Überblick über die Arbeitsmarktstatistik in Deutschland

Ihre Aufgaben:Verantwortungsvolle Mitarbeit in der Anästhesiologie und IntensivmedizinDurchführung der kompletten bandbreite der Allgemein- und RegionalanästhesienSelbstständige Arbeitsweise, sowie freundlicher Umgang mit Patienten und KollegenBetreuung der Patienten auf der operativen IntensivstationIhr Profil:deutsche Approbationmindestens im 2. Weiterbildungsjahrsehr gute fachliche und menschliche Kompetenzhohe Lernbereitschaft und MotivationIhre Vorteile:Vergütung nach Tarifengagiertes und sympathisches Teamelektronisches Zeiterfassungssystemstrukturierte Weiterbildung und entsprechende FörderungMentorensystemvolle WeiterbildungsermächtigungBeteiligung an Ihren Umzugskostenbetriebseigene Kinderbetreuungsangebote                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       HABEN WIR IHR “HIGH POTENTIAL” GEWECKT? Dann bewerben Sie sich jetzt noch per E-Mail oder rufen Sie uns an. Wir unterstützen Sie vertraulich, unverbindlich und kostenlos. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe 8711. Wenn diese Stellenanzeige Ihren Wünschen nicht entspricht, können wir Sie darüber hinaus mit weiteren Stellenangeboten beraten. Nehmen Sie dazu Kontakt mit uns auf. Wir haben bundesweit viele interessante Optionen in der Anästhesie PGLÖ69KontaktIhr AnsprechpartnerDésirée MevesAnästhesie (AINS)T: +49 (0)89 54 803 92-19 E: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!Beratungstermin vereinbaren

Ihre Aufgaben:Als Oberarzt der Radiologie (m/w/d) mit interventionellem Schwerpunkt erwartet Sie:Verantwortungsvolle und leitende Mitarbeit in der Fachabteilung RadiologieMitarbeit in der Weiterbildung von Assistenzärzten und Studentenstationäre und ambulante PatientenversorgungDurchführung von InterventionenTeilnahme an Rufdiensten (derzeit jedes 5. Wochenende)Ihr Profil:Das sollten Sie als Oberarzt der Radiologie (m/w/d) mitbringen:Deutsche ApprobationFacharzt (m/w/d) für Radiologie und/oder NeuroradiologieVorkenntnissen an interventionellen EingriffenGerne neuroradiologische VorkenntnisseBereitschaft und Freude an interdisziplinärer ZusammenarbeitHohe Motivation und ZuverlässigkeitBegeisterungsfähigkeit, Engagement und TeamgeistEinsatzfreude, Flexibilität und menschlich-soziale KompetenzIhre Vorteile:Als Oberarzt der Radiologie (m/w/d) profitieren Sie von:strukturierte Dienst- und Arbeitszeitenunbefristete Beschäftigung in Voll- oder Teilzeit (75-100%)leistungsgerechte Vergütung Zusammenarbeit innerhalb eines engagierten und kompetenten Teams mit einem guten und kollegialen Arbeitsklimaabwechslungsreiche, eigenverantwortliche Tätigkeit mit vielseitigem Aufgabenspektrum und GestaltungsmöglichkeitenWeiterbildung in der interventionellen Angiographie einschließlich neuroradiologischer InterventionenWeiterbildung Neuroradiologie möglichInterne und externe Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten mit finanzieller Unterstützungoptimale VerkehrsanbindungZuschuss zum Jobticketbetriebliche Gesundheitsförderungbetriebliche Alterszusatzversorgung

Assistenzarzt Innere Medizin/Gastroenterologie (m/w/d) | Bremen Gebiet:BremenPlz:2****Job-ID:2130Arbeitgeberbeschreibung:Im Auftrag unseres Mandanten, ein Krankenhaus in 2****, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n  Assistenzärztin / Assistenzarzt für Innere Medizin/Gastroenterologie.  Weitere Informationen: Die Medizinische Klinik versorgt in 134 Betten) einschl. 10 internistischen Intensivbetten auf der mit insgesamt 19 Betten interdisziplinär geführten Intensivstation und Onkologischer Tagesklinik) schwerpunktmäßig Patienten aus der Gastroenterologie, Kardiologie, Internistischen Onkologie|||onkologie, Diabetologie und der Allgemeinen Inneren Medizin. Der Stellenplan umfasst z.Zt. 1 Chefarzt, 5 Oberärztinnen/-ärzte und 21 Assistenzärztinnen/-ärzte. Die Weiterbildungserlaubnis für die gesamte Innere Medizin und die der Gastroenterologie sind vorhanden.  Idealerweise verfügen Sie über ein hohes fachliches Interesse am Gesamtspektrum der  Inneren Medizin, bringen ausgeprägte Lern- und Einsatzbereitschaft mit sowie das Interesse, die Klinikabläufe kontinuierlich zum Wohle der Patienten mitzugestalten. Sie haben Freude an teamorientiertem Arbeiten, beweisen Einfühlungsvermögen im Umgang mit Patienten und sind auch in schwierigen Situationen kommunikations-, kooperations- und konfliktfähig.  Wir bieten Ihnen:Eine sorgfältige und strukturierte Einarbeitung mit langfristigen Perspektiven Hervorragende Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Arbeit in einem attraktiven Krankenhaus mit kollegialer Atmosphäre in enger Kooperation mit anderen FachgebietenPLZ / Standort: 2****Versorgungsstufe: Grund- und RegelversorgungBettenzahl:250Lehrkrankenhaus: nein Abteilung/Klinik: Innere MedizinWeiterbildung: volle WBE Innere Medizin/GastroenterologieVergütung: richtet sich nach den Arbeitsvertragsrichtlinien des Deutschen Caritasverbandes (AVR) analog dem TV Ärzte/VKA

Ihre Aufgaben:eigenständige Betreuung von PatientenDurchführung von sämtlichen Diagnosen und TherapienWeiterbildung in der PneumologieInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit den anderen Abteilungen des HausesIhr Profil:Deutsche Approbationausgeprägtes Interesse an der Pneumologiefortgeschrittenes Weiterbildungsjahr von Vorteilbreites internistisches Fachwissen  selbstständig, empathisch, teamfähig, patientenorientiertIhre Vorteile:leistungsorientierte Vergütungstrukturierte Einarbeitungvolle Weiterbildungviele externe Fortbildungenflexible Arbeitszeit Förderung Ihrer Gesundheit

