospitality or real estate industry.Strong understanding of MEP systems and technical aspects of hotel operations.Ability to build and maintain good relationships with external partiesExcellent stakeholder management and strong communication skillsWell-developed technical and creative skills, thinking outside conventional solutionsA good eye for detail Excellent negotiation, communication, and presentation skills.Ability to work collaboratively with cross-functional teamsFluent in English is a requirement. Fluent in other European languages is a plus Flexibility to travel across Europe ABOUT OUR OFFERJoin an agile work environment with flat hierarchies where your ideas make an impact from the very beginningBuild your own success story based on what you do well and how you want to growElevate your physical and mental wellness with our monthly benefit allowancesGet to know your internationally diverse team during our events and retreatsSpend a free night at your nearest numa stay upon starting and enjoy a 30% employee discount on personal stays in the coolest neighbourhoods in Europenuma values the diversity of the people it hires and serves. Diversity at our company means fostering a workplace in which individual differences are recognised, appreciated, respected and responded to in ways that fully develop and utilise each person's talents and strengths. We therefore welcome applications from people of all races, ethnicities, disability statuses, ages, religions, gender identities, and sexual orientations.For more information on the processing of your personal data, please see our Privacy Notice.Über das Unternehmen:numa
Project Manager (m/w/d)
KE Elektronik GmbH, Kressberg-Marktlustenau
Sie möchten bei spannenden internationalen Projekten und Kunden im Automotive-Bereich das Unternehmen vertreten? Sie verbinden technisches und betriebswirtschaftliches Verständnis? Dann werden Sie Teil unseres Teams und bewerben Sie sich als Project Manager (m/w/d). Ihr Aufgabengebiet Ihr Einsatz zählt! Bearbeiten Sie Kundenanfragen gemeinsam mit unserem Vertriebsteam und gestalten Sie aktiv den Erfolg unserer Projekte.Bringen Sie Ihre Expertise ein! Wir suchen jemanden wie Sie, der technisch versierte und gleichzeitig wirtschaftlich durchdachte Angebote erstellt und weiterentwickelt.Ihre Ideen sind gefragt! Arbeiten Sie in interdisziplinären Projektteams und tragen Sie dazu bei, innovative Lösungen für unsere nationalen und internationalen Kunden zu entwickeln.Ihre Projekt, Ihre Verantwortung! Koordinieren Sie Projekte von Anfang bis zum Serienstart (SOP) und bringen Sie diese erfolgreich zum Abschluss. Ihr Profil Ihr Weg zum Erfolg! Sie haben Ihr Studium in Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Mechatronik, Maschinenbau oder eine vergleichbare Ausbildung zum Techniker (m/w/d) in den genannten Fachrichtungen erfolgreich abgeschlossen.Ihre Chance! Egal, ob Sie bereits mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement haben oder gerade am Anfang Ihrer Karriere stehen - wir heißen Sie herzlich willkommen.Mit Ihnen geht's international! Ihre guten Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind für uns ein Plus.Technisch versiert! Der sichere Umgang mit den MS-Office Programmen ist für Sie selbstverständlich.Reiselustig? Ihre Bereitschaft zu Reisen ist uns wichtig und wird geschätzt.Verantwortung übernehmen! Zeigen Sie Eigeninitiative, Teamfähigkeit sowie flexibles Denken und Handeln - das rundet Ihr Profil ab. Wir bieten Ihnen Flexible Arbeitszeiten sowie ein modernes Arbeitsumfeld mit Möglichkeit des mobilen ArbeitensKantine und kostenlose GetränkeZuschuss zur Kinderbetreuung und zur betrieblichen AltersvorsorgeKE Benefit Portal, Mitarbeiterrabatte im Online-Shopping (Corporate Benefits) und vieles mehrFlache Hierarchien und ein angenehmes BetriebsklimaBetriebliche Aktivitäten und EventsOnboarding Day & praxisbezogener individueller EinarbeitungsplanAbwechslungsreiche Aufgaben und sehr gute Fort- und WeiterbildungsperspektivenEinen sicheren Arbeitsplatz in einem internationalen und hoch technologischen Unternehmen
Project Manager R&D / Entwicklungsingenieur (m/w/d) Produkt Management und Technical Customer Support
Meyer Seals Alfelder Kunststoffwerke Herm. Meyer GmbH, Alfeld