ÜBER UNS:Die DREADA GmbH steht seit mehr als 40 Jahren Unternehmen als kompetenter Partner in der gewerblichen Arbeitnehmerüberlassung zur Seite.Durch unsere jahrzehntelange Arbeit verfügen wir über ein bundesweites Netzwerk in der Industrie und eröffnen Ihnen die Chance auf eine Karriere bei einem renommierten Unternehmen.Die Betreuung sowie Vorstellung und Einstellung findet vor Ort im Kundenunternehmen statt.Ein Job für Sie?Wenn ja, dann freuen wir uns auf Ihre BewerbungsunterlagenWir bieten:IGZ / DGB TarifwerkStundenlohn in Höhe von 16,65€ in den ersten 15 Monaten, dann 21,27€/Std.Unbefristetes Arbeitsverhältnis15% Spätschichtzuschlag, 25% Nachtzuschlag ab 20 Uhr, 25% Samstagszuschlag und ab der dritten Stunde 50%ÜberstundenzuschlägeLangfristiger EinsatzGeregelte ArbeitszeitenHohe ÜbernahmechancenUrlaubs- und WeihnachtsgeldVermögenswirksame Leistungen nach ProbezeitStellenbezogene- WeiterbildungsmöglichkeitenFirmenkantineMitarbeiterparkplätzeDeine Aufgaben:Montage von Baugruppen und MaschinenkomponentenNeubau von BaumaschinenUnterstützung bei EinstellarbeitenDein Profil:Abgeschlossene Ausbildung als Kfz Mechaniker (m/w/d), Kfz Mechatroniker (m/w/d) oder Landmaschinenmechaniker (m/w/d)Berufserfahrung im MaschinenbauArbeiten nach ZeichnungSelbständige  Arbeitsweise, Flexibilität, BelastbarkeitTeamfähigkeit Ein Job für Sie?Wenn ja, dann freuen wir uns auf Ihre BewerbungsunterlagenKONTAKT-INFOS

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Unser Mandant ist ein mittelständisches Speditionsunternehmen. Das erwartet dich im Tagesgeschäft:Vollständiges Handling von See- und Luftfrachtfrachtsendungen im Import "von A bis Z"Frachtkostenanfragen sowie -kalkulation und entsprechende AngebotserstellungErledigung der notwendigen Import-ZollformalitätenPlanung der Nachlauftransporte in Abstimmung mit Partnerunternehmen und den KundenÜberwachung eines reibungslosen TransportablaufsKommunikation mit Geschäftspartnern auf nationaler und internationaler EbeneReklamationsmanagementFakturierung der abgeschlossenen VorgängeDas bringst du mit:Eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit grundlegenden Kenntnissen im Bereich Seefracht ImportErfahrung im Umgang mit entsprechender Zollabwicklungssoftware wie beispielsweise Dakosy und ATLASVerhandlungssicheres Englisch in Wort und SchriftEine durch Eigenverantwortung, Struktur und Teamfähigkeit geprägte ArbeitsweiseKommunikationsfähigkeit und ZuverlässigkeitDas kann dir unser Kunde bieten:Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen und wachsenden UnternehmenEine unbefristete AnstellungMitarbeit in einem engagierten TeamUnkomplizierte interne Kommunikation mit kurzen EntscheidungswegenLast, but not least: Ein Gehalt, welches deine bisherigen Erfahrungen und Kenntnisse honoriert Interesse geweckt?Wenn Sie sich angesprochen fühlen und diese Position Ihren Qualifikationen entspricht, erwarten wir gerne Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe der Angebotsnummer 2038129 LOGISTIC PEOPLE (Deutschland) GmbHWO MENSCHEN KARRIERE MACHEN #blend0866# FirmenvideoEine Stellenanzeige von LOGISTIC PEOPLE (Deutschland) GmbH

Unser Mandant ist ein mittelständisches, inhabergeführtes Logistikunternehmen mit mehreren Niederlassungen in Deutschland. DEINE AUFGABENBearbeitung eingehender Angebotsanfragen, einschließlich AngebotserstellungKundenbetreuung und vereinzelte AuftragsabwicklungKalkulation von Verpackungsgrößen und -arten nach Maßen der Güter und Destination der WarenContainerbedarfsplanung und WarenverteilungAbwicklung eventueller Zollformalitäten, inkl. ZolllagerKommunikation extern (Kunden, Reedereien, Terminals, Transportunternehmen etc.) sowie internDEIN PROFILErfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung aus Spedition, Handel oder IndustrieBranchenspezifische Berufserfahrungen in einem Containerpackbetrieb erforderlichGute kaufmännische und vertriebliche Fähigkeiten sowie unternehmerisches Denken und HandelnKenntnisse der Zollabfertigung wünschenswertEnglischkenntnisse in Wort und Schrift von VorteilHohe Kommunikationsfähigkeit und ein verbindliches AuftretenDEINE BENEFITSDu wirst Teil eines Unternehmens, das sein Handwerk versteht und für erstklassige Dienstleistungen stehtDu erhältst eine intensive Einarbeitung in ein komplexes ThemaDu erhältst eine Vergütung, die Ihren Kenntnissen und Qualifikationen gerecht wird Interesse geweckt?Wenn Sie sich angesprochen fühlen und diese Position Ihren Qualifikationen entspricht, erwarten wir gerne Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe der Angebotsnummer 2038270 LOGISTIC PEOPLE (Deutschland) GmbHWO MENSCHEN KARRIERE MACHEN #blend0866# FirmenvideoEine Stellenanzeige von LOGISTIC PEOPLE (Deutschland) GmbH

Eurojob-ConsultingLes spécialistes du recrutement franco-allemandEurojob-Consulting est le leader du recrutement de profils franco-allemands en Europe. Depuis 2004, notre cabinet soutient les entreprises dans leur recherche de personnel spécialisé et multilingue, quel que soit le niveau d'expérience et de responsabilité requis.Notre client est un fournisseur leader dans le domaine des mesures industrielles. Afin d'assurer le suivi du marché français, nous recherchons un :Technicien de service après-vente - électricité - allemand et anglais (h/f/d), Région Rhin Neckar (proximité Heidelberg)Votre missionVous adorez voyager ? Nous vous proposons des missions de technicien SAV dans des centrales électriques et installations industrielles en Allemagne et en Europe essentiellement, et dans le monde entier de façon ponctuelle (Chine, etc...)Travaux de maintenance, d'entretien et de transformation sur des équipements de mesure et autres composants de notre entrepriseManipulation de machines d'usinage mobilesDétection de pannesTravail en équipe sur place et avec les services spécialisés de l'entreprise Entretien final avec le clientManipulation d'un robot de soudage mobile (intégration prévue sur le parc de machines)Documentation et communicationVotre profilVotre intérêt, votre passion et votre motivation feront la différence (nombreuses formations possibles)Vous disposez d’un diplôme technique (mécatronique ou autre)Idéalement, vous avez déjà de l'expérience avec les installations industrielles / les machinesVous avez envie de voyager à l'international Vous avez une bonne connaissance de l’anglais (suffisante pour communiquer à l’étranger, B1) et de l’allemandPermis de conduire de classe BNous vous offronsUne entreprise dynamique bien implantée dans la région métropolitaine Rhin-NeckarUne activité variée dans une entreprise allemande, avec les avantages d'un groupe internationalUn salaire très attractif, conforme au marché et à vos performances (fixe+variable+primes)Une rémunération avantageuse selon la structure ERA (convention collective IG Metall)La mise à disposition d'un véhicule de montage moderneUne culture d'entreprise agréable se distinguant par la confiance, la responsabilité et l’esprit d'équipeAvons-nous éveillé votre intérêt ? N’hésitez pas à nous faire parvenir votre dossier de candidature par mail, en indiquant vos disponibilités et vos prétentions salariales à :Monika [email protected] promesse Eurojob : vous serez soutenu par notre équipe de recruteurs tout au long du processus de candidature ! Nous vous aiderons à améliorer votre dossier, avec des conseils professionnels pour votre CV, une préparation à l'entretien et une estimation de salaire personnalisée. Votre candidature sera traitée en toute confidentialité dans le respect de l'égalité professionnelle et de la non-discrimination.

Unternehmen Seit vielen Jahren sind wir gelisteter und wertgeschätzter Partner der Deutschen Bahn. Wir bieten für die Deutsche Bahn, projektbezogen, ausgewähltes Fachpersonal mit umfassenden Qualifikationen in den unterschiedlichen Regionen an. Dabei setzen wir vorrangig auf Mitarbeiter, die heimatnah arbeiten.Mit uns bewerben Sie sich nicht auf Jobs der Deutschen Bahn, mit unserer Expertise bieten wir Ihnen ihren Job bei unserem Kunden der Deutschen Bahn an. Ihr Profil abgeschlossenes, mindestens 4-jähriges Hochschulstudium (z.B. Architektur, Bauingenieurwesen, Immobilienwirtschaft)erste Berufserfahrung in Planung und Ausbau von Büroimmobilienausgeprägte Kenntnisse der Ausführungsplanung, Bauausführung und Projektsteuerung von Büro- und Verwaltungsgebäudenerste Erfahrung in der Projektleitungumfassende Kenntnisse der Vergabe- und Vertragsordnung für Bauleistungen (VOB) und Honorarordnung für Architekten und Ingenieure (HOAI), Arbeitsstättenverordnungsichere PC-Kenntnisse (MS-Office)sicherer Umgang mit webbasierten Tools zur Zusammenarbeit (SharePoint, Teams etc.) ausgeprägte Fähigkeit in der Steuerung von interdisziplinären Aufgabenausgeprägtes Verhandlungsgeschick und Durchsetzungsvermögenhohe Zielorientierungausgeprägtes kundenorientiertes Verhaltensehr gute KommunikationsfähigkeitSelbständigkeitEigeninitiativeverantwortungsbewusstes Entscheidungsverhaltenanalytisches DenkenTeamfähigkeitbereichsübergreifendes Denken und HandelnModerationsfähigkeit Akademiker Ihre Aufgaben Ziel der Stelle, ist die optimale und bedarfsgerechte Bereitstellung eines Büroportfoliomanagements durch die effektive Büroprojektplanung sowie den Ausbau von Bürogebäuden unter Beachtung der Standards des DB KonzernsMitarbeit und Projektleitung von interdisziplinären Projekten und im Umzugsmanagement Ihre Perspektive Sie erhalten einen unbefristeten Arbeitsvertrag. Die Entlohnung erfolgt nach BAP-Tarif + Zulagen. Zudem erhalten Sie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach der Probezeit. Bei Interesse senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen vorzugsweise per E-Mail. Selbstverständlich sichern wir Ihnen absolute Diskretion zu.

Location: Germany - home-based    Schedule: Full-time, permanent         CROMSOURCE is a growing international CRO dedicated to professional development and providing an excellent work-life balance, with a quality-focused, collaborative "one-team" culture. We are looking for a Director Regulatory Strategy, CMC to join our internal team.         As Director of Regulatory Strategy - CMC, you will be responsible for leading and managing regulatory strategy engagements with our clients, providing strategic guidance, and ensuring compliance with global regulatory requirements. You will serve as the primary regulatory point of contact for our clients, establishing and maintaining strong relationships while delivering exceptional service and regulatory solutions. Your expertise in CMC will enable you to competently communicate with clients concerning CMC activities, providing guidance while working with our global team to develop, review, and execute tailored regulatory strategies that support our clients' product development, registration, and post-approval activities.       Join our team and help us deliver clinical trials that will improve patients' lives.         Main Job Tasks and Responsibilities:Serve as the primary regulatory point of contact for clients, fostering strong relationships, understanding their regulatory needs, and providing expert guidance throughout the regulatory process.Collaborate with clients to develop and implement strategic regulatory plans for their products, focusing on CMC aspects, to support successful regulatory submissions and approvals.Provide expert guidance and interpretation of global regulatory requirements, guidelines, and industry best practices related to CMC, ensuring compliance in clients' regulatory strategies.Lead and manage client engagements, including project scoping, timelines, resource allocation, and deliverable management, while ensuring exceptional client service and satisfactionConduct regulatory assessments and gap analyses for clients' products, identifying potential regulatory risks, challenges, and opportunities, and providing strategic recommendations.Prepare and review CMC documentation, including drug substance and drug product specifications, manufacturing processes, stability data, and quality control strategies, to ensure compliance with regulatory standards.Lead and support the preparation and submission of CMC sections for regulatory filings, including INDs, CTAs, NDAs, BLAs, MAAs, and post-approval submissions, ensuring high-quality and timely delivery.Stay current with global regulatory trends, changes, and evolving requirements in CMC, and proactively communicate updates to clients, guiding them on necessary adaptations.Represent the company at client meetings, regulatory agency interactions, and industry conferences, effectively communicating regulatory strategies, addressing inquiries, and building credibility and partnerships.Collaborate cross-functionally with internal teams, such as Medical Affairs, Safety, and Clinical Operations, to ensure alignment and seamless execution of clients' regulatory strategies.Participate in preparing written and presented bid developments for new clients.Prepare and present client metrics as needed.Identify opportunities for business growth to ensure on-going client support and positive engagement.Provide input on business strategic plans and managing outcome.Understand project scope of work and contract negotiation to identify when contracts need to be updated and ensure that SOW is being met throughout the project lifetime.Mentor and provide guidance to junior regulatory professionals, fostering their professional growth and ensuring high-quality work.Continuously assess and improve internal regulatory processes, tools, and systems to enhance operational efficiency and regulatory service delivery.Monitor regulatory landscape and communicate to senior leadership any impacts of guidelines and policies that can create business opportunities for the organization.Monitor Regulatory environment and communicate any changes and impact assessments to all team members. Education and Experience:Bachelors or Masters degree in a scientific field.Extensive experience (at least 15 years) in regulatory affairs, with a strong focus on CMC, within the pharmaceutical or biotechnology industry.Small molecule or biologics experience.Proven track record of successfully developing and executing regulatory strategies for complex global drug development programs.Exceptional client relationship management skills, with experience in a client-facing role, and the ability to understand and address client needs effectively.Strong understanding of drug development processes, regulatory submissions including INDs, CTAs, NDAs, BLAs, MAAs, and post-approval activities.Leadership experience, including the ability to lead and mentor a team of regulatory professionals. Specific Role Requirements and Skills:Excellent communication, negotiation, and presentation skills, with the ability to influence and build relationships with clients, regulatory agencies, and internal stakeholders.Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to think strategically and make sound decisions in complex regulatory environments.Proficiency in using regulatory systems, databases, and software.Established leadership and management skills with cross-functional teams in a matrixed organizational structure.Business and strategic orientation, development of people, and processes.Excellent oral and written communications skills as well as the ability to build cross-functional relationships and work collaboratively with other groups. The Benefits of Working in Germany:30 Euro net Internet cost reimbursement per monthAdditional Accident Insurance, fully covered by the company25 vacation daysPossibility of salary conversion for additional pension insuranceDedicated Line Manager The Application Process    Once you have submitted your CV, you will receive an acknowledgment that we received it. If you have the requirements we need, you will be invited for a phone interview as the first step.  Unfortunately, due to the number of applications we receive, we cannot reply to everyone individually if you are not successful.      If you would like to discuss the role before applying through the website @ https://www.talentsourcelifesciences.com/jobs or please contact [email protected] for more information.         Who will you be working for?         About CROMSOURCE          CROMSOURCE is a family-owned international, full-service Contract Research Organisation that, since 1994, has been supporting our clients with outstanding clinical research and staffing solutions services. The successful growth of CROMSOURCE has been achieved by putting high quality and client focus at the heart of everything we do.                          Our Company Ethos    Our employees are the most valuable company asset. We value our resources and ensure they work in a friendly, family environment so they are able to develop their skills and talents. Human Resources is the fulcrum around which all CROMSOURCE activities are built, and close management and training is the core instrument to develop and maintain highly qualified personnel. The continuous training keeps the resources qualified in terms of competence and expertise and gives to all personnel the clear tools needed to manage both internal and client processes with the same methodology.   The success of these core values is evidenced by our below industry average turnover rates.         CROMSOURCE is an equal opportunities employer. All qualified applicants will receive consideration for employment in relation to race, colour, religion, gender, gender identity or expression, sexual orientation, national origin, genetics, disability, age, veteran or military status, or any other legally protected status. CROMSOURCE is also committed to compliance with all fair employment practices regarding citizenship and immigration status.         Keywords: Director Regulatory Strategy, Director Regulatory Strategy, CMC, Senior Manager Regulatory Strategy, CMC, CMC Regulatory Affairs, CMC Regulatory Affairs Director, Senior Manager CMC Regulatory Affairs, Regulatory, CRO, Contract Research OrganisationSkills: Regulatory Affairs Director, Strategy Lead, Clinical Research Organisation, CRO, Regulatory, Regulatory OperationsLocation: GermanyShare: LinkedIn Facebook Twitter Email