Meyer Seals ist ein Global Player der Verpackungsindustrie mit Hauptsitz in Alfeld (Leine). Mit unseren ca. 300 Mitarbeitern weltweit sind wir der größte Hersteller von Dichtungseinlagen für Kunststoff- und Aluminiumverschlüsse in Europa. Unsere innovativen Verpackungslösungen bieten unseren Kunden verschiedene Standard- und Spezial-SEALutions für die Versiegelung von Lebensmitteln, Getränken, Pharmazeutika, Agrochemikalien, Industriechemikalien, Kosmetika und Schmierstoffen. Als Anlaufstelle für namhafte Abfüller und Industrieunternehmen exportieren wir über 80% unserer Produkte in fast 100 verschiedene Länder. Entwickeln und verbessern Sie gemeinsam mit unseren Kunden spannende Produktlösungen, die unser Unternehmen langfristig erfolgreich machen! Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Forschung und Entwicklung am Standort Alfeld (Leine) bei Hildesheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) Project Manager R&D / Entwicklungsingenieur/in (m/w/d) Produkt Management und Technical Customer Support Ihre Aufgaben: Verantwortungsvolle und proaktive Betreuung sowie technische Beratung der Kunden in allen Phasen des Produktmanagements – als technisches Teammitglied im Pre- und After-Sales-Service -Identifikation und strukturierte Analyse der derzeitigen und zukünftigen Kundenanforderungen Selbstständige Bearbeitung, Umsetzung und Leitung vielfältiger Projekte zu den Themen Produktentwicklung, Materialoptimierung und -qualifizierung Ansprechpartner z.B. bei Produktentwicklungen für die Bereiche Vertrieb, Einkauf und Produktion Unterstützung bei der Bearbeitung von Reklamationen Pflege und Dokumentation von Daten und Ergebnissen im ERP-System proAlpha Ihre Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Wirtschaftsingenieur oder Verpackungstechnologie) Sie gehen auf Menschen zu, sind entscheidungsfreudig und besitzen Durchsetzungsvermögen Sie möchten mit Ihrer Arbeit etwas bewegen und sind offen für internationale Reisetätigkeiten zur technischen Kundenbetreuung Strukturiert, zielgerichtete und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Sie schätzen Gestaltungsfreiräume, sind offen für neue Ideen und können kreative Lösungsansätze entwickeln Sehr gute englische und deutsche Sprachkenntnisse sowie Erfahrungen mit einem ERP-System Wir bieten Ihnen: Verschiedene persönliche Entwicklungsmöglichkeiten, Position auch als Einstiegsposition denkbar Weites Betätigungsfeld in einem internationalen Umfeld mit der Möglichkeit Dinge zu bewegen Flache Hierarchien, kurze Kommunikations- und Entscheidungswege Umfassende Gestaltungsmöglichkeiten und ein hoher Grad an Selbstständigkeit Internationale Reisetätigkeiten im Rahmen des technischen Supports beim Kunden Intensives Onboarding in einem kollegialen Team Vielseitige Mitarbeitenden-Benefits, wie z.B. E-Bike-Leasing, Firmenevents, kostenlose E-Ladesäulen, Mitgliedschaft im Fitnessstudio, betriebliche Altersvorsorge, uvm.
Project Manager Projektentwicklung Batteriespeicher (BESS) - Solar (m/w/d)
Belectric GmbH, Berlin, Kolitzheim, Bayern, Würzburg
WER WIR SIND. Wir sind ein multikulturelles internationales Unternehmen mit viel Teamspirit. Mit 500 Mitarbeiter*innen in 5 Ländern arbeiten wir daran, für kommende Generationen eine klimafreundliche Energieerzeugung sicherzustellen. Wir bauen Freiflächen-Solarkraftwerke in ganz Europa und sichern als einer der weltweit größten O&M-Dienstleister den jahrzehntelangen Anlagenbetrieb unserer Kunden. Der Schutz des Klimas sowie die kostengünstige und sichere Energieversorgung sind unser Ziel. Wir fördern die Akzeptanz von Solarenergie und tragen somit zum Gelingen der Energiewende bei. Für die nächsten Generationen werden wir die Welt ein Stückchen besser machen. Ob Kolitzheim, Berlin, Nürnberg oder Würzburg – neben unserem Hauptsitz in Kolitzheim bieten wir auch Jobs in unserem Hauptstadtbüro und an unseren Co-Working-Standorten sowie mobiles Arbeiten. Project Manager Projektentwicklung Batteriespeicher (BESS) – Solar (m/w/d) Vollzeit | Berlin, Kolitzheim, Würzburg | Project Development DEINE AUFGABEN. Von der Flächenakquise für BESS-Projekte über Analysen von Projekten bis hin zur Erstellung von Risikobewertungen – du behältst stets den Überblick über Projekte und Menschen. Du managst Genehmigungsprozesse und arbeitest eng mit Geschäftspartnern (m/w/d) und internen Fachabteilungen teamorientiert zusammen. Genau dein Ding? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Entwicklung und Planung von Großspeichern von der Flächensicherung bis zur Baureife Analyse und Bewertung von Projekten , u. a. im Hinblick auf Genehmigungs­prozesse, Landsicherung, bauliche Eignung und Stromnetzanschluss Projektpräsentation vor Bürgerversammlungen und bei behördlichen Veranstaltungen Koordination und Durchführung von Genehmigungsverfahren sowie die Verhandlung mit Behörden und Gemeinden Interdisziplinärer Austausch und Koordinierung mit Fachabteilungen hinsichtlich Planungen, Auslegungen und Wirtschaftlichkeitsberechnungen Erstellung von Projektdokumentationen, Risikobewertungen und EntscheidungsvorlagenEnge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen, Projektentwicklern, Geschäftspartnern, Kanzleien