ABOUT YOU is a company driven by the passion to develop the best tech products. Currently, we are searching for an experienced and passionate Lead Developer Full-Stack (m/f/d) to join our team within the ABOUT YOU Commerce Business Unit. You will be working on exciting topics such as rebuilding one of our most important internal applications to support the continuous growth of our assortment, expansion into new business models and steering of our warehouse infrastructure.As part of this role, you will lead a team of highly motivated developers, architecting the new applications and software solutions whilst consulting the developers and helping them build the most efficient solution for their tasks. Additionally, you will ensure that our teams have sensible defaults and access to valuable resources to build upon.Some of the upcoming challenges we want to address are:Rebuilding the application using a state-of-the-art technology stackEmpowering developers to take on more responsibilities within your teamBuilding proof-of-concepts (PoCs) to support your ideasConstantly monitoring your application to improve (cost) efficiency and performance PHP Laravel JavaScript Vue.js React TypeScript MySQL REST API AWS redis New Relic JIRA git Bitbucket inertia.js Kubernetes Symfony Meet our Lead Developer MarcelWhat you will doBuild complex & high scalable technical solutions in close cooperation with our Tech Lead and the Product Lead as well as the product managerDraft architectural decisions and ensure reliable and state-of-the-art productsLead a world-class team of engineers and collaborate with product managers, QA’s, and collaborate with designers to ship new components and featuresWork within a dynamic & international environment with an agile working culture using methodologies such as SCRUM or KanbanWork in an agile & international team with flat hierarchies and very short decision-making processesWho you areYou have 5+ years of experience in developing high-scalable products with PHP ( or Symfony framework) and JavaScript (preferably Vue.js or React.js)You are proficient in building complex and beautiful products which are able to handle the requests by millions of usersYou feel comfortable with people management topics and have worked in a leading role in a fast-changing environment beforeYou have a very good technical understanding of RESTful APIsYou write well-structured, efficient and maintainable code and actively keep the quality of the codebase in checkYou have excellent analytical and problem-solving skillsYou are used to working in an English-speaking environmentBenefitsFresh fruit every day Sports courses Free access to code.talks Exclusive employee discounts Free drinks Language courses Laracast account for free Company parties Help in the relocation process Mobility subsidy State-of-the-art technology Central Location Flexible Working Hours Company pension Professional training Dog-friendly office Remote AY Academy Feedback Culture Job Bikes YOU ARE THE CORE OF ABOUT YOU.We take responsibility for creating an inclusive and exceptional environment where all genders, nationalities and ethnicities feel welcomed and accepted exactly as they are. We believe that a diverse workforce essentially contributes to the ABOUT YOU culture. In order to maintain talent and diversity, we emphasize the care for physical health, mental health and overall well-being. Our values and work ethics essentially contribute to our brand mission: empower acceptance and shape an inclusive, fair and circular fashion culture.We are looking forward to receiving your application – preferably via our online application portal! Thus, we can ensure a faster process and for you it is very easy to upload your application documents.

Du würdest gerne bei zero arbeiten, doch leider ist dein Traumjob momentan nicht dabei? Ergreif die Initiative und bewirb dich trotzdem bei uns! Wir sind regelmäßig auf der Suche nach engagierten, zuverlässigen und authentischen Kollegen*innen (m/w/d).Wir bieten Egal ob in unserem modernen Head Office mit Loft-Charakter direkt an der Weser, in unserem modernen Logistikumfeld oder einem unserer liebevoll gestalteten eigenen Retail-Stores - bei uns findest Du eine Arbeitsatmosphäre zum Wohlfühlen. Beim passenden Arbeitsplatz ist auch mobiles Arbeiten möglich. Langweilig wird es Dir bei uns bestimmt nie. Auf Dich warten immer wieder neue Herausforderungen in einem abwechslungsreichen, facettenreichen Arbeitsumfeld. Als Mitarbeiter von zero erhältst Du 50 % Rabatt auf unsere Kollektionen. Du kannst von unserem Partnerprogramm corporate benefits profitieren und Dir dadurch exklusive Rabatte für verschiedenste Produkte und Dienstleistungen im Bereich Mode, Technik, Sport, Freizeit und vieles mehr sichern. Wir bieten umfangreiche Gesundheits- und Sozialleistungen, wie die Förderung einer betrieblichen Altersvorsorge oder Berufsunfähigkeitsversicherung sowie Firmenfitness über Hansefit Bewerbung einreichenWir freuen uns auf Deine Bewerbung direkt über unser Online-Portal. Beantworte einfach unsere ersten Fragen und lade Lebenslauf und Zeugnisse hoch.Über unsWir blicken auf eine fast 60-jährige Erfahrung in der Modebranche zurück und schaffen in rund 70 Stores und 360 Shop-in-Stores deutschlandweit und in Österreich ein einzigartiges Einkaufserlebnis. Unsere Kollektionen sind feminin, authentisch und selbstbewusst - bei der Entwicklung stehen Qualität, Passform und die Verarbeitung der Produkte stets im Fokus.Bei zero dreht sich alles um eine Unternehmenskultur, die von Respekt und Menschlichkeit geprägt ist und neues Denken fördert. Mit rund 550 Mitarbeiter*innen und ihrem besonderen Teamgeist schreiben wir Erfolgsgeschichte und sind stolz darauf, ein temporeiches, lebendiges und äußerst abwechslungsreiches Umfeld mit vielen Möglichkeiten zur Weiterentwicklung bieten zu können.

Bei unserem Mandanten handelt es sich um eine internationale LKW-Spedition. Deine Aufgaben: Planung und Disposition der deutschlandweiten und grenzüberschreitenden TransporteDurchführung der FrachtkalkulationEin- und Verkauf von FrachtenTäglicher Austausch mit Kunden und PartnernEnge Zusammenarbeit mit den bundesweiten NiederlassungenDein Profil: Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, gerne im speditionellen BereichNachweisbare relevante Berufserfahrung, vorzugsweise im CharterverkehrSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftTeamfähigkeit, Verhandlungsgeschick und BelastbarkeitDeine Benefits: Festanstellung direkt beim KundenDiverse WeiterentwicklungsmöglichkeitenÜberdurchschnittliche VergütungUmfassende Einarbeitung Interesse geweckt?Wenn Sie sich angesprochen fühlen und diese Position Ihren Qualifikationen entspricht, erwarten wir gerne Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe der Angebotsnummer 2033074 LOGISTIC PEOPLE (Deutschland) GmbHWO MENSCHEN KARRIERE MACHEN #blend0866# FirmenvideoEine Stellenanzeige von LOGISTIC PEOPLE (Deutschland) GmbH

Location: Italy - Home or office based      Schedule: Permanent, Full-time                 Do you want to join a team that is passionate about making a difference in drug and medical device development?  CROMSOURCE, a growing CRO, is recruiting for a Senior Clinical Project Manager to join their clinical operations team. This is a permanent opportunity in Italy. You will work on projects from our varied client base, ranging from small to mid-sized pharma and medical device companies.                          As a Senior Clinical Project Manager, you will be responsible, for oversight of assigned clinical projects ensuring the quality of services in accordance with contractual obligations, applicable SOPs, ICH/GCP guidelines, and other, applicable regulations. You may also act as Project Director/Leader, depending on the complexity of the projects. Previous experience with respiratory and oncology trials is preferred. A minimum of 3 years of experience with a CRO is needed.           Join our team and help us deliver clinical trials that will improve patients' lives.                               Main Tasks and Responsibilities:Manages the development and planning of clinical projects, interacting with the Sponsor and the Investigators, and coordinating the project team members.Oversees the application process for clinical studies, in force in the country(ies) of work. Verifies the assigned project activities plan and timelines and the related critical state.Manages the budget of the project.Participates in Monitor's and Investigator's MeetingsProvides project updates to the Sponsor and to the Project Director/Leader and to the Clinical Department Director; participates in update meetings.Informs Project Director/Leader and the Clinical Department Director about any issues that can jeopardize the business relationship with the Sponsor.Supervises the team in relation to monitoring including submissions, site visits, ensuring compliance with ICH/GCP guidelines and applicable laws and regulations.Undertakes workload and performance assessments of the project team working with the Clinical Research Department Director to ensure adequate support levels.May provide oversight and mentoring for junior staff assigned to the projects.Supervises the archiving activities.Supervises, in the overall management of the project, the assigned Biometrics team and all other project team members involved in the delivery of specific activities (such as Safety, Regulatory, etc…)Assists the Medical Monitor (MEM) in preparing protocols, Case Report Forms (CRFs), and final Clinical Study Reports (CSRs)Performs, if necessary, co-monitoring visits for the assigned clinical projects.May act as Feasibility Associate (FEA) after appropriate and documented training.May prepare SOPs relating to clinical research activities in collaboration with the Quality System Unit (QSU)Arranges and collaborate with the assigned Clinical Research Department Director, in identifying the project-specific training of the project team and in delivering them. Education and Experience Required:University Degree in scientific, medical, or paramedical disciplines with 3 years of experienceSignificant 3 years of experience in clinical project management in the CRO/pharmaceutical industryExcellent knowledge of clinical trial operations, GCP/ICH Guidelines, and other applicable regulatory requirementsFluent in English and local language(s)Proficiency in Microsoft Office (e.g., Word, Excel, Outlook)Willingness to travel. The Benefits of Working in Italy:· Meal vouchers· Mobile phone if requested by the Line Manager· Dedicated Line Manager Who will you be working for?                                    About CROMSOURCE                       CROMSOURCE is a family-owned international, full-service Contract Research Organisation that, since 1994, has been supporting our clients with outstanding clinical research and staffing solutions services. The successful growth of CROMSOURCE has been achieved by putting high quality and client focus at the heart of everything we do.                                                    Our Company Ethos                  Our employees are the most valuable company asset. We value our resources and ensure they work in a friendly, family environment so they can develop their skills and talents. Human Resources is the fulcrum around which all CROMSOURCE activities are built, and close management and training is the core instrument to develop and maintain highly qualified personnel. The continuous training keeps the resources qualified in terms of competence and expertise and gives all personnel the clear tools needed to manage both internal and client processes with the same methodology. The success of these core values is evidenced by our below-industry average turnover rates.                                     The Application Process                  Once you have submitted your CV, you will receive an acknowledgment that we received it. If you have the requirements we need, you will be invited for a phone interview as the first step.  Unfortunately, due to the number of applications we receive, we cannot reply to everyone individually if you are not successful.               If you would like to discuss the role before applying through the website @ http://www.cromsource.com/careers/job-vacancies please contact [email protected] for more information.                                        CROMSOURCE is an equal opportunities employer. All qualified applicants will receive consideration for employment in relation to race, colour, religion, gender, gender identity or expression, sexual orientation, national origin, genetics, disability, age, veteran or military status, or any other legally protected status. CROMSOURCE is also committed to compliance with all fair employment practices regarding citizenship and immigration status.                                     Keywords: Project Manager, Clinical Project Manager, CRO, Clinical Research Organisation, Contract Research Organisation, Clinical, Drugs, Medical Devices, Medical Device, Project Management, Clinical Trial Management, Clinical Trial Manager, Clinical Study Manager, Clinical Study Management, Project Leader, Project Lead, Respiratory, Oncology, OphthalmologySkills: Clinical Project Manager, Clinical Study Manager, Clinical Trial Manager, Senior Clinical Project Manager, clinical trials, CRO, Medical Devices, Study ManagementLocation: ItalyShare: LinkedIn Facebook Twitter Email