und externen Beratern (m/w/d) DEIN PROFIL. Abgeschlossenes Studium im Bereich der erneuerbaren Energien, Landschafts- oder Umweltplanung, Bau- oder Immobilienwirtschaft oder des Wirtschaftsingenieurwesens Leidenschaft für erneuerbare Energien und Berufserfahrung in der Projekt­entwicklung rund um erneuerbare Energien Erfahrung hinsichtlich der Verhandlung und des Abschlusses von Nutzungs- und Gestattungsverträgen Must-have: mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Projektentwicklung/-management im Umfeld von erneuerbaren Energien Must-have: Erfahrung in der Flächen- und Trassensicherung, mit Bauleit- und Genehmigungsverfahren oder im allgemeinen Baurecht Nice to have: Erfahrung im Bereich Photovoltaik- oder Windanlagenbau oder BESS-Projekten Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Deine Skills: kommunikativer Teamplayer (m/w/d) mit strategischer Denkweise, Verhandlungsgeschick sowie konzeptioneller und eigenständiger Arbeitsweise Internationale Reisebereitschaft (ca. 30 %) Führerschein Klasse B DAS BIETEN WIR DIR. Jobs für (d)eine grüne Zukunft. Flache Hierarchien mit guten Entwicklungsmöglichkeiten. Unbefristete Arbeitsverträge. Ein familiäres und kollegiales Miteinander im internationalen Umfeld. Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten. JobRad-Leasing. Vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge. Regelmäßige Mitarbeiterevents. Neugierig? Mobiles Arbeiten Flexible Arbeitsmodelle BELECTRICAcademy VWL &Betriebliche Altersvorsorge UnbefristeteArbeitsverträge 30 Tage Urlaub Jobrad-Leasing Parkplätze für Mitarbeiter Kostenfreies Laden für E-Autos Mitarbeitervorteile Team-Events & Gesundheitstag Kantine, Obst & Getränke DEIN WEG ZU UNS. Du hast Fragen? Ruf uns gerne an – dein Recruiting Team Klara Theobald und Melanie Adolph unter +49 9385 548-9184 oder -9246. Oder bewirb dich gleich, am besten über unser Onlineportal. All unsere Vorteile findest du unter belectric.com/karriere. BELECTRIC GmbHWadenbrunner Str. 10 | 97509 KolitzheimMauerstraße 77 | 10117 BerlinStraße des Friedens 15 | 14943 LuckenwaldeOhmstraße 19 | 97076 Würzburg (Co-Working-Space)Bahnhofstraße 2 | 90402 Nürnberg (Co-Working-Space) ********** | www.belectric.com JOBS FOR FUTURE. STANDORTE. UNTERNEHMENSGRÖSSE 500 Mitarbeitende in 5 Ländern BRANCHE Energie-/Wasserversorgung WEBSITE www.belectric.com Über das Unternehmen:Belectric GmbHBranche:Energie-/Wasserversorgung
Project Manager - Test & Validation
Northvolt, Skellefteå, Sweden
Job Description We are looking for an experienced and driven Test & Validation Project Manager to join us in our mission to contribute to a greener future. The role is a part of our Test & Validation team based in Skellefteå, Sweden. By joining us, you will be a key player in ensuring high performance and quality in our products and contribute to the success of one of the first large scale European battery factories.About the jobAs a Project Manager, you will have the opportunity to be a key player in contributing to building one of the first large-scale European battery factories by managing industrialization projects within our Quality Technology scope: for example- related to new facilities and expansion projects, or to the installation of new sensing technologies in existing infrastructures. You will also contribute to ensure high performance and quality in our products by scaling up quality and validation testing capacities. About the teamThe quality department is led by the Director of Quality and composed of three main aspects, Production Quality, Compliance Quality and Technology Quality. The department focuses on implementing a strong quality mindset across the organization and is amongst one of the most cross-functional in the organization. The Project Manager will be a part of a small Industrialization Quality team, made up of Project Engineers and Project Managers. The team will be greater than the sum of its parts, leveraging internal know-how, driving advanced technologies, data innovations and new facilities, ensuring Northvolt can sustainably assure cell Quality. Key responsibilities include but are not limited to:Driving the industrialization of scale up projects for Test&Validation and Quality Control functions, including the implementation of new, innovative sensing technologies in our facilities. Working closely with Quality and Test&Validation managers to define equipment specifications, satisfy contractual obligations to the customers, layout the requirements for the optimization of labs operations, and ensure a proper handover to the operational teams. Interfacing with Procurement, Engineering and