Jetzt bewerben und Zukunftschancen sichern! Unsere Personalvermittlung sucht ab sofort im Auftrag des Kunden: SPA Attendant (m/w/d) in München Ort: MünchenLage: ZentrumArbeitszeit: VollzeitGröße: 250 - 300 ZimmerArt des Betriebes: Luxushotel Ihre Aufgaben Abwickeln des Tagesgeschäfts im Fitness- und Wellnessbereiches unter Berücksichtigung der Standards und Richtlinien zur Hygiene Pflege und Instandhaltung von Arbeitsmitteln und technischen Geräten Meldung von Defekts an die Technik Gästebetreuung und Service im Poolbereich: fachgerechter Service; Spa-Rundgänge, Beratung zu den Angeboten, Rechnungslegung Vertretung der Rezeptionskraft: Ausgabe/Annahme von Verleihartikeln und weiteren Accessoires sowie die Überwachung der Rückgabe; Korrekte Rechnungsstellung und Abrechnung; Fachliche Beratung und Absprache von Terminen Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Hotelbereich, vorzugsweise als Sport- & Fitnesskaufmann/ -frau oder vergleichbare Ausbildung Erfahrungen im Spa Bereich der Luxushotellerie; Kenntnisse im therapeutischen Bereich von Vorteil Positive Ausstrahlung, professionelles Auftreten sowie ein gepflegtes Erscheinungsbild Sicherer Umgang mit den Microsoft Programmen sowie Kenntnisse mit den TAC Programm sind von Vorteil Sehr gute Deutsch- sowie weitere Fremdsprache sind von Vorteil Ihre Vorteile Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/ zur Fachkosmetiker/ -in Mehrjährige Berufserfahrung in diesem Gebiet Gute Depotkenntnisse Kundenorientiertes, selbstständiges Arbeiten, gepflegtes Äußeres Kommunikations- und Teamkompetenz, sehr gute Deutsch- & Englischkenntnisse; weitere Sprachen sind von Vorteil Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! Wir werden nur mit Ihrer Zustimmung den mögliche Arbeitgeber kontaktieren. Telefoninterviews gerne auch nach Feierabend oder am Wochenende. Passt nicht? Kein Problem Die Stellenbeschreibung passt nicht so ganz zu Ihren Wünschen und Vorstellungen? Wir suchen immer Kandidaten und Talente mit Ihren Kenntnissen! Senden Sie uns einfach Ihren aktuellen Lebenslauf mit Lichtbild zu, alles weitere klären wir im Nachgang per Telefon. Unsere Kontaktdaten finden Sie am Ende dieser Ausschreibung. So geht es weiter Wenn Sie bereits bei uns registriert sind und diese Ausschreibung von uns zugeschickt bekommen haben, antworten Sie bitte einfach auf unsere Nachricht. Wenn Sie noch nicht mit uns im Kontakt stehen, bewerben Sie sich bitte direkt online, indem Sie auf \"Jetzt online bewerben\" klicken. Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners. Wir vereinbaren nach Prüfung der Unterlagen einen Telefontermin für ein kurzes Interview mit Ihnen. Sie erfahren im Gespräch den konkreten Arbeitgeber hinter dieser Stelle. Bei Interesse stellen wir Sie dort vor. Wenn nicht, werden Ihre Daten natürlich nicht weitergeleitet. Der Arbeitgeber kontaktiert Sie für ein Bewerbungsgespräch; die Anstellung erfolgt dann ebenfalls beim Arbeitgeber direkt. Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt. Wir freuen uns auf Sie! Eine Stellenanzeige von CR Personalvermittlung

Eurojob-ConsultingLes spécialistes du recrutement franco-allemandEurojob-Consulting est le leader du recrutement de profils franco-allemands en Europe. Depuis 2004, notre cabinet soutient les entreprises dans leur recherche de personnel spécialisé et multilingue, quel que soit le niveau d'expérience et de responsabilité requis.Vous êtes attiré par le secteur du Luxe ? Notre client est spécialisé dans l’emballage d’excellence. Pour développer et fidéliser sa clientèle française il recherche un.e :Inside Sales Manager - Emballage du luxe - français / allemand (h/f/d), Francfort (Hybride)Votre mission - Ce pour quoi l’on peut compter nous comptons sur vousDévelopper les relations commerciales et fidéliser la clientèle françaiseAccompagner et coordonner les lancements de nouveaux projetsGérer les demandes, les commandes, les délais de livraison et les réclamations avec les différents servicesMettre en oeuvre et coordonner les processus de venteSuivre et gérer les appels d’offresVotre profil - Ce que vous apportez à l’équipeVous possédez une formation commercialeVous avez idéalement une expérience dans la branche de l’emballage.Vous parlez couramment français et allemand.Vous maîtrisez les programmes de Microsoft Office, particulièrement Excel. SAP serait un plus.Vous êtes doté d’un excellent relationnel, vous êtes collaboratif, persuasif et appréciez travailler en équipe !Vous êtes autonome, proactif et organisé.Notre offre - Pourquoi c’est le bon choix pour votre carrièreSalaire attractif + avantages sociaux30 jours de congésPoste en CDI, plein tempsOnboarding et formationsUne entreprise innovante en pleine croissance qui s’engage au développement durableTélétravail 1 jour/semaineCantine, parking gratuit Avons-nous éveillé votre intérêt ? Avez-vous d'autres questions ? Si vous souhaitez prendre contact ou nous faire parvenir connaître votre CV, vos disponibilités et vos prétentions salariales, il suffit de nous envoyer un message aux adresses suivantes : Astrid [email protected] promesse Eurojob : Vous serez soutenu par notre équipe de recruteurs tout au long du processus de candidature ! Nous vous aiderons à améliorer votre dossier, avec des conseils professionnels pour votre CV, une préparation à l'entretien et une estimation de salaire personnalisée. Votre candidature sera traitée en toute confidentialité dans le respect de l'égalité professionnelle et de la non-discrimination. Cette offre d’emploi n’utilise pas l’écriture inclusive pour permettre une meilleure lisibilité.

As our Teamlead Business & Project Development (m/f/d) you will establish together with the Managing Director and the Director of Product the foundation of the new Business & Project Development team at Scayle PaymentsGmbH. With this you will ensure that the business of ABOUT YOU continues to grow.ResponsibilitiesIdentify and establish partnerships with potential PSPs (Payment Service Providers), banks, and other key players in the payment ecosystem in Europe to support the presence of Scayle Payments and the AboutYou Online MarketplaceInitiate and develop strong relationships with potential partners, acting as the primary point of contact and ensuring open lines of communicationAssist in negotiating, discussing, and reviewing partnership agreements in collaboration with Scayle Payments’ Legal team, ensuring compliance with local regulations and Scayle Payments’ strategic objectivesCollaborate with internal teams, including product, tech, and legal & compliance, to ensure seamless integration and onboarding of new partnersMonitor and analyze partner performance, providing regular feedback and identifying areas for improvement or growth opportunitiesStay up-to-date with industry trends, competitor activities, and regulatory changes to inform strategic decisions and partnership opportunitiesRequiremementsA minimum of 5 years of experience in business development, project management, partnerships roles within the fintech, payment solutions, or banking industryEstablished track record of successfully identifying, securing, and managing partnerships with PSPs, banks, and other players in the payment ecosystemIn-depth understanding of the European payment landscape, including key industry players, market trends, and regulatory environmentStrong negotiation and relationship-building skills, with a demonstrated ability to interact and influence key stakeholders at all levels of an organizationExceptional communication and presentation skills, with fluency in EnglishProven ability to work independently and manage multiple projects simultaneously while adhering to deadlinesA strong analytical mindset, with the ability to assess potential partnerships and their strategic fit and alignment with Scayle Payments’ growth objectivesComfortable working in a fast-paced, dynamic environmentA strong network within the payment industry, including PSPs, banks, and other key players in the ecosystem, is highly desirableBenefitsHybrid working Fresh fruit every day Sports courses Exclusive employee discounts Free drinks Language courses Company parties Help in the relocation process Mobility subsidy Central Location Flexible Working Hours Company pension Professional training Dog-friendly office AY Academy Feedback Culture Job Bikes Because of our strong growth you will have the possibility to take over responsibilities quickly and shape the future of ecommerce with us. Our team consists of people from different areas of expertise – fashion, marketing, business and tech – we are driven and united by our passion. We motivate and support each other, we share our know-how and we are open towards different opinions and new ideas.We are looking forward to receiving your application – preferably via our online application portal! Thus we can ensure a faster process and for you it is very easy to upload your application documents. :-)

Location: United Kingdom - Hybrid (2 days in office)Schedule: Full-time, permanent CROMSOURCE is a growing international CRO dedicated to professional development and providing an excellent work-life balance, with a quality-focused, collaborative "one-team" culture, and we are looking for a dynamic person to join our in-house team as a Senior Director, Pharmacovigilance Operations. The Senior Director of Pharmacovigilance Operations will be responsible for delivering pharmacovigilance services to global clients. The Pharmacovigilance team is responsible for supporting a diverse range of clients (pharmaceutical, biotechnology, OTCs, medical devices, and consumer), working closely with Global Delivery Centers in North America, Europe, and Asia to provide services to global clients. Join our team and help us deliver clinical trials that will improve patients' lives.   Main Job Tasks and Responsibilities: Ensures the Pharmacovigilance team manages client projects as per the contractual agreements and delivers high-quality services.Collaborates with the Global Head of PV and provides oversight and guidance to global team and delivery centers for projects which include but are not limited to Signal detection and evaluation, Literature Management, Safety Surveillance, Aggregate Reports, Risk Management Plans, ICSRs (PV Case Processing), Audit Support, Safety Management for Clinical Trials, Medical Writing, Other PV SupportBalancing resource requirements across the clients and promoting a pragmatic, flexible, and focused approach to workload.Collaborates and at times initiates process improvement projects by working with global teams.Provides progress of work plans and the status of key project deliverables.Identifies innovative solutions to meet clients' requirements and business objectives in partnership with global delivery teams and SMEs.Monitors, assesses the potential impact develops appropriate strategies for new or emerging regulations, and proposes new service offerings to the management team.Preparing bid-defense response for safety and clinical RFPs.Support sales activities such as bid-defense meetings, new client interactions, capabilities presentations, etc. for safety and clinical projects.Maintains strong relationships with existing clients and has a thorough understanding of our services.Leads/participates in client interactions and governance meetings.Advises on any new technology development and collaborates with internal team/external consultants to support the design and implementation of new technology. Education and Experience:Physician or PharmD or PhD in life sciences.The successful candidate will have 15-20 years of experience in drug safety (ICSR, periodic reporting, safety surveillance is a must) and a working knowledge of key pharmacovigilance regulations and methodologies.Experience in people management.Experience with CRO/BPO is preferred.Broad knowledge of clinical development and/or safety requirements from pre-clinical to post-marketing.Strong leadership skills with a demonstrated track record of successfully managing and leading a diverse and globally distributed team.The Application Process Once you have submitted your CV, you will receive an acknowledgment that we received it. If you have the requirements, you will be invited for a phone interview as the first step.  Unfortunately, due to the number of applications we receive, we cannot reply to everyone individually if you are not successful.  If you would like to discuss the role before applying through the website @ https://www.talentsourcelifesciences.com/jobs   please contact mailto:[email protected]@cromsource.com for more information. Who will you be working for?  About CROMSOURCE      CROMSOURCE is a family-owned international, full-service Contract Research Organisation that, since 1994, has been supporting our clients with outstanding clinical research and staffing solutions services. The successful growth of CROMSOURCE has been achieved by putting high quality and client focus at the heart of everything we do.                   Our Company Ethos Our employees are the most valuable company asset. We value our resources and ensure they work in a friendly, family environment so they are able to develop their skills and talents. Human Resources is the fulcrum around which all CROMSOURCE activities are built, and close management and training is the core instrument to develop and maintain highly qualified personnel. The continuous training keeps the resources qualified in terms of competence and expertise and gives all personnel the clear tools needed to manage both internal and client processes with the same methodology.   The success of these core values is evidenced by our below-industry average turnover rates. About TalentSource Life Sciences  TalentSource is the division of CROMSOURCE dedicated to flexible staffing solutions. Through us, you will have the opportunity to be integrated into a sponsor-led team, whilst having continuous support from your Line Manager, who will work closely with you to mentor and support your professional development and growth. For our client-facing positions, you must be confident, be able to drive the role, and work autonomously. CROMSOURCE is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment in relation to race, colour, religion, gender, gender identity or expression, sexual orientation, national origin, genetics, disability, age, veteran or military status, or any other legally protected status. CROMSOURCE is also committed to compliance with all fair employment practices regarding citizenship and immigration status.  Keywords: Senior Director, Pharmacovigilance Operations, Senior Director of Pharmacovigilance, Pharmacovigilance Operations, Senior Director, Medical Monitor, Monitor, Clinical Physician, Physician, ICH-GCP, Submissions, Clinical Research, CRO, Clinical Research Organisation, Clinical Trials, Clinical, ICH-GCP, Submissions.Skills: Medical Monitor, Pharmacovigilance Manager, Pharmacovigilance Officer, clinical trials, ICH-GCP, PharmacovigilanceLocation: United KingdomShare: LinkedIn Facebook Twitter Email