Construction teams to meet the project milestones, as well as with the Suppliers. Organizing and ensuring close alignment of all the different stakeholders in terms of schedule, cost and resources (equipment supplier, subcontractors, procurement, construction, installation, layout, automation, IT, end users) especially during key execution phases. Establishing and maintain meaningful relationships with relevant key players across the organization. Promoting Project management best practices in the team and contribute to the building of project governance and frameworks from facility design to handover phases such as documentation management, reporting, risk assessments, FAT and SAT processes, budget reviews. The person we are looking for is flexible, curios and eager to learn. You will get the chance to have a real impact on our success story in Sweden (to start with) and see the results of your work. Our organization values great self-discipline and a natural talent to make things happen. Qualities that we cherish are sense of quality, friendliness, grit and a sense of humor. Northvolt is an equal opportunity employer. We're a diverse group of individuals, united by a common mission, who recognise that while our actions as individuals have a role to play in driving Northvolt towards its goals, we always seek to move forward as a team. We offer you an open and welcoming atmosphere where we win as a team – and fail as a team. Northvolt is growing at the speed of light and we are a strong believer in internal career development. For us it’s important to look at your skills and potential, please refrain form including your picture and age with your application to help us with this. Apply with CV in english or your complete LinkedIn profile. Full time employment, fixed salary. Planned starting date is asap. Please note that any applications submitted via email or direct messaging will not be considered.
Project Manager (m/w/d) Fassadenbau
Josef Gartner GmbH, Würzburg, Bayern
Für die Abwicklung unserer internationalen Projekte, vorwiegend im nordamerikanischen Raum, suchen wir ab sofort einen Projektleiter (m/w/d) an unserem Standort in Würzburg.Ihre AufgabeVerantwortliche Planung und Abwicklung von nationalen und internationalen FassadenbauprojektenSteuerung der Projektdurchführung von der Konstruktion bis zur Montage sowie aktives SchnittstellenmanagementLaufende Überwachung von Terminen, Kosten und Qualität sowie Sicherstellung der Erfüllung aller VertragsinhalteVertrags- und NachtragsmanagementZusammenarbeit mit Bauherren, Architekten und ZulieferernIhr ProfilAbgeschlossenes Studium im Bereich Bauingenieurwesen/ Maschinenbau oder vergleichbare AusbildungMehrjährige Projekterfahrung in der Metallbau-/ BauindustrieUnternehmerisches Denken und Handeln, strukturierte Arbeitsweise, Organisationsvermögen und gute KommunikationsfähigkeitenInternationale ReisebereitschaftSehr gute Englischkenntnisse, weitere Fremdsprache von VorteilSichere MS-Office Kenntnisse, CAD-Kenntnisse wünschenswertÜber das Unternehmen:Josef Gartner GmbH
Project Manager Study-Start-Up (w/m/d), sponsor-dedicated - Deutschland
Pharmiweb, Berlin
As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als Project Manager Study Start-Up in unserem Bereich Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien für neue Wirkstoffe in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.Wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, mehr Verantwortung zu übernehmen, Ihre Führungsqualitäten unter Beweis zu stellen und Ihre Expertise im Bereich Study Start-Up einsetzen zu können, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!Was Sie von uns erwarten dürfen:eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmeneine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeldeine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertragein attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line ManagerIhre Aufgaben:Organisation und Steuerung aller notwendigen Einreichungen und Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden in DeutschlandManagement und Koordinierung der lokalen Start-Up-Prozesse inkl. Vendormanagement Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Landesspezifische Anpassung globaler StudiendokumenteEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Teams Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Fundierte Berufserfahrung im Bereich Study Start-UpPraxiserfahrung mit Einreichungen bei den deutschen Ethikkommissionen und Behörden Erfahrung mit Vertragsmanagement sowie im Finanzbereich Nachweisliche Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teamseffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.
Project Manager Study-Start-Up (w/m/d), sponsor-dedicated - Deutschland
Pharmiweb, Hamburg
As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als Project Manager Study Start-Up in unserem Bereich Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien für neue Wirkstoffe in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.Wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, mehr Verantwortung zu übernehmen, Ihre Führungsqualitäten unter Beweis zu stellen und Ihre Expertise im Bereich Study Start-Up einsetzen zu können, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!Was Sie von uns erwarten dürfen:eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmeneine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeldeine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertragein attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line ManagerIhre Aufgaben:Organisation und Steuerung aller notwendigen Einreichungen und Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden in DeutschlandManagement und Koordinierung der lokalen Start-Up-Prozesse inkl. Vendormanagement Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Landesspezifische Anpassung globaler StudiendokumenteEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Teams Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Fundierte Berufserfahrung im Bereich Study Start-UpPraxiserfahrung mit Einreichungen bei den deutschen Ethikkommissionen und Behörden Erfahrung mit Vertragsmanagement sowie im Finanzbereich Nachweisliche Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teamseffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.
Project Manager Study-Start-Up (w/m/d), sponsor-dedicated - Deutschland
Pharmiweb, Leipzig
As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als Project Manager Study Start-Up in unserem Bereich Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien für neue Wirkstoffe in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.Wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, mehr Verantwortung zu übernehmen, Ihre Führungsqualitäten unter Beweis zu stellen und Ihre Expertise im Bereich Study Start-Up einsetzen zu können, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!Was Sie von uns erwarten dürfen:eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmeneine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeldeine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertragein attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line ManagerIhre Aufgaben:Organisation und Steuerung aller notwendigen Einreichungen und Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden in DeutschlandManagement und Koordinierung der lokalen Start-Up-Prozesse inkl. Vendormanagement Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Landesspezifische Anpassung globaler StudiendokumenteEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Teams Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Fundierte Berufserfahrung im Bereich Study Start-UpPraxiserfahrung mit Einreichungen bei den deutschen Ethikkommissionen und Behörden Erfahrung mit Vertragsmanagement sowie im Finanzbereich Nachweisliche Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teamseffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.
Project Manager Study-Start-Up (w/m/d), sponsor-dedicated - Deutschland
Pharmiweb, Essen
As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als Project Manager Study Start-Up in unserem Bereich Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien für neue Wirkstoffe in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.Wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, mehr Verantwortung zu übernehmen, Ihre Führungsqualitäten unter Beweis zu stellen und Ihre Expertise im Bereich Study Start-Up einsetzen zu können, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!Was Sie von uns erwarten dürfen:eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmeneine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeldeine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertragein attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line ManagerIhre Aufgaben:Organisation und Steuerung aller notwendigen Einreichungen und Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden in DeutschlandManagement und Koordinierung der lokalen Start-Up-Prozesse inkl. Vendormanagement Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Landesspezifische Anpassung globaler StudiendokumenteEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Teams Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Fundierte Berufserfahrung im Bereich Study Start-UpPraxiserfahrung mit Einreichungen bei den deutschen Ethikkommissionen und Behörden Erfahrung mit Vertragsmanagement sowie im Finanzbereich Nachweisliche Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teamseffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.
Project Manager Study-Start-Up (w/m/d), sponsor-dedicated - Deutschland
Pharmiweb, Frankfurt
As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als Project Manager Study Start-Up in unserem Bereich Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien für neue Wirkstoffe in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.Wenn Sie nach einer Möglichkeit suchen, mehr Verantwortung zu übernehmen, Ihre Führungsqualitäten unter Beweis zu stellen und Ihre Expertise im Bereich Study Start-Up einsetzen zu können, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!Was Sie von uns erwarten dürfen:eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmeneine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeldeine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertragein attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line ManagerIhre Aufgaben:Organisation und Steuerung aller notwendigen Einreichungen und Anträge bei Ethikkommissionen und Behörden in DeutschlandManagement und Koordinierung der lokalen Start-Up-Prozesse inkl. Vendormanagement Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Landesspezifische Anpassung globaler StudiendokumenteEnge Zusammenarbeit mit internen und externen Teams Management von Rahmenverträgen und Standortverträgen, Budget und Zahlungen Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Fundierte Berufserfahrung im Bereich Study Start-UpPraxiserfahrung mit Einreichungen bei den deutschen Ethikkommissionen und Behörden Erfahrung mit Vertragsmanagement sowie im Finanzbereich Nachweisliche Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teamseffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.fortrea.com.Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:As an EOE/AA employer, Fortrea strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement.