Location: Spain - Hybrid (2 days in office) Schedule: Full-time, Permanent CROMSOURCE is a growing international CRO dedicated to professional development and providing an excellent work-life balance, with a quality-focused, collaborative "one-team" culture, and we are looking for a dynamic person to join our in-house team as a Medical Writing Director.   The Medical Writing Director will function as a Lead Medical Writer for a variety of regulatory writing deliverables; and will prepare assigned documents in accordance with the internal/client SOPs and health authority requirements as per the agreed timelines. This individual will conduct a senior review of medical writing deliverables (CSR, IBs, Protocols, etc.), negotiate timelines, and discuss and resolve clients' comments. This role will provide written and verbal feedback to the internal team and clients when appropriate. She/he will keep abreast of current medical writing and regulatory knowledge, including Good Clinical Practice (GCP)/AMWA/EMWA along with developments and advances in clinical drug development. Join our team and help us deliver clinical trials that will improve patients' lives.   Main Job Tasks and Responsibilities: Takes a leading role in preparing assigned documents, including, but not limited to, confirming the scope of the task, confirming templates and specifications, negotiating, and adhering to timelines, organizing document reviews, and communicating directly with the clients.Plans and organizes workload for assigned projects and tasks: identifies project needs, tracks timelines, and implements clients' requests.Manages the document review process ensuring conflicting and/or ambiguous comments are clarified and appropriately addressed.Presents on Medical Writing processes at full-service bid defense meetings.Develops and delivers training to the global team in various aspects of medical writing.Facilitates project budgeting activities for the medical writing scope by collaborating with the BD team.Creates and maintains standard operating procedures and work instructions to prepare and maintain compliant medical writing deliverables.Oversight of a portfolio of clients.Liaison with assigned clients throughout the lifecycle of a project or program of projects to establish requirements and processes, monitor quality, and capitalize on business development opportunities.Provides scientific and technical guidance to the client and Medical Writers.Provides medical editing review of draft and final documents prepared by other writers before internal or external distribution. This includes both copy editing and content review.Keeps Medical Writing senior management informed of project status and any issues that affect document quality, timelines, and adherence to contractual obligations.Serves as the primary client contact and Medical Writing representative on assigned project teams, providing support to the Project for developing efficient work plans and timelines for medical writing deliverables, and medical writing input into other departmental deliverables. Education and Experience:At minimum a Bachelor's degree or equivalent in medical-related field or life science. Post-graduate degree preferred.At least 10 years of experience as a clinical/regulatory Medical Writer with good clinical/scientific writing skills.Experience working on end-to-end CSR, IBs, and Protocols across different TAs is mandatory. Experience in DSUR will be considered an added advantage.An understanding of the drug development process.Broad experience managing the medical writing responsibilities associated with multiple studies at various stages.Experience in interacting with cross-functional study team members. Specific Role Requirements and Skills:Must have a thorough knowledge of clinical research concepts, practices, and FDA regulations and ICH Guidelines regarding drug development phases, clinical research, and medical writing standards.Ability to work independently with minimal supervision, multi-task, and work effectively under pressure; adapt to change as needed; possess excellent project management skills; be attentive to details.Ability to communicate with teams to set realistic timeline expectations; demonstrated ability to deliver within an agreed client and regulatory timelines; monitored and communicated progress against milestones; escalate complex issues appropriately.Excellent interpersonal, active listening, and influencing skills; establishes and maintains professional and productive working relationships with team membersRead, write, and speak fluent English, excellent verbal, and written communication skills.Able to assimilate and summarize large volumes of scientific data accurately, clearly, and concisely.Ability to manage multiple and varied tasks with enthusiasm and prioritize workload with attention to detail.Proficiency in MS Word, Excel, PowerPoint, Adobe Acrobat, and Outlook.Be able to juggle multiple priorities and adapt quickly to new situations and new project demands.Culturally aware and able to work comfortably within a global team. The Application Process Once you have submitted your CV, you will receive an acknowledgment that we received it. If you have the requirements, you will be invited for a phone interview as the first step.  Unfortunately, due to the number of applications we receive, we cannot reply to everyone individually if you are not successful.  If you would like to discuss the role before applying through the website @ https://www.talentsourcelifesciences.com/jobs   please contact mailto:[email protected]@cromsource.com for more information. Who will you be working for?  About CROMSOURCE      CROMSOURCE is a family-owned international, full-service Contract Research Organisation that, since 1994, has been supporting our clients with outstanding clinical research and staffing solutions services. The successful growth of CROMSOURCE has been achieved by putting high quality and client focus at the heart of everything we do.                  Our Company Ethos Our employees are the most valuable company asset. We value our resources and ensure they work in a friendly, family environment so they are able to develop their skills and talents. Human Resources is the fulcrum around which all CROMSOURCE activities are built, and close management and training is the core instrument to develop and maintain highly-qualified personnel. The continuous training keeps the resources qualified in terms of competence and expertise and gives all personnel the clear tools needed to manage both internal and client processes with the same methodology.   The success of these core values is evidenced by our below-industry average turnover rates.   About TalentSource Life Sciences  TalentSource is the division of CROMSOURCE dedicated to flexible staffing solutions. Through us, you will have the opportunity to be integrated into a sponsor-led team, whilst having continuous support from your Line Manager, who will work closely with you to mentor and support your professional development and growth. For our client-facing positions, you must be confident, be able to drive the role, and work autonomously. CROMSOURCE is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment in relation to race, colour, religion, gender, gender identity or expression, sexual orientation, national origin, genetics, disability, age, veteran or military status, or any other legally protected status. CROMSOURCE is also committed to compliance with all fair employment practices regarding citizenship and immigration status. Keywords: Medical Writing Director, Director of Medical Writing, Director Medical Writer, Director Medical Writing, Clinical Trials, CEP, CER, PMSR, PSUR, SOPs, CRO, Contract Research Organisation, Outsourced, Outsourcing, Sponsor-dedicated, Clinical Evaluation Reports, medical writing, clinical study, pharmacology, clinical writing.Skills: Medical Writer, CER, clinical trials, CRO, Medical Writing, Outsourcing, PharmacologyLocation: SpainShare: LinkedIn Facebook Twitter Email