Project Manager Construction (all genders)
ORLEN Deutschland Gmbh, Elmshorn
Project Manager Construction (all genders) Elmshorn Elmshorn Finanzen, Controlling Project Manager Construction (all genders) in VollzeitBei ORLEN Deutschland sind wir davon überzeugt, dass wir durch Dekarbonisierung, Digitalisierung und Nachhaltigkeit eine bessere Zukunft schaffen können. Wir haben bis 2050 ein klares Ziel: COu00b2-neutrale Energie für alle. Dafür denken wir Energie neu und setzen dabei auf das Know-how und den Spirit unserer rund 60.000 Mitarbeitenden weltweit – davon 270 in Deutschland. Sie sichern jeden Tag mit den Produkten und Dienstleistungen unserer Marken u201estaru201c und u201eOrlenu201c die Mobilität und Energie – heute und in Zukunft.Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Construction (all genders) in Vollzeit. Aufgaben:Organisation und Steuerung von Bau- und Modernisierungsmaßnahmen im Tankstellennetz der ORLEN Deutschland in Zusammenarbeit mit externen Architekturbüros.Vergabe und Leistungsüberprüfung von einzelnen Gewerken eines ProjektesÜberprüfung der fachgerechten Umsetzung der ORLEN Deutschland VorgabenRechnungskontrolle, -freigabeÜberwachung der HSSE-Standards der beauftragten FirmenSuche neuer Vertragsfirmen im Sinne der ORLEN Deutschland Wen wir suchen:Abgeschlossenes Studium als Bauingenieur und/oder ArchitektSicherer Umgang in der Anwendung der HOAI und VOB sowie des Regelwerks der TechnikGute Kenntnisse in AVA Programmen und MS OfficeFreude an analytischem und strategischem Denken sowie hohe Kommunikationsstärke und Teamgeist, Belastbarkeit und Flexibilität sowie Durchsetzungsvermögen. Was uns auszeichnet:Karrierechancen, umfangreiche Weiterbildungs- und EntwicklungsperspektivenLeistungsabhängige BonuszahlungFlexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit von mobilen Arbeiten30 Tage Urlaub pro Jahr – zusätzlich frei am 24.12. und 31.12.Bezuschussung des MittagessensUmfangreiches Angebot an Sozialleistungen und GesundheitsförderungenAttraktive Corporate Benefits wie Tankrabatt und kostenlose Parkplätze direkt am BürogebäudeGute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr ElmshornsEinkaufsmöglichkeiten in LaufweiteWir setzen auf Vielfalt und lehnen Diskriminierung ab. Für uns ist es wichtig, dass die Menschen zu uns passen. Alles was zählt, ist der Mensch! Ansprechpartner:Steve Zellmer Teamlead Recruiting +49412147502512Swantje-Venice Michalak Recruiting Admin +49412147502509recruiting[AT]orlen-deutschland.deReferenznummer: YF-6027 (bitte in der Bewerbung angeben) Jetzt bewerben!
Project Manager R&D / Entwicklungsingenieur/in (m/w/d) Produkt Management und Technical Customer Support
Meyer Seals Alfelder Kunststoffwerke Herm. Meyer GmbH, Alfeld (Leine)
Meyer Seals ist ein Global Player der Verpackungsindustrie mit Hauptsitz in Alfeld (Leine). Mit unseren ca. 300 Mitarbeitern weltweit sind wir der größte Hersteller von Dichtungseinlagen für Kunststoff- und Aluminiumverschlüsse in Europa. Unsere innovativen Verpackungslösungen bieten unseren Kunden verschiedene Standard- und Spezial-SEALutions für die Versiegelung von Lebensmitteln, Getränken, Pharmazeutika, Agrochemikalien, Industriechemikalien, Kosmetika und Schmierstoffen. Als Anlaufstelle für namhafte Abfüller und Industrieunternehmen exportieren wir über 80% unserer Produkte in fast 100 verschiedene Länder.Entwickeln und verbessern Sie gemeinsam mit unseren Kunden spannende Produktlösungen, die unser Unternehmen langfristig erfolgreich machen! Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Forschung und Entwicklung am Standort Alfeld (Leine) bei Hildesheim suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) Project Manager R&D / Entwicklungsingenieur/in (m/w/d) Produkt Management und Technical Customer Support Ihre Aufgaben:Verantwortungsvolle und proaktive Betreuung sowie technische Beratung der Kunden in allen Phasen des Produktmanagements – als technisches Teammitglied im Pre- und After-Sales-ServiceIdentifikation und strukturierte Analyse der derzeitigen und zukünftigen KundenanforderungenSelbstständige Bearbeitung, Umsetzung und Leitung vielfältiger Projekte zu den Themen Produktentwicklung, Materialoptimierung und -qualifizierungAnsprechpartner z.B. bei Produktentwicklungen für die Bereiche Vertrieb, Einkauf und ProduktionUnterstützung bei der Bearbeitung von ReklamationenPflege und Dokumentation von Daten und Ergebnissen im ERP-System proAlpha Ihre Qualifikation:Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Wirtschaftsingenieur oder Verpackungstechnologie)Sie gehen auf Menschen zu, sind entscheidungsfreudig und besitzen DurchsetzungsvermögenSie möchten mit Ihrer Arbeit etwas bewegen und sind offen für internationale Reisetätigkeiten zur technischen KundenbetreuungStrukturiert, zielgerichtete und verantwortungsbewusste ArbeitsweiseSie schätzen Gestaltungsfreiräume, sind offen für neue Ideen und können kreative Lösungsansätze entwickelnSehr gute englische und deutsche Sprachkenntnisse sowie Erfahrungen mit einem ERP-System Wir bieten Ihnen:Verschiedene persönliche Entwicklungsmöglichkeiten, Position auch als Einstiegsposition denkbarWeites Betätigungsfeld in einem internationalen Umfeld mit der Möglichkeit Dinge zu bewegenFlache Hierarchien, kurze Kommunikations- und EntscheidungswegeUmfassende Gestaltungsmöglichkeiten und ein hoher Grad an SelbstständigkeitInternationale Reisetätigkeiten im Rahmen des technischen Supports beim KundenIntensives Onboarding in einem kollegialen TeamVielseitige Mitarbeitenden-Benefits, wie z.B. E-Bike-Leasing, Firmenevents, kostenlose E-Ladesäulen, Mitgliedschaft im Fitnessstudio, betriebliche Altersvorsorge, uvm. Jetzt bewerben!Meyer Seals – Frau Christina Pollmann – bewerbung[AT]meyer-seals.com – Tel.: 05181 8018 14Referenz-Nr.: YF-6868 (in der Bewerbung bitte angeben)Weitere interessante Informationen über uns finden Sie auf unserer Homepage (www.meyer-seals.com) sowie auf unseren Profilen auf LinkedIn und Xing.
Project Manager Sales
, Großwallstadt
Project Manager Sales (m/w/d) aufgepasst! Du hast keine Lust mehr auf starre Strukturen, schlechte Arbeitsausstattung und ein Team, in dem jeder Tag endlos vorkommt? Homeoffice, attraktive Vergütung, Stärken-Coaching und regelmäßige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, um dir eine sichere Zukunft zu ermöglichen! Ein echt Wertschätzendes Team ist genau was du suchst?Wir, die ETICOR in Großwallstadt, suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Sales (m/w/d) in unbefristeter Vollzeitanstellung, zur Vervollständigung unseres Teams. Du möchtest ein Teil von uns werden? Dann bewerbe Dich jetzt!Bewerbung über den Link: https://bewerbung.dein-wunschjob.com/eticor-project-manager-sales-mwdDu kannst uns auch deine Bewerbung per Whatsapp senden: +49 177 6940383Diese Vorteile erwarten Dich:Attraktive VergütungHomeofficeStärken-CoachingsStrukturierte Einarbeitung durch MentorenSelbstorganisation und viel Raum für Eigeninitiative30 Tage UrlaubMittagstischFlexible ArbeitszeitenWeiterbildungsangeboteModerne und ergonomische ArbeitsplätzeArbeit in einem Unternehmen, dass sich für die Umwelt und die Region engagiertDeine AufgabenInternationaler Vertrieb unserer innovativen Compliance Management Software Eticor im medium- und large Enterprise-BusinessBeratung und Produktvorführungen bei Interessenten aus vielfältigen Branchen (Online, vor Ort sowie auf Messen & Events)Die ganzheitliche Kundenbetreuung entlang des New-Sales-FunnelsDie Optimierung und die Abwicklung unserer Vertriebsprozesse durch das Arbeiten mit HubSpotDie Entwicklung und die Umsetzung von Verkaufsstrategien, Marketingaktivitäten und Business-Development-StrategienDas wünscht sich Dein neuer ArbeitgeberDu hast ein abgeschlossenes Studium oder eine kaufmännische Ausbildung mit Vertriebserfahrung.Du verfügst über fortgeschrittene Englisch-Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich Compliance, Recht für produzierende Unternehmen und/oder in Managementsystemen.Du kannst komplexe Inhalte und Softwarefunktionen einfach und anschaulich präsentieren.Vertrieb liegt Dir im Blut und es ist Deine Passion, neue Kundinnen und Kunden zu gewinnen.Jetzt bewerben!Schicke uns Deinen Lebenslauf einfach und bequem über den nachfolgenden Link.Website: https://bewerbung.dein-wunschjob.com/eticor-project-manager-sales-mwdWhatsApp: +49 177 6940383Hast Du noch Fragen? Kontaktiere uns unter: +49 177 6940383. Gern beantworten wir Dir alle Fragen zur Stellenanzeige.Eine Stellenanzeige von Meine Fachkraft MFK GmbH
Project Manager Sales
, Köln
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Project Manager Sales
, Düsseldorf
Project Manager Sales (m/w/d) aufgepasst! Du hast keine Lust mehr auf starre Strukturen, schlechte Arbeitsausstattung und ein Team, in dem jeder Tag endlos vorkommt? Homeoffice, attraktive Vergütung, Stärken-Coaching und regelmäßige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten, um dir eine sichere Zukunft zu ermöglichen! Ein echt Wertschätzendes Team ist genau was du suchst?Wir, die ETICOR in Großwallstadt, suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Sales (m/w/d) in unbefristeter Vollzeitanstellung, zur Vervollständigung unseres Teams. Du möchtest ein Teil von uns werden? Dann bewerbe Dich jetzt!Bewerbung über den Link: https://bewerbung.dein-wunschjob.com/eticor-project-manager-sales-mwdDu kannst uns auch deine Bewerbung per Whatsapp senden: +49 177 6940383Diese Vorteile erwarten Dich:Attraktive VergütungHomeofficeStärken-CoachingsStrukturierte Einarbeitung durch MentorenSelbstorganisation und viel Raum für Eigeninitiative30 Tage UrlaubMittagstischFlexible ArbeitszeitenWeiterbildungsangeboteModerne und ergonomische ArbeitsplätzeArbeit in einem Unternehmen, dass sich für die Umwelt und die Region engagiertDeine AufgabenInternationaler Vertrieb unserer innovativen Compliance Management Software Eticor im medium- und large Enterprise-BusinessBeratung und Produktvorführungen bei Interessenten aus vielfältigen Branchen (Online, vor Ort sowie auf Messen & Events)Die ganzheitliche Kundenbetreuung entlang des New-Sales-FunnelsDie Optimierung und die Abwicklung unserer Vertriebsprozesse durch das Arbeiten mit HubSpotDie Entwicklung und die Umsetzung von Verkaufsstrategien, Marketingaktivitäten und Business-Development-StrategienDas wünscht sich Dein neuer ArbeitgeberDu hast ein abgeschlossenes Studium oder eine kaufmännische Ausbildung mit Vertriebserfahrung.Du verfügst über fortgeschrittene Englisch-Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich Compliance, Recht für produzierende Unternehmen und/oder in Managementsystemen.Du kannst komplexe Inhalte und Softwarefunktionen einfach und anschaulich präsentieren.Vertrieb liegt Dir im Blut und es ist Deine Passion, neue Kundinnen und Kunden zu gewinnen.Jetzt bewerben!Schicke uns Deinen Lebenslauf einfach und bequem über den nachfolgenden Link.Website: https://bewerbung.dein-wunschjob.com/eticor-project-manager-sales-mwdWhatsApp: +49 177 6940383Hast Du noch Fragen? Kontaktiere uns unter: +49 177 6940383. Gern beantworten wir Dir alle Fragen zur Stellenanzeige.Eine Stellenanzeige von Meine Fachkraft MFK GmbH